Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen! - Das Seminar zur effizienten Erstellung und Optimierung einer klinischen Bewertung gemäß der Medical Device Regulation (MDR)
Kurs
In Frankfurt
Bringen Sie Ihre Pharma-Kenntnisse auf die nächste Stufe!
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Kursart
Kurs
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Ort
Frankfurt
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Dauer
2 Tage
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Beginn
nach Wahl
Emagister und Forum Institut stellen Ihnen diesen lehrreichen Kurs. Haben Sie keine Bedenken und vertiefen Sie Ihre Pharmakologie Kenntnisse!
Wenn Sie also in Zukunft eine ähnliche Rolle spielen wollen, sollten Sie sich auf jeden Fall auf diesen Kurs bewerben.
Für weitere Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Um mehr über den Kurs zu erfahren, klicken Sie bitte auf "Weitere Informationen anfragen".
- Typische Fehler bei Aktualisierungen und
neuen Bewertungen umgehen
- Diese Anforderungen hat eine Behörde
an Ihre Bewertung
- Erstellung eines Clinical Evaluation Plan und Report (CEP/CER)
- Geeignete Literatur- und Studiendaten erkennen und auswählen
- Praktische Übungen zu CEP + Literaturdatenrecherche
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
Hinweise zu diesem Kurs
Seminar und Workshop richten sich an Fach- und Führungskräfte von Medizinprodukteherstellern, die klinische Bewertungen selbst erstellen, diese aktualisieren oder verantworten.
Besonders geeignet ist unser Seminar für Teilnehmer, die bereits Erfahrung mit klinischen Bewertungen haben.
Um einen intensiven Austausch zu gewährleisten, ist das Seminar auf 15 Teilnehmer begrenzt.
Meinungen
Erfolge dieses Bildungszentrums
Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand
Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7
Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten
Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister
Themen
- Pharma
- Pharmatechnik
- Pharmakologie
- Pharma-Marketing
- Pharmazeutische Chemie
- Gesundheitsförderung
- Gesundheitspsychologie
- Gesundheitswirtschaft
- Gesundheitswesen
- Gesundheit
Inhalte
Dann profitieren Sie von unserem Intensivseminar. Unsere vier Experten erläutern Ihnen ausführlich
- die Anforderungen der Benannten Stellen und zuständiger Behörden,
- wie Sie relevante Studiendaten auswählen,
- warum Sie Vigilanzdaten berücksichtigen müssen.
Üben Sie in unserem Workshop die Erstellung eines Clinical Evaluation Plan, diskutieren Sie die klinisch relevanten Fragestellungen und optimieren Sie Ihre Strategie bei der Literaturrecherche.
Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen! - Das Seminar zur effizienten Erstellung und Optimierung einer klinischen Bewertung gemäß der Medical Device Regulation (MDR)