Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland + Europa - Nationales und europäisches Regelwerk in der Praxis!

Kurs

In Köln ((Wählen))

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Kurs

  • Ort

    Köln ((Wählen))

  • Dauer

    1 Tag

  • Beginn

    nach Wahl

- Schaffen Sie sich Überblick:
EU-VO, MPDG + MDCG-Guidances
- Der Übergang vom alten zum
neuen Medizinprodukte-Recht
- Vigilanz: Ihre aktuellen und zukünftigen Meldepflichten
- Marktüberwachung: Aufgaben und Rechte der Behörde
- Haftung bei Medizinprodukte-Schadensfällen

Standorte und Zeitplan

Lage

Beginn

Köln ((Wählen))
Im Media Park 8b, 50670

Beginn

nach WahlAnmeldung möglich

Hinweise zu diesem Kurs


Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Pharma- und Medizinprodukte-Industrie, insbesondere an die Abteilungen:
- Recht
- Vigilanz und Zulassung
- Regulatory und Quality Affairs
- Marketing und Vertrieb
- Forschung und Entwicklung

Die Veranstaltung ist auch für Mitarbeiter von zuständigen Behörden empfehlenswert.

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Meinungen

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2020

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister

Themen

  • Recht
  • Deutschland
  • Medizinprodukte

Inhalte

Lassen Sie sich ein kompaktes Update zum deutschen und europäischen Medizinprodukte-Recht geben und gewinnen Sie mehr Sicherheit im täglichen Umgang mit rechtlichen Fragestellungen.

Unsere beiden Experten aus Jurisprudenz und Behörde vermitteln Ihnen kompetente Einblicke in das komplexe Regelwerk und beantworten Ihnen spezifische Fragen wie:
- Was ist der aktuelle Implementierungsstand der MDR und wie sehen jetzt die Übergangsfristen aus?
- Worin bestehen die neuen Pflichten im Rahmen des deutschen bzw. europäischen Vigilanzsystems?
- Welche Aufgaben und Rechte haben die Länderbehörden bei der Marktüberwachung? Bleibt alles beim Alten?
- Gibt es neue oder höhere Haftungsrisiken?

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