Medizinprodukte-Audits - Unser Seminar für Auditoren: Die erfolgreiche Durchführung interner Audits und Lieferanten-Audits nach ISO 13485:2016

Unser Seminar erläutert Ihnen praxisnah, worauf es bei Medizinprodukte-Audits ankommt. Dabei ist zentrales Thema, wie Sie prüfen und sicherstellen können, ob die neuen, vielfachen Anforderungen durch die EU-Verordnung 2017/745 auf allen Ebenen in Ihrem Unternehmen,
aber auch bei Ihren Lieferanten korrekt umgesetzt werden.


Lassen Sie sich von unserem Experten-Team auf Ihr nächstes internes Audit und Lieferanten-Audit vorbereiten. Viele Tipps, wie Sie Audits optimal vorbereiten, kommunizieren, durchführen und nachbereiten, helfen Ihnen, Schwachstellen zu erkennen und zu beheben.


Denn nach dem Audit ist vor dem Audit!