Registerstudien - Online-Seminar zu aktuellem regulatorischen Rahmen, Planung und Durchführung

Kurs

Online

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Kurs

  • Methodik

    Online

  • Beginn

    April

Registerstudien gewinnen immer mehr an Relevanz - Stichwort Orphan Drug-Zulassungen - und bieten viele Möglichkeiten für Ihre Forschung. Aber wie können Sie Register für Ihre Studien nutzen? Auf diesem Seminar informieren Sie unsere Experten rund um alle Fragestellungen zu Registerstudien und geben Ihnen praktische Tipps zur Planung und Durchführung.

Standorte und Zeitplan

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Beginn

Online

Beginn

AprilAnmeldung möglich

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2020

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Themen

  • Design
  • Datenschutz
  • Planung
  • ZOOM
  • Virtuell
  • Webcast
  • Online
  • Webex
  • Webinar
  • Homeoffice
  • Zulassung
  • G-BA
  • Orphan drugs
  • Register
  • Registerstudien
  • Ethik-Kommission
  • Folgebewertungen

Inhalte

"Registerstudien gewinnen aktuell an Relevanz, unter anderem durch ihren Einfluss auf Folgebewertungen beim G-BA oder als Auflage bei der Orphan Drug-Zulassung. Dieses Online-Seminar informiert Sie zu den Auswirkungen jüngster Entwicklungen zum Beispiel durch das GSAV, ebenso wird das aktuelle regulatorische Umfeld in Deutschland und Europa beleuchtet. Sie erhalten ein kompaktes Update zum Design, zur Planung und Durchführung von Registerstudien. Sie erfahren, welche Fragestellungen geeignet sind, welches Studiendesign zur Fragestellung passt und wie sich die Studientypen unterscheiden und ergänzen. Sie erhalten praktische Hinweise zur Durchführung der Studie, von der Auswahl der Studienzentren bis zu den Publikationspflichten. Der Blickwinkel der Ethikkommission bei der Beurteilung von Registerstudien, insbesondere zu den Themen Einwilligung und Datenschutz, rundet Ihr Informationspaket ab."

Registerstudien - Online-Seminar zu aktuellem regulatorischen Rahmen, Planung und Durchführung

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