Kurs derzeit nicht verfügbar
Medical Device Regulatory Affairs
Seminar
In Augsburg ()
Beschreibung
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Kursart
Seminar
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Niveau
Fortgeschritten
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Unterrichtsstunden
52h
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Dauer
7 Tage
Der Lehrgang vermittelt den Teilnehmern an sieben Seminartagen die Grundlagen für eine Tätigkeit im Arbeitsfeld Regulatory Affairs und ist als Basis für weitergehende Spezialisierungen geeignet. Die erforderlichen juristischen, ökonomischen, technischen und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse werden kompakt und praxisbezogen vermittelt. Der Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course setzt sich aus insgesamt fünf Modulen zusammen.
Hinweise zu diesem Kurs
Gerichtet an: Berufstätige, die mit der Entwicklung, der Herstellung, der Prüfung, dem Vertrieb oder der Anwendung medizin - oder biotechnischer Geräte befasst sind oder in diesen Tätigkeitsfeldern Beratungsleistungen erbringen.
Meinungen
Themen
- Medizinrecht
- Medizinprodukte
- Vigilanz
- Klinische Bewertung
- Biologische Sicherheit
- Haftung
- US-amerikanisches Medizinprodukterecht
- Technische dokumentation
- Qualitätsmanagement
- Risikomanagement
Dozenten
Prof. Dr. Ulrich M. Gassner
Öffentliches Recht
Inhalte
Einmal im Jahr bietet die Universität Augsburg den Zertifikatskurs Medical Device Regulatory Affairs – Basic Course an. An sieben Seminartagen werden den Teilnehmern die Grundlagen für eine Tätigkeit im Arbeitsfeld Regulatory Affairs, aber auch die erforderlichen juristischen, ökonomischen, technischen und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse kompakt und praxisbezogen vermittelt.
Initiator des Lehrgangs ist die Forschungsstelle für Medizinprodukterecht der Universität Augsburg. Der Kurs wird gemeinsam mit dem fakultätsübergreifenden Zentrum für Weiterbildung und Wissenstransfer (ZWW) durchgeführt. Hochkarätige Referenten aus Wissenschaft und Praxis garantieren dabei eine fundierte Ausbildung auf höchstem Niveau,
Der Kurs schließt mit einer Online-Prüfung ab. Mit Bestehen der Prüfung erhalten die Teilnehmer ein Universitätszertifikat.
Vornehmlich richtet sich der Lehrgang an Berufstätige, die mit der Entwicklung, der Herstellung, der Prüfung, dem Vertrieb oder der Anwendung medizin- oder biotechnischer Geräte befasst sind oder in diesen Tätigkeitsfeldern Beratungsleistungen erbringen.
Zulassungsvoraussetzung ist in der Regel ein akademischer Abschluss oder ein Staatsexamen. Bewerber mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung können im Einzelfall auch ohne einen akademischen Abschluss zugelassen werden.
Informieren Sie sich weiter unter: www.zww.uni-augsburg.de/mdra
Termine:
- 01.03.2018
- 02.03.2018
- 03.03.2018
- 09.03.2018
- 10.03.2018
- 16.03.2018
- 17.03.2018
Medical Device Regulatory Affairs