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EU Verordnung Seminar
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Exzellente Einführung in die rechtlichen Aspekte für Hersteller von Medizinprodukten!
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...Rechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa - MPG und EU-Medizinprodukteverordnung 2017 - Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten - Klassifizierung von Medizinprodukten - Praktische Übungen zur Klassifizierung - Betreiberrecht (MPBetreibV und EU-Verordnung... Lerne:: EU-Medizinprodukteverordnung 2017, EU Verordnung...
...Rechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa - MPG und EU-Medizinprodukteverordnung 2017 - Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten - Klassifizierung von Medizinprodukten - Praktische Übungen zur Klassifizierung - Betreiberrecht (MPBetreibV und EU-Verordnung... Lerne:: EU-Medizinprodukteverordnung 2017, EU Verordnung...
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- 1 Tag
...Die neue EU-Verordnung zu Tierarzneimitteln ist am 7. Januar 2019 im EU-Amtsblatt veröffentlicht worden und ab Januar 2022 in den Mitgliedstaaten der Union anzuwenden. Durch diese Revision der europäischen Tierarzneimittelgesetzgebung soll die Entwicklung geeigneter Tierarzneimittel in der... Lerne:: EU Verordnung...
- Seminar
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..., Betreiber) zudem regelmäßige Anpassungen der Dokumente und Systeme einherzugehen. Das deutsche und das europäische Medizinprodukterecht wandelt sich durch die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) mit dem 26.05.2020 weitreichend. Aber auch zuvor muss man die anstehenden Änderungen kennen und einordnen... Lerne:: EU Verordnung, EU-Verordnung MDR, Klinische Bewertung...
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...Fragen zur regulatorischen Einordnung von klinischen Studien sind ein Dauerbrenner und führen immer wieder zu Verunsicherungen sowie Fehlentscheidungen. Durch die Definitionen in der neuen EU-Verordnung zur klinischen Prüfung gewinnt das Thema weiterhin an Fahrt... Lerne:: EU Verordnung...
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- Ulm ()
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...Durch die EU-Verordnung (Nr. 536/2014) wird es mehr Transparenz im Bereich der klinischen Prüfungen geben. Daher müssen zukünftig die Ergebnisse klinischer Studien für Laien verständlich zusammengefasst werden - in den sogenannten Lay Summaries. Wie gut sind Sie vorbereitet? In diesem Seminar... Lerne:: Klinische Studien, EU Verordnung...
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- 1 Tag
...- Relevante Aspekte der EU-Verordnung 536/2014 inklusive den Vorgaben der Expertenkommission - Wichtige Elemente der internationalen Leitfäden für das Schreiben von Lay Summaries - Implementierung eines Lay Summary-Prozesses - Objektive Verständlichkeitsanalysen für laienfreundliche Texte... Lerne:: EU Verordnung, Klinische Studien...
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Viele praktische Beispiele, damit ich schneller die Themen verstanden habe .Ich habe viel gelernt und fühle mich in dem Thema sicherer.
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- München
- Mai
.... Durch die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte (EU) 2017/745 sind noch neue Pflichten wie z. B. PMCF-Plan oder SSCP (Summary of Safety and Clinical Performance) hinzugekommen. Lassen Sie sich in diesem Seminar umfassend von unseren Experten aus Industrie und Benannter Stelle informieren, welche wichtige Rolle... Lerne:: Post Market Surveillance, Klinische Bewertung, Pharmaceutical Medicine...
.... Durch die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte (EU) 2017/745 sind noch neue Pflichten wie z. B. PMCF-Plan oder SSCP (Summary of Safety and Clinical Performance) hinzugekommen. Lassen Sie sich in diesem Seminar umfassend von unseren Experten aus Industrie und Benannter Stelle informieren, welche wichtige Rolle... Lerne:: Post Market Surveillance, Klinische Bewertung, Pharmaceutical Medicine...
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Viele praktische Beispiele, damit ich schneller die Themen verstanden habe .Ich habe viel gelernt und fühle mich in dem Thema sicherer.
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- Stuttgart ((Wählen))
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Relevante Aspekte der EU-Verordnung 536/2014 inklusive den Vorgaben der Expertenkommission - Wichtige Elemente der internationalen Leitfäden für das Schreiben von Lay Summaries - Implementierung eines Lay Summary-Prozesses - Objektive Verständlichkeitsanalysen für laienfreundliche Texte... Lerne:: Klinische Studien, EU Verordnung...
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