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Medizinprodukte Seminar
- Seminar
- Augsburg
- Fortgeschritten
- 52.0h - 7 Tage
...Vornehmlich richtet sich der Lehrgang an Berufstätige, die mit der Entwicklung, der Herstellung, der Prüfung, dem Vertrieb oder der Anwendung medizin... Lerne:: US-amerikanisches Medizinprodukterecht, Klinische Bewertung, Biologische Sicherheit...
- Seminar
- Online
- 12.0h - 2 Tage
...Rechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa - Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten - Klassifizierung von Medizinprodukten - Praktische Übungen zur Klassifizierung - Wettbewerbsrecht... Lerne:: Klinische Prüfung, Umgang mit Medizinprodukten...
- Seminar
- München
- 1 Tag
...Ab 26. Mai 2020 kommen die neuen Medizinprodukte-Regularien zur Anwendung - höchste Zeit, sich darauf vorzubereiten. Nutzen Sie diesen Workshop, um sich mit den neuen Vorgaben vertraut zu machen! Nach dem Seminarbesuch kennen Sie die wesentlichen Neuerungen und regulatorischen Verschärfungen...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...Die Verordnungen (EU) 2017/745 (Medizinprodukte) und 746 (In-vitro-Diagnostika) verpflichten die Hersteller ausdrücklich zu gewährleisten, dass die IT-Sicherheit ihrer Produkte auf dem neusten Stand ist. Auch die Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) empfiehlt...
Weitere verwandte Kurse anderer Fachart
- Kurs
- Online
- April
...Sie wählen sich mit einem Passwort ein und erfahren die wesentlichen Neuerungen aus den Bereichen Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Pharmarecht...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
...Das Online-Seminar erläutert Ihnen die aktuellen Anforderungen an Erstattung und Preisfindung bei Medizinprodukten und gibt Ihnen einen Überblick, welche Gesetzmäßigkeiten an die Erstattungsfähigkeit Ihres Produktes angelegt werden....
- Kurs
- Frankfurt
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Der neue europäische Medizinprodukte-Rechtsrahmen - Abgrenzung zu Arzneimitteln: Was ist ein Medizinprodukt? - Konformitätsbewertung + CE-Kennzeichnung - "GMP" für Medizinprodukte + Risikomanagement - Lernen Sie Strategien zu präklinischen Prüfungen kennen und was klinische Bewertungen...
- Kurs
- Frankfurt Am Main
...DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte! Als Präsenz-Seminar oder online erlebbar... Lerne:: Medizinprodukte für Einsteiger...
- Seminar
- Frankfurt
- nach Wahl
- 1 Tag
...Sie haben eine Medizinprodukte-Studie oder -Prüfung durchgeführt, die teuer und arbeitsintensiv war, lang gedauert hat und nun optimal verwertet werden soll? Dann zeigt Ihnen unser Seminar, wie Sie Ergebnisse von Medizinprodukte-Studien bestmöglich in z. B. einer Publikation präsentieren. Darüber...
- Kurs
- Berlin
- nach Wahl
- 1 Tag
...Überprüfung von Prozessenund Integration in das Qualitätsmanagementsystem - CAPAs + Feedbackschleife: So unterrichten Sie Kunden - Garantie...
- Seminar
- Bonn
- Mai
- 1 Tag
...Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich. Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet... Lerne:: Medizinische Informatik, Medizinische Biologie, Medizinische Biotechnologie...
- Kurs
- Basel ((Wählen))
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU + USA - Die neuen Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklung von Medical Devices - Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung - Medizinprodukte-Vigilanz: Das Beobachtungs- und Meldesystem - Spezialfall... Lerne:: Medical Device, Medical Devices...
- Kurs
- München
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Wie Sie Medizinprodukte rechtssicher bewerben - Die Werbetrommel vor CE: Pre-Marketing - Werbung mit Studienergebnissen, Testimonials + Prominenten - Wenn Sie im Internet Werbung machen: Das müssen Sie beachten! - So gehen Sie mit Wettbewerbsstreitigkeiten gezielt...
- Kurs
- Frankfurt
- nach Wahl
- 2 Tage
...- Europäische Medizinprodukte-Verordnung und MPEUAnpG/MPDG: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden - Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien + Lösungen - Vorkommnisse: Meldungen bei Marktware...
- Kurs
- Berlinund1 weiterer Standort
- Bonn
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Änderungen des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen durch das MPDG - Warum ein Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - MPEUAnpG? - Ausgewählte Aspekte bei der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen - Was ändert sich bei klinischen Prüfungen in Deutschland? - Ausblick zur Übergangszeit und post-MDR... Lerne:: Medical Device...
- Kurs
- Frankfurt Am Main
...Unsere Experten informieren Sie detailliert über das Vigilanzsystem für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop Meldewesen bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps und Lösungen für die tägliche Praxis - vor Ort... Lerne:: Klinische Prüfung, Elektronische meldung, Trend Reporting...
- Kurs
- Bonn
- nach Wahl
- 1 Tag
...Neben den aktuellen regulatorischen Anforderungen an stoffliche Medizinprodukte lernen Sie die neuen Klassifizierungsregeln sowie die weitreichenden... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Pharmaceutical Sciences, Medizinische Biotechnologie...
- Kurs
- Köln ((Wählen))
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Schaffen Sie sich Überblick: EU-VO, MPDG + MDCG-Guidances - Der Übergang vom alten zum neuen Medizinprodukte-Recht - Vigilanz: Ihre aktuellen und zukünftigen Meldepflichten - Marktüberwachung: Aufgaben und Rechte der Behörde - Haftung bei Medizinprodukte-Schadensfällen...
- Kurs
- Berlin
- nach Wahl
- 1 Tag
... gerne zur Verfügung. Um mehr über den Kurs zu erfahren, klicken Sie bitte auf "Weitere Informationen anfragen". - Lean + Agile: Was heißt das bei der Medizinprodukte-Entwicklung? - Kernpunkte und Ziele von Gesetzgebung und Normen - Vorteile und Grenzen von toolgestütztem Arbeiten - Praxis-Beispiele... Lerne:: Medizinische Biotechnologie...
- Kurs
- Frankfurt
- nach Wahl
- 1 Tag
...Seit Veröffentlichung des neuen EU-Rechtsrahmens für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen viele Neuerungen umgesetzt...