Dr. Notghi Academy

Dr. Notghi Academy

Beschreibung

Die Dr. Notghi Academy ist ein Geschäftsbereich der Dr. Notghi Contract Research GmbH.Wir sind ein Weiterbildungsinstitut für internationales Management & Personalentwicklung und bieten Seminarlösungen für Unternehmer und Führungskräfte aus allen Businessbereichen an, sowie spezielle Seminare für unsere Kunden im Pharmabereich.Unsere Seminarinhalte sind so konzipiert, dass sie vor allem den Bedarf von Managern und Teamleitern im internationalen Bereich abdecken.Unsere Vorteile•Langjährige Erfahrung des Trainers in den Bereichen internationales Management & Kommunikation•Sehr praxisorientiert•Sehr ziel- und wirkungsorientiert•Fairer Preis für ein hohes Niveau und ein hohes Maß an Qualität•Kleine Gruppen•Aktuelle & bewährte Trainingsmethodik•Seriös & professionell•Wirkungsvolle & persönliche Zusammenarbeit zwischen Teilnehmer und Trainer

Den Bildungsanbieter kontaktieren
03020... Mehr ansehen

Kurshighlights

...für die Analyse (SMQ) Regeln und Konventionen Was lässt sich mit MedDRA codieren? Schreibweise, Abkürzungen und Zahlenwerte Die wichtigsten „Coding Rules"... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Medizinische Biologie, Biomedizinische Technik...

  • Seminar
  • Mittelstufe
  • Berlin
  • 2 Tage (13.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

650 
inkl. MwSt.

...(+ praktische Übungen) Studientypen, Parallel-, gepaartes und faktorielles Design Überlegenheitsstudie, Äquivalenz-, Nichtunterlegenheitsstudie... Lerne:: Statistik von Datenbanken, Klinische Analysen, Auswertungstechniken für Ergebnisse...

  • Seminar
  • Anfänger
  • Berlin
  • 1 Tag (7.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

450 
inkl. MwSt.

...AMG) Beteiligte Institutionen Studiendurchführung Studienkonzeption/Planung Einreichungsprozess Rollen & Verantwortlichkeiten während der Studiendurchführung... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Pharmakologie...

  • Seminar
  • Fortgeschritten
  • Berlin
  • 1 Tag (8.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

450 
inkl. MwSt.

...Programm Tag 1 Grundlagen Bedeutung der Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz Guidelines und Gesetze Begriffsbestimmung AE/UE ADR / UAW SAE und SUE (inkl... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...

  • Seminar
  • Anfänger
  • Berlin
  • 2 Tage (12.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

650 
inkl. MwSt.

...Dieser Workshop richtet sich an Teilnehmer, die einen weiterführenden Einblick im Bereich Pharmakovigilanz erhalten oder ihre Kenntnisse in dieser Thematik auffrischen möchten... Lerne:: Pharmakologische Forschung...

  • Seminar
  • Mittelstufe
  • Berlin
  • 1 Tag (8.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

450 
inkl. MwSt.

...eine fundierte Evaluierung zu schreiben. Programm Assessment of Company Causality Temporal Relation Alternative explanation Dechallenge / Rechallenge... Lerne:: Medizinischer Fachangestellter (m/w), Pharmazeutische Forschung, Klinische Pharmakologie...

  • Seminar
  • Fortgeschritten
  • Berlin
  • 1 Tag (8.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

450 
inkl. MwSt.

...medizinischer Produkte vorzubereiten oder das vorhandene Wissen aufzufrischen. Dieser Workshop richtet sich vor allem an Mitarbeiter im Bereich Medizintechnik... Lerne:: Medizinischer Fachangestellter (m/w), Klinische Pharmakologie...

  • Seminar
  • Anfänger
  • Berlin
  • 2 Tage (13.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

650 
inkl. MwSt.

...des Studienprotokolls und geltender Vorschriften. Data Manager Bearbeitung und Aufbereitung von Studiendaten. In klinischen Studien werden Informationen... Lerne:: Klinische Pharmakologie, clinical trial management, Klinische Studien...

  • Kurs
  • Fortgeschritten
  • Berlin
  • 6 Monate (7.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

7.154 
inkl. MwSt.

...Forschungsinstituten und Universitäten besser zusammenzuarbeiten. Unser Workshop richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen in der Medizinprodukteindustrie... Lerne:: Regulatorische Grundlagen, Klinische Prüfungen nach CE-Kenntzeichnung, Planung von klinischen Studien...

  • Seminar
  • Fortgeschritten
  • Berlin
  • 2 Tage (12.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

650 
inkl. MwSt.

...Programm I Arzneimittelentwicklung Klinische Studien Phase 1-4 Abgrenzung zu AWB / NIS II Formale Voraussetzungen: AMG, GCPRechtsverordnung nach § 42 AMG (GCP-V)... Lerne:: Pharmakologische Forschung, Medizinische Biologie, Klinische Pharmakologie...

  • Seminar
  • Mittelstufe
  • Berlin
  • 1 Tag (8.0 Lehrstunden)
Zum Vergleich auswählen
Mehr ansehen

650 
inkl. MwSt.

Dozenten

Alischo Weise
Alischo Weise
Pharmakovigilanz, Biochemie

Herr Alischo Ahmed ist Biologisch-Chemischer-Assistent. Er verfügt über langjährige Berufserfahrung in der Pharmakovigilanz, in den Bereichen Data Entry sowie Case Evaluation. Des Weiteren ist er in der Dr. Notghi Contract Research GmbH als Trainer und Mitarbeiter im Bereich Pharmakovigilanz und Klinische Studien tätig.

Dr. Bassil Akra
Dr. Bassil Akra
Medizinprodukte

Dr. Bassil Akra ist ein „Biomedical Engineer" mit einem Master Abschluss der Technischen Universität München. Dr. Akra hat bereits mehrere Jahre für und mit Firmen des Medizinprodukte Sektors gearbeitet. Seine Promotion absolvierte er auf dem Gebiet der Entwicklung und Testung innovativer, Zell-basierter Produkte. Seit 2011 arbeitet Dr. Akra bei der TÜV SÜD Product Service GmbH als Spezialist für kardiovaskuläre Anwendungen. Er ist Senior Produkt Spezialist für Medzinprodukte. Dr. Akra stellt weltweit als Senior Expert die prä- und post-marketing Anforderungen an klinische Daten in Europa vor.

Dr. Bettina Pechoč
Dr. Bettina Pechoč
Pharmakovigilanz

Frau Dr. Bettina Pechoč ist promovierte Biochemikerin mit der Zusatzqualifikation (MSc) in Clinical Trial Management und langjähriger Forschungserfahrung mit den Schwerpunkten Onkologie und Apoptose. Sie ist in der Dr. Notghi Contract Research GmbH als mehrjährige Mitarbeiterin und Trainerin im Bereich der Pharmakovigilanz tätig und verfügt somit über eingehende theoretische Kenntnisse der aktuellen Regularien sowie umfangreiche praktische Erfahrung in der Bearbeitung von Verdachtsfällen auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen (ICSR) in den Bereichen Case Processing und Case Evaluation.

Dr. Birgit Limbach-Schoof
Dr. Birgit Limbach-Schoof
Humanmedizin

Frau Dr. Limbach-Schoof ist in der Klinischen Forschung im Bereich Humanmedizin in Kooperation mit verschieden- en nationalen und internationalen CROs und Arznei-mittel-/Medizinprodukteherstellern seit 1994 als Freiberuflerin tätig. Weitere Aktivitäten sind Projekt-management von nationalen und internationalen Studien, (Co-)Monitoring von Klinischen Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte in Deutschland, Österreich, Schweiz und Osteuropa sowie Qualitäts-sicherung (Auditing, SOP Erstellung), Training von Monitoren und Prüfzentren und Medical Writing.

Dr. med. Markus Hahn
Dr. med. Markus Hahn
Klinische Forschung

Dr. med. Markus Hahn war nach seiner Ausbildung zum Arzt in der klinischen Forschung bei einem internationalen Unternehmen der Medizintechnik tätig. Seit nunmehr als 18 Jahren betreibt er erfolgreich sein eigenes Unternehmen ARTIMED Medical Consulting mit dem Schwerpunkt klinische Forschung für Medizinprodukte und Arzneimittel. Eine der Haupttätigkeiten ist unter anderem die sachgerechte Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen gemäß geltender Regularien.

Peter Jähnig
Peter Jähnig
Mathematik, Statistik

Herr Peter Jähnig studierte Mathematik und auf Statistik ausgerichtete Betriebswirtschaftslehre am Institut für angewandte Statistik, Fachbereich Wirtschaftswissenschaften, an der Freien Universität Berlin. Er ist seit 25 Jahren als Biometriker/Biostatistiker überwiegend in der Auftragsforschung für die pharmazeutische Industrie im Bereich Klinische Studien tätig. Herr Jähnig steht u.a. durch die Durchführung von Übungen, Seminaren und Vorlesungen in langjährigem und engen Kontakt zu Hochschulen und anderen Ausbildungsstätten.

Thomas Sturz
Thomas Sturz
Humanmedizin, Chirurgie/Orthopädie, Lasermedizin, Innere Medizin

Herr Thomas Sturz ist Humanmediziner. Neben langjähriger ärztlicher Tätigkeit in der Klinik in den Fachgebieten Chirurgie/Orthopädie, Lasermedizin Innere Medizin und in der Praxis, verfügt er über mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung. Er war mehrere Jahre in einer CRO als Trainer und im Bereich Datenmanagement tätig, wo er zahlreiche internationale klinische Studien projektverantwortlich betreute.

Thomas Uhrhan
Thomas Uhrhan
Pharmazie/Arzneimittelforschung

Die Vorteile, hier zu studieren

Dr. Notghi Academy ist Teil eines in der klinischen Forschung tätigen Unternehmens und verfügt über Fachwissen und Erfahrung in der pharmazeutischen Branche.

Spezialgebiete

Pharma-Workshops; Förderung zur Entwicklung von Fach- und Führungskräfte durch Soft Skills Workshops, da diese besonders relevant auf der Managementebene sind