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Good Distribution Practice - Workshop - Vertiefen Sie Ihr Praxiswissen in unserem Workshop zu Lagerungs- und Transportrisiko

Seminar

In Frankfurt ()

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Dauer

    1 Tag

In unserem Seminar erfahren Sie neben rechtlichen Grundlagen, was haufige Beanstandungen aus Sicht eines Inspektors sind und welche Dokumente vorhanden sein sollten. Lassen Sie sich anleiten, wie mit Abweichungen, Ruckrufen oder der Falschungsrichtlinie umzugehen ist. Lernen Sie, warum Qualifizierung und Validierung wichtige Bestandteile eines Qualitatssicherungssystems darstellen.
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Diskutieren Sie am zweiten Tag, welche Risiken bei Lagerung und entlang verschiedener Verkehrswege entstehen konnen.
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In unseren Workshops setzen Sie Gelerntes in die Praxis um, beispielsweise was CAPA-Masnahmen wirksam macht, aber auch wie eine Transportrisikoanalyse aussehen konnte.

Hinweise zu diesem Kurs

Der Workshop richtet sich an Fach- und Führungskräfte von pharmazeutischen Unternehmen, Logistikunternehmen, Händlern und Dienstleistern, die in die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln gemäß der GDP-Guidelines involviert sind.
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Um einen intensiven Wissenstransfer zu gewährleisten, ist der Workshop auf 20 Teilnehmer begrenzt.

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Meinungen

Erfolge dieses Bildungszentrums

2020

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister

Themen

  • Distribution

Inhalte

- GMP-/GSP-/GDP-Anforderungen praxisnah interpretieren! - So achten Sie auf alles Wichtige bei Qualifizierung + Validierung - Vielfalt der Daten-Logger - welcher ist für was geeignet? - Übung macht den Meister: Wie Sie mit Abweichungen korrekt umgehen - So validieren Sie Ihre "Chain"!

Good Distribution Practice - Workshop - Vertiefen Sie Ihr Praxiswissen in unserem Workshop zu Lagerungs- und Transportrisiko

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