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Seminar

In Augsburg ()

2.900 € MwSt.-frei

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Niveau

    Fortgeschritten

  • Unterrichtsstunden

    52h

  • Dauer

    7 Tage

Der Lehrgang vermittelt den Teilnehmern an sieben Seminartagen die Grundlagen für eine Tätigkeit im Arbeitsfeld Regulatory Affairs und ist als Basis für weitergehende Spezialisierungen geeignet. Die erforderlichen juristischen, ökonomischen, technischen und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse werden kompakt und praxisbezogen vermittelt. Der Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course setzt sich aus insgesamt fünf Modulen zusammen.

Hinweise zu diesem Kurs

Gerichtet an: Berufstätige, die mit der Entwicklung, der Herstellung, der Prüfung, dem Vertrieb oder der Anwendung medizin - oder biotechnischer Geräte befasst sind oder in diesen Tätigkeitsfeldern Beratungsleistungen erbringen.

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Meinungen

Themen

  • Medizinrecht
  • Medizinprodukte
  • Vigilanz
  • Klinische Bewertung
  • Biologische Sicherheit
  • Haftung
  • US-amerikanisches Medizinprodukterecht
  • Technische dokumentation
  • Qualitätsmanagement
  • Risikomanagement

Dozenten

Prof. Dr. Ulrich M. Gassner

Prof. Dr. Ulrich M. Gassner

Öffentliches Recht

Inhalte

Einmal im Jahr bietet die Universität Augsburg den Zertifikatskurs Medical Device Regulatory Affairs – Basic Course an. An sieben Seminartagen werden den Teilnehmern die Grundlagen für eine Tätigkeit im Arbeitsfeld Regulatory Affairs, aber auch die erforderlichen juristischen, ökonomischen, technischen und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse kompakt und praxisbezogen vermittelt.

Initiator des Lehrgangs ist die Forschungsstelle für Medizinprodukterecht der Universität Augsburg. Der Kurs wird gemeinsam mit dem fakultätsübergreifenden Zentrum für Weiterbildung und Wissenstransfer (ZWW) durchgeführt. Hochkarätige Referenten aus Wissenschaft und Praxis garantieren dabei eine fundierte Ausbildung auf höchstem Niveau,

Der Kurs schließt mit einer Online-Prüfung ab. Mit Bestehen der Prüfung erhalten die Teilnehmer ein Universitätszertifikat.

Vornehmlich richtet sich der Lehrgang an Berufstätige, die mit der Entwicklung, der Herstellung, der Prüfung, dem Vertrieb oder der Anwendung medizin- oder biotechnischer Geräte befasst sind oder in diesen Tätigkeitsfeldern Beratungsleistungen erbringen.

Zulassungsvoraussetzung ist in der Regel ein akademischer Abschluss oder ein Staatsexamen. Bewerber mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung können im Einzelfall auch ohne einen akademischen Abschluss zugelassen werden.

Informieren Sie sich weiter unter: www.zww.uni-augsburg.de/mdra

Termine:

  • 01.03.2018
  • 02.03.2018
  • 03.03.2018
  • 09.03.2018
  • 10.03.2018
  • 16.03.2018
  • 17.03.2018

Medical Device Regulatory Affairs

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