Einführung IVRS in klinischen Studien
Seminar
In Frankfurt Am Main und Berlin
Beschreibung
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Kursart
Seminar
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Niveau
Anfänger
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Ort
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Unterrichtsstunden
8h
Die Teilnehmer erhalten das Verständnis wie IVR(S)-Systemen funktionirenen und welche Vorteile ihre Nutzung bietet. Dabei werden sowohl die Vor- als auch die Nachteile beleuchtet. Nach dem Kurs hat man einen Überblick über den Themenkomplex IVRS, IRT, IXRS, RTSM. Gerichtet an: Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus der klinischen Forschung, sowohl in CROs als auch aus der Pharmaindustrie. Zur Zielgruppe gehören. Klinische Projektmanager / Monitore. Klinische Logistiker. QA-Manager / Auditoren. Consultants. IVRS-Mitarbeiter
Wichtige Informationen
Dokumente
- Broschüre
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
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Hinweise zu diesem Kurs
Grundlagen in der klinischen Forschung
Meinungen
Dozenten
Nimer Yusef
IT, Mathematik, Logistik
ist Mathematiker und zertifizierter Projektmanager (PMP) mit einer starken Spezialisierung in der Informationstechnologie. Er arbeitet an hoch Innovativen IVRS Lösungen und Trainer bei Parexel. Er schafft es durch praktische Übungen auch komplizierte Sachverhalte zu vermitteln
Inhalte
Seminarziel:
Diese Schulung vermittelt Ihnen einen praktischen Einstieg in die Welt der IVR(S)-Systeme. Sie erhalten damit das Verständnis, welche Prozesse und Techniken für einen optimalen Betrieb dieser Systeme notwendig sind.
- Vergleich von Studien mit und ohne IVRS
- Funktionsumfang von IVRS-Systemen
- Randomisierung mit IVRS
- Unterstützung von Prozessen und regulatorischen Anforderungen durch IVRS
Inhalte:
- Historische Entwicklung von IVRS
- Funktionsumfang von IVRS
- Integration von IVRS in eigene Systeme
- Randomisierung inkl. praktischer Übung
- Inventarverwaltung Einführung
- Benefits durch die Nutzung von IVRS
Zusätzliche Informationen
zzgl. MWSt.
Weitere Angaben:
inkl. praktischer Übung Randomisierung
Maximale Teilnehmerzahl: 12
Einführung IVRS in klinischen Studien