Klinische Forschung / Klinischer Monitor

Mibeg-Institut Medizin
In Köln
Emagister-Preis

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Wichtige informationen

  • Kurs
  • Köln
  • 594 Lehrstunden
  • Dauer:
    6 Monate
  • Wann:
    01.12.2016
Beschreibung

Das mibeg-Institut Medizin eröffnet mit seiner Weiterbildung 'Klinische Forschung / Klinischer Monitor (CRA)' bereits seit mehreren Jahren erfolgreich neue berufliche Perspektiven. Die Theoriephase des Seminars qualifiziert die Teilnehmer für die Aufgaben eines CRA. In der optionalen dreimonatigen Praxisphase besteht die Möglichkeit, das Gelernte praktisch anzuwenden und sich in das Berufsfeld zu integrieren.
Gerichtet an: Die Weiterbildung richtet sich an Interessenten mit erfolgreich absolviertem medizinisch-naturwissenschaftlichen Studium oder einer abgeschlossenen Berufsausbildung im Bereich der Krankenpflege sowie der medizinisch-technischen Berufe.

Wichtige informationen

Preis für Emagister-Nutzer: Bei Vorliegen der entsprechenden Voraussetzungen ist eine öffentliche Förderung möglich (z.B. durch Agenturen für Arbeit, Jobcenter etc.).

Mit Bildungsgutschein

Veranstaltungsort(e)

Wo und wann

Beginn Lage Uhrzeiten
01.Dezember 2016
Köln
Sachsenring 37-39, 50677, Nordrhein-Westfalen, NRW, Deutschland
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Häufig gestellte Fragen

· Welche Ziele werden in diesem Kurs verfolgt?

In dieser Weiterbildung erlangen Sie Kenntnisse in den Bereichen Klinische Prüfung und Bewertung von Medizinprodukten, GCP, Pharmakologie, Medizinische Statistik, Medical Writing oder Business English.

· An wen richtet sich dieser Kurs?

Die Weiterbildung richtet sich an Interessenten mit einem erfolgreich abgeschlossenem medizinisch-naturwissenschaftlichem Studium.

· Voraussetzungen

Interessenten sollten an einer Informationsveranstaltung vor Seminarbeginn teilnehmen und rechtzeitig die Bewerbungsunterlagen einsenden. Die jeweiligen Termine erfragen Sie bitte im Institut.

· Worin unterscheidet sich dieser Kurs von anderen?

Wir legen großen Wert auf die Praxisrelevanz in unseren Weiterbildungen. Die Weiterbildungen finden in festen Seminargruppen statt. Unsere Dozenten und Dozentinnen verfügen über langjährige Berufserfahrungen in den jeweiligen Themenbereichen. Die Seminare sind als Präsenzveranstaltungen konzipiert und finden von Montag bis Freitag in der Zeit von 9 bis 16.45 Uhr statt.

Was lernen Sie in diesem Kurs?

Klinische Prüfung und Bewertung
Klinische Studien
Pharmakologie
Medizinische Statistik
Medizinprodukte
Arzneimittelrecht
Projektmanagement
Medical Writing
Business English
GCP

Dozenten

mibeg-Institut Medizin
mibeg-Institut Medizin
Dozenten aus der Praxis

Die Praxisbezogenheit unserer Seminare ist uns sehr wichtig. Daher haben wir Dozenten verpflichtet, die Profis in ihrem Bereich sind und ihr Wissen und ihre Erfahrungen pädagogisch versiert weitergeben.

Themenkreis

Das mibeg-Institut Medizin eröffnet mit seiner Weiter­bildung „Klinische Forschung / Klinischer Monitor“ bereits seit mehreren Jahren erfolgreich Medizinern und Naturwissenschaftlern neue berufliche Perspektiven.

Die dreimonatige Theoriephase des Seminars qualifiziert die genannten Berufsgruppen in allen relevanten Auf­gaben eines Klinischen Monitors. Darüber hinaus werden Einblicke in die benachbarten Berufsfelder der Arzneimittel- bzw. Medizinproduktezulassung und -sicherheit, des Datenmanagements und des Medical Writings gegeben.

In der anschließenden ebenfalls dreimonatigen Praxisphase wird das Gelernte in konkreten Projekten der Klinischen Forschung angewendet und die Integration in das neue Berufsfeld realisiert.

Für Interessenten, die Ihre berufliche Zukunft im Klinischen Datenmanagement sehen, bietet das mibeg-Institut Medizin aufgrund der großen Nachfrage das separate Seminarprojekt „Klinische Forschung / Clinical Data Manager“ an.

Bei erfolgreichem Besuch des Seminars erhalten die Absolventen ein Zertifikat des mibeg-Instituts Medizin.


Das Seminar umfasst u.a. folgende Themen:

  • Ökonomie der Pharmabranche
  • Medizinische Grundlagen und Terminologie
  • Grundlagen der Pharmakologie / Toxikologie
  • Klinische Prüfung und Bewertung von Arzneimitteln
  • Nationale und internationale Grundlagen des Arzneimittelrechts / ICH-GCP
  • Medizinische Statistik und Biometrie
  • Gesprächsführung
  • Projektmanagement
  • Medical Writing / Business English
  • EDV-Anwendungen in Clinical Trials
  • Praktikum und Berufseinmündung