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Medizinprodukte Seminar in Nordrhein-Westfalen, NRW
- Seminar
- Münsterund2 weiterer Standort
- Frankfurt Am Main
- 05.Dez. 2024
- 2 Tage
...The objective of this seminar is to maximize your persuasion skills to close the best deals in agreements and negations. In addition, you will be equipped... Lerne:: Gesundheitspfleger/ Gesundheitspflegerin, Medizinische Biologie, Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w)...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...und Meldesystem und die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung Fallbeispiele aus der Praxis des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte...
- Seminar
- Bonn
- Mai
- 1 Tag
...Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich. Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet... Lerne:: Medizinische Informatik, Medizinische Biotechnologie, Medizinische Biologie...
- Seminar
- Mülheim An Der Ruhr
- 1 Tag
...Koordinierung von Rückrufmaßnahmen -Medizinprodukte und Qualitätsmanagement -Risikomanagement in Einrichtungen -Compliance -Interne und externe Überwachung... Lerne:: Sicherheitsplanverordnung (MPSV), Aufgaben eines Beauftragten, Rechtsstellung des Beauftragten...
- Seminar
- Düsseldorf
- Mittelstufe
- 1 Tag
...Der Lehrgang wird mittels einer Abschlussprüfung über den Inhalt aller Module abgeschlossen. Der Umfang der Prüfung beträgt 20-25 Multiple-Choice Fragen... Lerne:: Betriebliche Abläufe...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...von Sicherheitsbeauftragten gemäß § 30 MPG. Sie erlernen praxisnah den Umgang mit dem Medizinproduktemeldesystem und der MPSV und können im Schadensfall...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...und normenkonform sowie bezogen auf die Bedürfnisse der unterschiedlichen Anwender-Zielgruppen zu gestalten. Sie vertiefen Ihr Wissen anhand von Beispielen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Auswahl eines geeigneten Prüflabors (Anforderungen, Verantwortlichkeiten)...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Planung und Bericht für die Prozessvalidierung für Ihre Medizinprodukte zielgerichtet angehen. Sie wissen, wie bestehende Prozessvalidierungen bei Produktänderungen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte in Europa. Die Inhalte und Anforderungen der relevanten Vorschriften werden Ihnen praxisnah erläutert...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie kennen Verfahren der Stakeholderanalyse und wissen Stakeholder-Anforderungen bei der Entwicklung von Medizinprodukten angemessen zu berücksichtigen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Dafür muss bei der...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie kennen den aktuellen Stand der Normung und die Anforderungen an Sterilverpackungen für Medizinprodukte. Sie können für Ihren Bedarf geeignete Verpackungsmaterialien...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie kennen die regulatorischen Rahmenbedingungen, die wesentlichen Elemente und Inhalte einer Technischen Dokumentation. Sie wissen Ihre Technische Dokumentation...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Bildungsziel: Sie kennen die Anforderungen an die elektromagnetische Verträglichkeit von Medizinprodukten, die wesentlichen Inhalte der aktuell gültigen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Klinische Prüfungen nach Inverkehrbringen („PMCF-Studien“) Derzeit erforderliche Dokumentation gemäß DIN EN ISO 14155:2011 und MPKPV Prüfplan Handbuch...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie wissen, wie Sie diese Anforderungen im Usability-Engineering-Prozess in der Praxis anwenden und umsetzen. Sie erfahren anhand von Praxisbeispielen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...die Anforderungen des Meldewesens umzusetzen. Sie profitieren von Beispielen aus der Praxis, welche Ihnen die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen verdeutlichen...
- Seminar
- Bonn
- 1 Tag
...Durch die bis 2020 bzw. 2022 umzusetzenden EU-Regularien sind, stehen alle Akteure in der Medizinprodukte-Vigilanz vor spannenden Herausforderungen. Gerne möchten wir Sie zu unserer aktuellen Fachtagung einladen, die Ihnen ausgewählte "Hot Topics" näherbringt und Sie für kritische Konstellationen...
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