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Medizin Kurs Online / Fernstudium
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...die ab dem 26. Mai 2021 gültig sind, gibt es hier essenzielle Änderungen. Wir diskutieren, wie Medizinprodukte-Hersteller IITs unterstützen können... Lerne:: Klinische Studien, Akademische studie...
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...Vereine, Stiftungen) Werbung für Fundraising - was ist rechtlich zu beachten? Datenschutz Drittmittel: Rechtliche Richtlinien Transparenz, Compliance...
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- 1 Tag
...wie z. B. Gebrauchsanweisungen/IFU, sind reguliert. Unser Seminar beleuchtet die aktuellen Aspekte des Labellings und der Gebrauchsanweisungen... Lerne:: Medizinische Biotechnologie, Pharmaceutical Sciences, Pharmaceutical Medicine...
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- 2 Tage
...- Die Welt der medizinischen Diagnostik: Regularien und Normen - Einstufung und Klassifizierung - Qualitätsanforderungen in der labormedizinischen Diagnostik - Leistungsbewertung und Leistungsbewertungsprüfung - Konformitätsbewertung, CE-Kennzeichnung, PMS und PMPF - Qualitätssicherung, Vigilanz...
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- 2 Tage
...Das Vigilanzsystem für Medizinprodukte existiert bereits seit längerem. Die EU-Verordnung 2017/745 sieht einige Änderungen vor und bringt neue Berichtspflichten...
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..."Das richtige Produkt bauen" 11:30 Uhr Thomas Rahn Agile Methoden in der Medizinprodukteentwicklung AAMI TIR 45: Überblick und Bedeutung The big picture...
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- 365 Tage
...Recht von Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf. -...
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- 2 Tage
...von digital-orientierten und didaktisch-optimierten Produktschulungen stellt Healthcare- und Medizintechnik-Professionals vor große Herausforderungen...
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- 1 Tag
...sowie die weitreichenden Auswirkungen der Einstufung kennen. Sie erfahren außerdem mehr über das Konformitäts- bewertungsverfahren und den damit ver...
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...Sie werden lernen, welchen Stellenwert Qualitätssicherung und Risikomanagement bei Medizinprodukten hat, aber auch, was ein meldepflichtiges Vorkommnis...
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- 3 Monate
...Schlafstörungen können unterschiedliche Ursachen haben, z.B. belastende Arbeitsbedingungen, die ständige Verfügbarkeit durch die mobilen Medien aber auch organische Faktoren... Lerne:: Pathologie des Schlafes, Schlafbezogener Atmungsstörungen, Pathophysiologie schlafbezogener...
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- 2 Tage
...Dann ist dieser Praxis-Workshop für Sie konzipiert. Besonders angesprochen sind Mitarbeiter aus den Abteilungen: - Technische Dokumentation + technische Dokumentare...
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- 1 Tag
...hat es doch in beiden Bereichen rechtliche Neuerungen gegeben. Nach dem Seminar kennen Sie die aktuellen Rahmenbedingungen, wissen um die Neuerungen im Ausschreibungs...
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- 1 Tag
...Unsere beiden Experten aus Jurisprudenz und Behörde vermitteln Ihnen kompetente Einblicke in das komplexe Regelwerk und beantworten Ihnen spezifische Fragen...
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- 1 Tag
...Auch wenn mehr erlaubt ist als bei Arzneimitteln, so gibt es etliche Stolperfallen, Grenzen und einen großen Graubereich. Lassen Sie sich in diesem Seminar...
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- 1 Tag
...Dieses Seminar befasst sich mit der Abgrenzung der einzelnen Produktgruppen und informiert Sie über die Bedingungen, die eine Einstufung zu einer bestimmten Kategorie rechtfertigen...
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...Monitoring und Datenschutz Medizinprodukte stehen immer wieder im Fokus von Presse und öffentlicher Meinung. Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017/745...
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...Inverkehrbringen sowie der Marktzulassung. Kennzeichnungspflichten und Vorgaben zur Bewerbung Ihres Produktes. Die Übergangsfrist des Lebensmittelrechts 2017 ist abgelaufen...
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...um sich kompakt und umfassend über stoffliche Medizinprodukte, deren Marktzulassung, Genehmigungsverfahren und Life-Cycle-Management zu informieren. Programm...
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...Zweckbestimmung Klassifizierung von Medizinprodukten Technische Entwicklung und Tests Produktdokumentation Risikoanalyse Produktkennzeichnung Konformitätserklärung...