Brennpunkt Outsourcing klinischer Studien

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Wichtige informationen

  • Seminar
  • Anfänger
  • Düsseldorf
  • Dauer:
    2 Tage
Beschreibung


Gerichtet an: Leitende Mitarbeiter aus der Pharmaindustrie sowie Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Nahrungsmittel-Industrie, deren Verantwortungsbereich das Outsourcing klinischer Studien an Auftragsforschungsinstitute (CRO) umfasst; leitende Mitarbeiter aus CRO/Auftragsforschungsinstituten und Vertreter von klinischen Forschungsinstituten und Verbänden des Gesundheitswesens, Ärzte, Beratungen und Rechtsanwälte aus dem Bereich Gesundheit

Wichtige informationen Veranstaltungsort(e)

Wo und wann

Beginn Lage
auf Anfrage
Düsseldorf
Am Hülserhof, 57, 40472, Nordrhein-Westfalen, NRW, Deutschland
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Dozenten

Dr. Dr. Adem Koyuncu
Dr. Dr. Adem Koyuncu
Rechtsanwalt und Arzt, Mayer Brown LLP Rechtsanwälte

Dr. Hans-Joachim Lau
Dr. Hans-Joachim Lau
Inhaber, MedDevConsult

Dr. med. Michael Herschel
Dr. med. Michael Herschel
Leiter Abt. Klinische Forschung, GlaxoSmithKline GmbH

Holger Stammer
Holger Stammer
Geschäftsführer, Pharmalog. Institut für klinische Forschung GmbH

Holger Stammer
Holger Stammer
Geschäftsführer, Pharmalog Institut für klinische Forschung GmbH

Themenkreis

Informieren Sie sich jetzt zu den entscheidenden Fragen

  • Wann und in welchem Umfang ist Outsourcing sinnvoll?
  • Soll die klinische Entwicklung Kernkompetenz des Pharmaunternehmens bleiben?
  • Wohin soll outgesourct werden? – Wie findet man den richtigen Partner?
  • Was muss in den Verträgen beachtet werden? – Besonderheiten bei Haftungsfragen, geistigem Eigentum und Nutzungsrechten
  • Wie sind die Verantwortlichkeiten an den Schnittstellen geregelt?
  • Wie kann die Aufgabenverteilung klar definiert werden?
  • Was zeichnet ein gutes Qualitätsmanagement aus?
  • Wo liegen rechtliche und praktische Fallstricke?

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