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Medizinprodukte Kurse in Hessen
- Seminar
- Frankfurt Am Mainundan 2 weiteren Standorten
- Münster, Frankfurt Am Main
- 14.0h - 2 Tage
...The objective of this seminar is to maximize your persuasion skills to close the best deals in agreements and negations. In addition, you will be equipped... Lerne:: Medizinische Biologie, Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w), Medizinische Biotechnologie...
- Seminar
- Frankfurt Am Mainundan 2 weiteren Standorten
- Berlin, München
- Anfänger
- 8.0h - 1 Tag
...Mit der geplanten Einführung der UDI – Unique Device Identification – werden Hersteller von Medizinprodukten aller Klassen verpflichtet , das "System der einmaligen Produktnummer" umzusetzen. Medizinprodukte müssen dann gemäß der EU-Gesetzgebung eine eindeutige Produktnummer tragen... Lerne:: DIN Normen, DIN EN ISO 13485, Normung von Prozessen...
- Kurs
- Frankfurt Am Main
...Nutzen Sie diese zwei Tage für eine kompakte Schulung über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess bis hin zur Marktreife, stets unter dem Aspekt... Lerne:: Medizinprodukte für Einsteiger...
- Seminar
- Wetzlar
- Anfänger
- 7.0h - 1 Tag
...Intensivlehrgang zur Erlangung der gesetzlich vorgeschriebenen Sachkunde des Medizinprodukterechts: Medizinprodukteberater nach § 31 MPG ist, wer berufsmäßig Fachkreise fachlich informiert oder in die sachgerechte Handhabung der Medizinprodukte einweist. Auch für den Außendienst anderer technischer... Lerne:: Neues Medizinprodukterecht, Aktuelles MPR...
- Bachelor
- Kasselundan 9 weiteren Standorten
- Darmstadt, Heidelberg, Erfurt, Hamburg, München, Bochum, Köln, Leipzig, Nürnberg
- Oktober
- 20.0h - 6 Semesters
...Praxisphasen : Mitarbeit in ausgewählten Funktionsbereichen des Unternehmens. Ausarbeitung von Praxisberichten über die Arbeit in den Unternehmen... Lerne:: Medizinische Versorgung...
- Seminar
- Kassel
- 8.0h - 1 Tag
...Die 4. MPG-Novelle vom März 2010 sowie die dazugehörigen Verordnungen stellen deutlich höhere Anforderungen an die Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten. Es gibt hier in vielen Bereichen Ähnlichkeiten mit der klinischen Forschung... Lerne:: Ablauf einer klinischen Prüfung, Gesetzlichen Anforderungen an eine KP...
- Seminar
- Darmstadtundan 2 weiteren Standorten
- Berlin, Stuttgart
- Anfänger
- 8.0h - 1 Tag
...Der Konformitätsbewertungsprozess mit abschließender CE-Kennzeichnung ist die Grundvoraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in den Europäischen Wirtschaftsraum. Die Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Leistungsfähigkeit sind in verschiedenen EU-Richtlinien, Normen... Lerne:: DIN Normen, Normgerechte Planung, DIN EN ISO 13485...
- Seminar
- Frankfurt
- nach Wahl
- 1 Tag
...Referenzen zielsicher aufzufinden, zu bewerten, aufzubereiten und zu nutzen. Das natürlich rechtssicher, wenn eine Publikation auch für Marketingzwecke...
- Seminar
- Kasselund1 weiterer Standort
- Hamburg
- Anfänger
- 8.0h - 1 Tag
...Medizinprodukte unterliegen in Deutschland dem Medizinproduktegesetz, das zusammen mit seinen Verordnungen die europäischen Richtlinien in deutsches Recht umsetzt. Unternehmen, die Medizinprodukte in Verkehr bringen, müssen nach den gesetzlichen Vorschriften für die Herstellung ihrer Produkte... Lerne:: Normgerechte Planung, DIN Normen, DIN EN ISO 13485:2016...
- Kurs
- Frankfurt Am Main
...Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben des Vigilanzsystems und die Umsetzung in der Praxis. Des Weiteren wird detailliert... Lerne:: Elektronische meldung, Klinische Prüfung, Trend Reporting...
- Seminar
- Kasselund1 weiterer Standort
- München
- Mittelstufe
- 8.0h - 1 Tag
...Usability Methoden • Kontextanalyse • Prototyping • Formative vs. summative Evaluierung Usability Engineering File • Beispielaufbau eines Usability Engineering Files • Übung... Lerne:: DIN Normen, Usability Methoden, Normgerechte Planung...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...Das Seminar vermittelt Ihnen als Einsteiger in das Thema Medizinprodukte unverzicht- bares Know-how! Unsere Experten geben Ihnen einen Praxisleitfaden mit folgendem Fokus: - Vergleich von MPG und AMG - wo sind Unterschiede, wo Gemeinsamkeiten? - CE-Kennzeichnung: Milestone für alle Medizinprodukte...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...Die Publikation klinischer Daten ist sensibel. Nicht nur bei Arzneimitteln, sondern auch bei Medizinprodukten. Die durch die Öffentlichkeit zunehmend geforderte Transparenz in Hinblick auf Patientensicherheit setzt viele Hersteller unter Druck. Dennoch kann die Publikation klinischer Daten...
- Seminar
- Frankfurt
- 2 Tage
...werden wiederholt mangelnde Umsetzung und Unsicherheiten beim Umgang mit Vorkommnissen festgestellt. Dieser Lehrgang vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...und Verantwortungsbereiche des Sicherheitsbeauftragten/"Person Responsible", die Schnittstellen zu Marketing und Vertrieb sowie Gemeinsamkeiten und Unterschiede...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...lernen die kritischen Aspekte für Ihr Unternehmen kennen. - Welche Informationen sind schützenswert und wie leite ich Schutzmaßnahmen ein?...
- Seminar
- Frankfurt
- 2 Tage
...Monitoring bei Medizinprodukten besteht aus weit mehr als nur der Überwachung von Regularien. Routinierte Professionalität in der Monitoring-Praxis ist der eigentliche Schlüssel zum Erfolg. Dieses Seminar vermittelt Ihnen, worauf es aktuell im Monitoring-Alltag ankommt. Basierend auf Ihrem Know-how...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...angelehnt ist. Diese "verantwortliche Person" hat allerdings noch weitere Aufgaben und Pflichten. Für eine einzelne Person könnte es schwierig werden...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...Dieser Kurs richtet sich an Teilnehmer mit Erfahrungen im Bereich der klinischen Bewertung. - Was ändert sich bei Ihrer Literaturbeurteilung durch den neuen Rechtsrahmen?...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...rechtlichen Rahmenbedingungen dafür maßgeblich sind. Lassen Sie sich agile Methoden vorstellen, die Sie (vielleicht) noch nicht kennen und diskutieren Sie...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...Lassen Sie sich nicht zuletzt darüber informieren, wie behördliche Überwachung oder Post Market Surveillance (PMS) bei Produkten ohne medizinische Zweckbestimmung...
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