Basiswissen Medizinprodukte - Ihr Leitfaden für den korrekten Umgang mit Medical Devices - kompakt an einem Seminartag!

Dieses Seminar vermittelt ein essentielles Verständnis für die Produktkategorie
Medical Devices.

Sie lernen die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte kennen und erhalten Informationen zu den neuen Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR).

Sie erfahren mehr zum komplexen Ablauf
eines Medizinprodukte-Entwicklungszyklus - von der Konformitätsbewertung und dem
Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz.

Nach dem Seminar können Sie die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte richtig einordnen. Sie wissen, worin Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang mit Medical Devices liegen und sind in der Lage, die neuen Vorgaben in die Praxis umzusetzen.