Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland + Europa - Nationales und europäisches Regelwerk in der Praxis!
Kurs
In Köln ((Wählen))
Beschreibung
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Kursart
Kurs
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Ort
Köln ((Wählen))
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Dauer
1 Tag
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Beginn
nach Wahl
- Schaffen Sie sich Überblick:
EU-VO, MPDG + MDCG-Guidances
- Der Übergang vom alten zum
neuen Medizinprodukte-Recht
- Vigilanz: Ihre aktuellen und zukünftigen Meldepflichten
- Marktüberwachung: Aufgaben und Rechte der Behörde
- Haftung bei Medizinprodukte-Schadensfällen
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
Hinweise zu diesem Kurs
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Pharma- und Medizinprodukte-Industrie, insbesondere an die Abteilungen:
- Recht
- Vigilanz und Zulassung
- Regulatory und Quality Affairs
- Marketing und Vertrieb
- Forschung und Entwicklung
Die Veranstaltung ist auch für Mitarbeiter von zuständigen Behörden empfehlenswert.
Meinungen
Erfolge dieses Bildungszentrums
Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand
Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7
Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten
Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister
Themen
- Recht
- Deutschland
- Medizinprodukte
Inhalte
Unsere beiden Experten aus Jurisprudenz und Behörde vermitteln Ihnen kompetente Einblicke in das komplexe Regelwerk und beantworten Ihnen spezifische Fragen wie:
- Was ist der aktuelle Implementierungsstand der MDR und wie sehen jetzt die Übergangsfristen aus?
- Worin bestehen die neuen Pflichten im Rahmen des deutschen bzw. europäischen Vigilanzsystems?
- Welche Aufgaben und Rechte haben die Länderbehörden bei der Marktüberwachung? Bleibt alles beim Alten?
- Gibt es neue oder höhere Haftungsrisiken?
Aktuelles Medizinprodukte-Recht: Deutschland + Europa - Nationales und europäisches Regelwerk in der Praxis!