Die Risikomanagement-Akte von Medizinprodukten - Unser Seminar über die Neuerungen beim Risk Management von Medizinprodukten und deren praktische Umsetzung

Dieses Intensivseminar thematisiert alle Neuerungen durch die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) beim Risikomanagement. Dabei steht deren praktische Umsetzung gemäß der Risikomanagement-Norm ISO 14971:2012 ganz klar im Fokus.

Unser Expertenteam führt Sie anhand des klassischen Product Life Cycle Managements (PLCM) von Medizinprodukten durch alle Bereiche und Schnittstellen, wo Risikoanalysen und -bewertungen, aber auch vorbeugende Maßnahmen vorgenommen werden müssen.

Quintessenz aller Aktivitäten ist die Risikomanagement-Akte, deren Erstellung und Pflege ein weiterer Schwerpunkt des Seminars ist. So nehmen Sie wertvolle Tipps und praktische Anleitungen in Ihre Unternehmen mit.