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Medizinprodukte Kurse
- Seminar
- Münchenund1 weiterer Standort
- Kassel
- Mittelstufe
- 8.0h - 1 Tag
...Bei der Entwicklung von Medizinprodukten nimmt Usability einen immer wichtigeren Stellenwert ein, da neue Anwendungen zunehmend komplexer und vielfältiger einsetzbar werden. Aus diesem Grund schreibt DIN EN 62366-1:2017-07 einen Usability Engineering Prozess vor, um die intuitive und sichere... Lerne:: Usability Methoden, Normgerechte Planung, DIN Normen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Elektrisch betriebene Medizinprodukte müssen den Anforderungen der EN (IEC) 60601-1-2 entsprechen. Die Norm legt dabei den Umfang der Risikoanalyse, die Inbetriebnahme, die einzuhaltenden Grenzwerte und die örtliche Umgebung fest. Unser Seminar...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 2 Tage
...- Europäische Medizinprodukte-Verordnung und MPEUAnpG/MPDG: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden - Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien + Lösungen - Vorkommnisse: Meldungen bei Marktware...
- Seminar
- Berlinund1 weiterer Standort
- Hamburg
- Mittelstufe
- 8.0h - 1 Tag
...Die dritte Ausgabe der DIN EN ISO 13485:2016 legt Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem fest, wenn eine Organisation aufgefordert ist, ihre Fähigkeit zur Bereitstellung von Medizinprodukten und zugehörigen Dienstleistungen darzulegen, die ständig anwendbaren regulatorischen Anforderungen... Lerne:: DIN Normen, Normgerechte Planung, Normung von Prozessen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Medizinproduktehersteller sind mit hohen Anforderungen an klinische Prüfungen (MPG, MPKPV, DIN EN ISO 14155) konfrontiert. Für viele Medizinprodukte wird mit der neuen MDR (EU) 2017/745 die klinische Prüfung zum Regelfall. Erhalten Sie einen Überblick...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
... für Medizinproduktesicherheit" gemäß § 6 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) übernimmt. Unser e-Learning vermittelt das wesentliche Wissen, das Sie als Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung benötigen: Wie Sie sicher und effektiv die neuen Anforderungen der MPBetreibV...
- Seminar
- Münchenundan 2 weiteren Standorten
- Berlin, Hamburg
- Anfänger
- 8.0h - 1 Tag
... werden zukünftig eine wichtige Rolle bei dem Inverkehrbringen und der Inbetriebnahme von Medizinprodukten spielen... Lerne:: Normgerechte Planung, Richtlinie - Medizinprodukte 93/42/EWG, Medizinische Geräte 90/385/EWG...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung. Ziel ist eine verständliche und damit sichere Anwendung der Medizinprodukte, um Benutzungsfehlern zu vermeiden. Unser Seminar...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
...Neben den aktuellen regulatorischen Anforderungen an stoffliche Medizinprodukte lernen Sie die neuen Klassifizierungsregeln sowie die weitreichenden...
- Seminar
- Münchenund1 weiterer Standort
- Berlin
- Anfänger
- 8.0h - 1 Tag
...aktuelle und neue Regelungen für IVD • Gesetze und Leitfäden • Definitionen (u.a.: Wann ist ein Produkt ein IVD? Wer ist verantwortlich für das Produkt?)... Lerne:: Normung von Prozessen, IVDR (EU) 2017/746, IVDD 98/79/EG...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die DIN EN 62366 bzw. die EN 60601-1-6 geben die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte bzw. elektrisch betriebene Medizinprodukte vor. Das Seminar vermittelt Ihnen die relevanten Begriffe, Definitionen und Anforderungen...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Wie Sie Medizinprodukte rechtssicher bewerben - Die Werbetrommel vor CE: Pre-Marketing - Werbung mit Studienergebnissen, Testimonials + Prominenten - Wenn Sie im Internet Werbung machen: Das müssen Sie beachten! - So gehen Sie mit Wettbewerbsstreitigkeiten gezielt...
- Kurs
- Online
- April
...Dieses Online-Seminar vermittelt Einsteigern in der Thematik Medical Devices ein essentielles Verständnis für diese Produkte und informiert über die neuen Vorgaben der Medical Device Regulation sowie die Auswirkungen der neuen Regularien auf den kompletten Medizinprodukte-Entwicklungszyklus... Lerne:: Klinische Bewertung, Medical Device Regulation, Klinische Prüfung...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind für die jeweiligen Medizinprodukte Sachkenntnis und Erfahrung erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
... für Medizinproduktesicherheit gemäß § 6 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) übernimmt. Unser e-Learning vermittelt das wesentliche Wissen... Lerne:: Online Weiterbildung, Online Seminar, Online schulung...
- Kurs
- Online
- April
...) für Medizinprodukte erstellen und überarbeiten. Erfahren Sie, welche Teile zu aktualisieren und welche Dokumente dafür erforderlich sind. Analysieren Sie Schwachstellen... Lerne:: ISO 13485, nIVD MA ToC, Technische dokumentation...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 365 Tage
...Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr. Einfach per Passwort einwählen und Sie erfahren zeitnah wesentliche Neuerungen im Bereich Medizinprodukte. Die Präsentationen dauern ca. 90 min. Während der Präsentation...
- Seminar
- Online
- nach Wahl
...Mit unserem speziell auf Neu- und Quereinsteiger zugeschnittenen e-Learning erhalten Sie alle Medizinprodukte Basics in weniger als 90 Minuten!...
- Seminar
- Online
...Programm Online-Seminar von 09:00 - 17:00 Uhr Heilmittel: Arzneimittel und Medizinprodukte Rechtsrahmen und Abgrenzung Definition der Produktegruppen...
- Seminar
- Online
...DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte! Als Präsenz-Seminar oder online erlebbar...