Beschreibung

Kursart

Kurs
Ort

Wien (Österreich)

Dauer

2 Tage

Das Ziel des Seminars ist die Vermittlung bzw. Vertiefung von Kenntnissen zur Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase I-II-III, wobei der Fokus auf onkologischen Frage- und Problemstellungen liegt. Gerichtet an: Das Seminar richtet sich auf Prüfärzte aus dem Bereich medizinischer Onkologie und verwandter Disziplinen, 'Oncology Nurses', Studienadministratoren, Studienmonitore, Pharmazeuten, Datenmanager sowie Personen mit Interesse an klinischen Prüfungen in der Onkologie aus akademischer Forschung, pharmazeutischer Industrie, CROs und Behörden.

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CEC 2010
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Standorte und Zeitplan

Wien (Österreich)

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auf Anfrage

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Inhalte

Das Seminar wird auf Englisch gehalten.

1. Tag:

Principles in Biostatistics

Principles in Pharmacology

Preclinical Data as Requirement for Planning Clinical Trials

Data Assessment and Data Management

Ethical Considerations in Clinical Trials in Oncology

Planning and Performance of Clinical Phase I Studies

Planning and Performance of Clinical Phase II Studies

2. Tag:

RECIST Criteria

Biomarkers in Clinical Oncology

Legal Aspects of Clinical Trials

Clinical Trials: the Regulator´s Role and Perspective

Organization, Administration and Performance of Clinical Studies

Clinical Trials for Therapeutic Concepts in Hematology

Planning and Performance of Clinical Phase III Studies

Limitations and Pitfalls of Clinical Trials

Zusätzliche Informationen

Preisinformation: Reduzierte Gebühr für ESMO Mitglieder: € 675,-- Reduzierte Gebühr bei mehr als einem Teilnehmer einer Institution: € 750,-- Die Anmeldung ist erst ab Eingang der Teilnahmegebühr gültig. Nähere Informationen auf Anfrage.

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