mibeg-Institut Medizin

      Grundlagen GCP und Praxis klinischer Studien

      mibeg-Institut Medizin
      In Köln

      585 
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      Wichtige informationen

      Tipologie Seminar
      Niveau Anfänger
      Ort Köln
      Unterrichtsstunden 17h
      Dauer 2 Tage
      Beginn nach Wahl
      • Seminar
      • Anfänger
      • Köln
      • 17h
      • Dauer:
        2 Tage
      • Beginn:
        nach Wahl
      Beschreibung


      Gerichtet an: Diese Veranstaltung richtet sich an Prüfärztinnen und -ärzte sowie Study Nurses in Studienteams, die Studien der Klinischen Forschung durchführen.

      Einrichtungen (1)
      Wo und wann
      Beginn Lage
      nach Wahl
      Köln
      Sachsenring 37-39, 50677, Nordrhein-Westfalen, NRW, Deutschland
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      Beginn nach Wahl
      Lage
      Köln
      Sachsenring 37-39, 50677, Nordrhein-Westfalen, NRW, Deutschland
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      Fragen & Antworten

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      Was lernen Sie in diesem Kurs?

      Monitoring
      Prüfdokumentation
      Datenmanagement
      Klinischen Forschung
      Good Clinical Practice
      AMG
      Klinisches Monitoring
      Klinische Pharmakologie
      Prüfärzte
      Stellvertreter

      Dozenten

      mibeg-Institut Medizin
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      Dozenten aus der Praxis

      Die Praxisbezogenheit unserer Seminare ist uns sehr wichtig. Daher haben wir Dozentinnen und Dozenten verpflichtet, die Profis in ihrem Bereich sind und ihr Wissen und ihre Erfahrungen pädagogisch versiert weitergeben.

      Themenkreis

      Für den Bereich der Klinischen Forschung hat das mibeg-Institut Medizin, unterstützt durch einen wissenschaftlichen Beirat mit hoher wissenschaftlicher Expertise, Seminare entwickelt, die das Themenfeld Good Clinical Practice, insbesondere für Prüfärztinnen und -ärzte sowie für Study Nurses, vermitteln. Die Seminarkonzepte wurden durch die zuständige Landesärztekammer geprüft und anerkannt.

      Diese Kurse entsprechen dem aktuellen wissenschaftlichen Standard und dem aktuellen Stand der deutschen und internationalen Gesetzgebung.

      Das Grundlagenseminar „Good Clinical Practice (GCP) für Prüfärzt/innen und Studienteams“ umfasst zwei Seminartage und gliedert sich in folgende Themenblöcke:

      • Einführung in die Klinische Prüfung
      • Prüfplan
      • Prüfdokumentation
      • Monitoring
      • Abschluss der Klinischen Prüfung
      • Gesetzliche, regulative und ethische Rahmenbedingungen
      • Planung und Organisation von Studien
      • Dokumentation und Meldung unerwünschter Ereignisse
      • Qualitätsmanagement Klinischer Studien

      Die Seminare werden bei der zuständigen Landesärztekammer akkreditiert. Bei erfolgreicher Seminarteilnehmer erhalten Ärztinnen und Ärzte entsprechende CME-Punkte.