Kompaktwissen Klinische Prüfpräparate - Online-Seminar mit Kompaktinformationen zur Sachkundigen Person, Herstellung, Verpackung, Labeling, Distribution, IMPD

"Durch die Clinical Trial Regulation befinden sich die klinischen Prüfpräparate im regulatorischen Umbruch. Welche Regelwerke für IMPs sollten Sie kennen, sobald der Annex 13 des EU-GMP-Leitfadens nicht mehr aktiv ist? Das ist die Auftaktfrage zu unserem Online-Seminar. Nach Abschluss des Seminars ... - haben Sie fundierte Einblicke in die regulatorischen Neuerungen erhalten. - kennen Sie die aktuellen Herausforderungen in Herstellung und QA. - haben Sie Ansatzpunkte zur Optimierung von Supply Chain Management und Distribution. - wissen Sie welche Kennzeichnungen möglich sind. - können Sie mit Auftragsherstellern noch professioneller zusammen arbeiten. - haben Sie das nötige Know-how, um IMPD-Daten beizutragen."