All about Drug Regulatory Affairs - Ein Seminar voll mit Informationen und praktischen Tipps zur der Arzneimittelzulassung in der Schweiz
Seminar
In Basel ((Wählen))
Beschreibung
-
Kursart
Seminar
-
Ort
Basel ((Wählen))
-
Dauer
2 Tage
-
Beginn
nach Wahl
In diesem Seminar erhalten Sie einen detaillierten Überblick über alle Teilbereiche des Zulassungsmanagements und erfahren, welche Anforderungen das Heilmittelgesetz nach der Revision an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs stellt.
Von der Neuzulassung über das Dokumenten- und Fristenmanagement bis hin zur Zulassungspflege und Änderungsgesuchen werden alle Themenbereiche beleuchtet.
Zudem erhalten Sie hilfreiche Tipps in Sachen Projektmanagement und Kommunikation in Regulatory Affairs, welche Ihnen Ihre Arbeit an den Schnittstellen zu anderen Abteilungen im Unternehmen erleichtert.
Nach dem Seminar sind Sie somit über die aktuellen gesetzlichen Vorgaben in der Arzneimittelzulassung umfassend informiert. Sie wissen, wie die Prozesse im Zulassungs Life Cycle ablaufen und können Ihre Tätigkeit gezielt nach den neuen Anforderungen hin ausrichten.
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
Hinweise zu diesem Kurs
Sie arbeiten als Regulatory Affairs Manager seit kurzem in der Arzneimittelzulassung und benötigen einen umfassenden Überblick über die komplette Bandbreite Ihres Aufgabenbereichs?
Sie möchten wissen, was sich mit der neuen Heilmittelgesetzgebung geändert hat und welche Verantwortlichkeiten auf Sie zukommen?
Dann ist dies das richtige Seminar für Sie!
Meinungen
Erfolge dieses Bildungszentrums
Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand
Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7
Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten
Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister
Themen
- Projektmanagement
- Schweiz
Inhalte
All about Drug Regulatory Affairs - Ein Seminar voll mit Informationen und praktischen Tipps zur der Arzneimittelzulassung in der Schweiz