Medizinprodukte-Audits - Interne Audits und Lieferanten-Audits nach ISO 13485:2016

Unser Seminar erläutert Ihnen praxisnah,
worauf es bei Medizinprodukte-Audits
ankommt. Dabei ist zentrales Thema,
wie Sie prüfen und sicher stellen können,
ob die neuen, vielfachen Anforderungen
durch die EU-Verordnung 2017/745
auf allen Ebenen in Ihrem Unternehmen,
aber auch bei Ihren Lieferanten korrekt
umgesetzt werden.


Lassen Sie sich von unserem Experten-
Team auf Ihr nächstes internes Audit und
Lieferanten-Audit vorbereiten. Viele Tipps,
wie Sie Audits optimal vorbereiten,
kommunizieren, durchführen und nach-
bereiten, helfen Ihnen, Schwachstellen zu
erkennen und zu beheben.


Denn nach dem Audit ist vor dem Audit!