All about Drug Regulatory Affairs - Ein Seminar voll mit Informationen und praktischen Tipps zur der Arzneimittelzulassung in der Schweiz

In diesem Seminar erhalten Sie einen detaillierten Überblick über alle Teilbereiche des Zulassungsmanagements und erfahren, welche Anforderungen das Heilmittelgesetz nach der Revision an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs stellt.


Von der Neuzulassung über das Dokumenten- und Fristenmanagement bis hin zur Zulassungspflege und Änderungsgesuchen werden alle Themenbereiche beleuchtet.
Zudem erhalten Sie hilfreiche Tipps in Sachen Projektmanagement und Kommunikation in Regulatory Affairs, welche Ihnen Ihre Arbeit an den Schnittstellen zu anderen Abteilungen im Unternehmen erleichtert.


Nach dem Seminar sind Sie somit über die aktuellen gesetzlichen Vorgaben in der Arzneimittelzulassung umfassend informiert. Sie wissen, wie die Prozesse im Zulassungs Life Cycle ablaufen und können Ihre Tätigkeit gezielt nach den neuen Anforderungen hin ausrichten.