Grundlagen GCP und Praxis klinischer Studien

Mibeg-Institut Medizin
In Köln

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Wichtige informationen

Tipologie Seminar
Niveau Anfänger
Beginn Köln
Unterrichtsstunden 17 Lehrstunden
Dauer 2 Tage
Beginn 13.10.2017
weitere Termine
  • Seminar
  • Anfänger
  • Köln
  • 17 Lehrstunden
  • Dauer:
    2 Tage
  • Beginn:
    13.10.2017
    weitere Termine
Beschreibung


Gerichtet an: Diese Veranstaltung richtet sich an Prüfärztinnen und -ärzte sowie Study Nurses in Studienteams, die Studien der Klinischen Forschung durchführen.

Wichtige informationen
Veranstaltungsort(e)

Wo und wann

Beginn Lage
13.Oktober 2017
17.November 2017
Köln
Sachsenring 37-39, 50677, Nordrhein-Westfalen, NRW, Deutschland
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Beginn 13.Oktober 2017
17.November 2017
Lage
Köln
Sachsenring 37-39, 50677, Nordrhein-Westfalen, NRW, Deutschland
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Was lernen Sie in diesem Kurs?

Monitoring
Prüfdokumentation
Datenmanagement
Klinischen Forschung
Good Clinical Practice
AMG
Klinisches Monitoring
Klinische Pharmakologie
Prüfärzte
Stellvertreter

Dozenten

mibeg-Institut Medizin
mibeg-Institut Medizin
Dozenten aus der Praxis

Die Praxisbezogenheit unserer Seminare ist uns sehr wichtig. Daher haben wir Dozenten verpflichtet, die Profis in ihrem Bereich sind und ihr Wissen und ihre Erfahrungen pädagogisch versiert weitergeben.

Themenkreis

Für den Bereich der Klinischen Forschung hat das mibeg-Institut Medizin, unterstützt durch einen wissenschaftlichen Beirat mit hoher wissenschaftlicher Expertise, Seminare entwickelt, die das Themenfeld Good Clinical Practice, insbesondere für Prüfärztinnen und -ärzte sowie für Study Nurses, vermitteln. Die Seminarkonzepte wurden durch die zuständige Landesärztekammer geprüft und anerkannt.

Diese Kurse entsprechen dem aktuellen wissenschaftlichen Standard und dem aktuellen Stand der deutschen und internationalen Gesetzgebung.

Das Grundlagenseminar „Good Clinical Practice (GCP) für Prüfärzt/innen und Studienteams“ umfasst zwei Seminartage und gliedert sich in folgende Themenblöcke:

  • Einführung in die Klinische Prüfung
  • Prüfplan
  • Prüfdokumentation
  • Monitoring
  • Abschluss der Klinischen Prüfung
  • Gesetzliche, regulative und ethische Rahmenbedingungen
  • Planung und Organisation von Studien
  • Dokumentation und Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Qualitätsmanagement Klinischer Studien

Die Seminare werden bei der zuständigen Landesärztekammer akkreditiert. Bei erfolgreicher Seminarteilnehmer erhalten Ärztinnen und Ärzte entsprechende CME-Punkte.

Erfolge des Zentrums


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