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Anbieter BSI Group Deutschland GmbH
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Ich habe die Fortbildung super empfunden. Es war zwar viel Material und hate viel mit Gesetzten zu tun also eigentlich ein trockener Stoff aber der Referent( Herr Junker) hat es super rübergebracht. So gut das sogar noch Wochen später was hängen geblieben ist.
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- Kurs
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- 1 Jahr
...Richtlinien für Medizinprodukte (90/385/EEC, 93/42/EEC, 98/79/EC), Normen und Leitfäden zu identifizieren, um Ihnen die effiziente Implementierung eines...
...Richtlinien für Medizinprodukte (90/385/EEC, 93/42/EEC, 98/79/EC), Normen und Leitfäden zu identifizieren, um Ihnen die effiziente Implementierung eines...
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Ich habe die Fortbildung super empfunden. Es war zwar viel Material und hate viel mit Gesetzten zu tun also eigentlich ein trockener Stoff aber der Referent( Herr Junker) hat es super rübergebracht. So gut das sogar noch Wochen später was hängen geblieben ist.
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- Frankfurt Am Main
...besser zu verstehen sowie sachkundig beraten und entscheiden zu können. Gerichtet an: Es gibt keine formalen Voraussetzungen für die Belegung dieses Kurses...
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...der BS OHSAS 18001:2007 stehen. Der Kurs vermittelt die Grundlagen der Anforderungen und Vorteile von Sicherheits- und Gesundheitsschutz-Management-Systemen...
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- 1 Tag
...die Belegung dieses Kurses. Grundkenntnisse über Managementsysteme sind wünschenswert, aber keine Bedingung zur Teilnahme an diesem Kurs. Dieser 2tägige Kurs ist so aufgebaut...
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- 4 Tage
...Der Kurs bietet Auditoren einen Leitfaden über die Grundsätze und spezifischen Praktika der Beurteilung der Konformität mit den Anforderungen der BS OHSAS...
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- 1 Tag
...anwenden um Ihre ISO 22301 Auditing - Fähigkeiten unter Beweis zu stellen...
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- Frankfurt Am Main
...von Medizin-produkten sind aber von Vorteil. Es gibt keine formalen Voraussetzungen für die Belegung dieses Kurses. Grundkenntnisse über Managementsysteme sind wünschenswert...
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...ein besseres Verständnis für die darin enthaltenen Anforderungen zu gewinnen und somit IVD-Geräte auf dem Europäischen Markt einführen zu können...
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- 1 Tag
...Wichtige Anforderungen an die Dokumentation. Gerichtet an: Es gibt keine formalen Voraussetzungen für die Belegung dieses Kurses. Grundkenntnisse über...
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- Frankfurt Am Main
...Lernziele: Nach Abschluss der Schulung können die Teilnehmer: den europäischen Ansatz für die CE-Kennzeichnung von IVD-Produkten erklären, einschließlich...
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- Frankfurt Am Main
- 4 Tage
...die Teilnehmer notwendige Audit-Qualifikationen. Am fünften Tag wird eine schriftliche Prüfung abgehalten. Zielgruppe: - Fachleute für Medizinproduktequalität...
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...sowie realen Beispielen und Übungen sehr interaktiv gestaltet...
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- 1 Tag
...die Implementierung zu erstellen und die Ressourcen,.. Gerichtet an: Es gibt keine formalen Voraussetzungen für die Belegung dieses Kurses. Grundkenntnisse...
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- 1 Tag
...der ISO 13485. Darüber hinaus werden die Konzepte der ISO 14971 - der Risikomanagement-Standard für Medizinprodukte - vorgestellt. Dieses Programm verwendet...
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...die sich einer Organisation bieten, wenn sie sich ein standardisiertes UMS zu Eigen macht; die Fähigkeit, die eigene Firma nach den Vorgaben von ISO 14001:2004 einzuschätzen...
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- 1 Tag
...Die Anforderungen von ISO 14001:2004 verstehen; verstehen, wie man signifikante Aspekte und Auswirkungen erkennt; wichtige Umweltgesetze und ihre Beziehung zu einem UMS erkennen...
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- 1 Tag
...Teilnehmer sollten wissen, dass es einen Vorkurs-Fragebogen und eine Fallstudie gibt. Sie können hier auf die Unterlagen zugreifen: http://www.bsigroup.co.uk/Forms/EMS-Internal-Auditor-Case-Study-Questionnaire/...
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- 4 Tage
...gesetzlichen und anderen Anforderungen wichtig ist für ein effektives UMS;.. Gerichtet an: Teilnehmer sollten wissen, dass es vor Kursbeginn einen Fragebogen...
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...die ein solches System für ein Unternehmen bietet...
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- 1 Tag
...ein business continuity management sytem basierend auf ISO 22301 umsetzt...