Forum Institut für Management GmbH

Good Distribution Practice - Lagerung, Transport + Vertrieb von Arzneimitteln - alle Neuerungen gemäß AMBV und HMG in diesem Seminar!

Forum Institut für Management GmbH
In Basel ((Wählen))

Preis auf Anfrage
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Wichtige informationen

Tipologie Seminar
Ort Basel ((Wählen))
Dauer 1 Tag
Beginn Juni
  • Seminar
  • Basel ((Wählen))
  • Dauer:
    1 Tag
  • Beginn:
    Juni
Beschreibung

Mit der Revision von Heilmittelgesetz (HMG) und Arzneimittelbewilligungsverordnung (AMBV) werden Lagerung, Transport und Vertrieb von Arzneimitteln neu geregelt.


Dieses Seminar informiert Sie kompakt über die Neuregelungen, welche seit Jahresbeginn 2019 greifen, sowie über die Auswirkungen, die sich dadurch für Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten im GDP-Bereich ergeben.
Erhalten Sie Tipps zur Umsetzung der Vorgaben in der Praxis und erfahren Sie, worauf der Fokus der Behörde bei GDP-Inspektionen liegt.


Mit diesem Wissen sind Sie hinterher in der Lage,

- die Lagerung, den Transport und den

Vertrieb Ihrer Arzneimittel regulatorisch

konform zu organisieren,

- Ihr Qualitätsmanagementsystem effektiv

zu gestalten sowie

- sich effizient auf GDP-Inspektionen

vorzubereiten.

Einrichtungen (1)
Wo und wann
Beginn Lage
Juni
Basel
Clarastr. 43, 4005, (Wählen), (Wählen)
Karte ansehen
Beginn Juni
Lage
Basel
Clarastr. 43, 4005, (Wählen), (Wählen)
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Zu berücksichtigen

· An wen richtet sich dieser Kurs?

Sie arbeiten Sie in einem Pharma-, Handels- oder Logistik-Unternehmen und zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört die Lagerung, der Transport und der Vertrieb von Arzneimitteln? Sie möchten sich umfassend über die neuen gesetzlichen Anforderungen im GDP-Bereich informieren?
Dann ist dieses Seminar das richtige für Sie!

Fragen & Antworten

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Was lernen Sie in diesem Kurs?

Distribution
Transport
Vertrieb
Vertrieb
Distribution

Themenkreis

- Der Rechtsrahmen im Überblick - Betriebsbewilligungen: AMBV-Revision und die Vorgaben der Behörde - Die Umsetzung in der Praxis: QM-System, FvP und Regulatory Compliance - Anforderungen an Arzneimittellagerung und -transport - GDP-Inspektionen und Arzneimittelüberwachung: Worauf liegt der Fokus der Inspektoren?