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Medizinprodukte Seminar in Nordrhein-Westfalen, NRW

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  • Medizinprodukte
BILDUNGSWEG
  • Alle anzeigen 33
  • Seminar 26
  • Kurs 6
  • Studiengänge 1
PREIS
  • 2.000 €
  • 1.000 €
  • 500 €
  • 150 € oder weniger
THEMA
  • Wissenschaft 24
  • Industrie und Wirtschaft 1
  • Recht 1
START
  • In einem Monat 16
  • In 3 Monaten 17
  • In 6 Monaten 18
  • In 9 Monaten 18
  • In einem Jahr 18
  • Nach einem Jahr 16
DAUER
  • Stunden 9
  • Tage 1
  • Wochen 0
  • 3 Monate 0
  • 6 Monate 0
  • 9 Monate 0
  • Jahr(e) 0
WO STUDIEREN
Deutschland 84
Nordrhein-Westfale... 26
Ort
METHODOLOGIE
  • Seminar
  • Bonn
  • 24.Sep 2019
  • 2 Tage

...Hier erfahren Sie alles Wesentliche und worauf Sie in Zukunft, "post-MDR", achten sollten. Besonders geeignet ist unser Seminar fürTeilnehmer... Mehr ansehen


Preis auf Anfrage
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  • Seminar
  • Düsseldorf
  • Mittelstufe
  • nach Wahl
  • 8.0h - 1 Tag

...Der Lehrgang wird mittels einer Abschlussprüfung über den Inhalt aller Module abgeschlossen. Der Umfang der Prüfung beträgt 20-25 Multiple-Choice Fragen... Lerne:: Betriebliche Abläufe... Mehr ansehen


590 
zzgl. MwSt.
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  • Seminar
  • Mülheim An Der Ruhr

...Sie vertreiben aus beruflichen Gründen Medizinprodukte und beraten, bzw. weisen in die Handhabung von Medizinprodukten ein (auch per Telefon)? In diesen Fällen müssen Sie eine gewisse Erfahrung und die notwendige Sachkenntnis vorweisen, damit Sie dieser Tätigkeit nachkommen dürfen. Sollte dem noch... Lerne:: Der Europäische Wirtschaftsraum, § 31 MPG, Grundlegende Anforderungen an das Medizinprodukt... Mehr ansehen


410 
zzgl. MwSt.
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  • Seminar
  • Bonn
  • 1 Tag

...Durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung und höhere Qualifikationsanforderungen an das Studienpersonal ändert sich Ihr Monitoring-Alltag. Unser Seminar informiert Sie umfassend über die aktuellen Vorgaben und hilft Ihnen, neue Wege in Ihrer Monitoring-Praxis zu gehen. Dabei stehen folgende... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
  • nach Wahl

...Planung und Bericht für die Prozessvalidierung für Ihre Medizinprodukte zielgerichtet angehen. Sie wissen, wie bestehende Prozessvalidierungen bei Produktänderungen... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Mülheim An Der Ruhr
  • 26.Sep 2019
  • 9.0h - 1 Tag

...Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtlinien. Für den Anwender und für den Verantwortlichen ist die Medizinprodukte-Betreiberverordnung grundlegend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Sicherheit für den Patienten und dem Anwender... Lerne:: Aufgaben eines Beauftragten, Rechtsstellung des Beauftragten, Sicherheitsplanverordnung (MPSV)... Mehr ansehen


410 
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Seminar Injektionstechniken in Hamm
Heilpraktikerschule Westfalen
  • Seminar
  • Hamm
  • Anfänger
  • 1 Tag

...Während der Heilpraktikerausbildung werden bestimmte Unterrichtsinhalte intensiv in sogenannten Sonderseminaren behandelt. Diese finden meist an Wochenenden... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Bielefeld
  • Anfänger
  • 1 Tag

...Gerichtet an: Fußpfleger Fußpfleger Ungius Incarnatus An dieser Stelle möchten ich Ihnen zur beruflichen Qualifizierung Möglichkeiten der Fort... Lerne:: Medizinischer Fachangestellter (m/w)... Mehr ansehen


145 
zzgl. MwSt.
  • Seminar
  • Köln
  • 1 Tag

... sowie die neusten Anforderungen an einen Re-use von Medizinprodukten durch die Verordnung (EU) 2017/745 im Vordergrund. Diskutieren Sie, ob die Vielzahl an Regularien erfüllbar ist und wie diese praktisch umgesetzt werden. Lassen Sie sich von unserem Expertentrio aus Recht, Behörde und Industrie grundlegend darüber... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Düsseldorf
  • 1 Tag

...wie Sie Gewährleistungs- und Garantiefällen sowie Reklamationen und Haftungsklagen im Vorfeld vorbeugen können. Das Seminar richtet sich an Fach... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
  • 1 Tag

...Sie erfahren außerdem mehr über das Konformitäts- bewertungsverfahren und den damit ver- bundenen Dokumentationsaufwand. Diskutieren Sie mit unseren Referenten... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Bonn
  • 04.Dez 2019
  • 2 Tage

...Medizinprodukte stehen immer wieder im Fokus von Presse und öffentlicher Meinung. Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung, die die Kriterien für klinische Prüfungen von Medizinprodukten verschärft. Lassen Sie sich umfassend über die regulatorischen Rahmenbedingungen... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
  • nach Wahl

...Auswahl eines geeigneten Prüflabors (Anforderungen, Verantwortlichkeiten)... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
  • nach Wahl

...Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte in Europa. Die Inhalte und Anforderungen der relevanten Vorschriften werden Ihnen praxisnah erläutert... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
  • nach Wahl

...und normenkonform sowie bezogen auf die Bedürfnisse der unterschiedlichen Anwender-Zielgruppen zu gestalten. Sie vertiefen Ihr Wissen anhand von Beispielen... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
  • nach Wahl

...Sie kennen den aktuellen Stand der Normung und die Anforderungen an Sterilverpackungen für Medizinprodukte. Sie können für Ihren Bedarf geeignete Verpackungsmaterialien... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
  • nach Wahl

...und Meldesystem und die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung Fallbeispiele aus der Praxis des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
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...Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
  • nach Wahl

...von Sicherheitsbeauftragten gemäß § 30 MPG. Sie erlernen praxisnah den Umgang mit dem Medizinproduktemeldesystem und der MPSV und können im Schadensfall... Mehr ansehen


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  • Köln
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...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Dafür muss bei der... Mehr ansehen


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  • Köln
  • nach Wahl

...Sie kennen die regulatorischen Rahmenbedingungen, die wesentlichen Elemente und Inhalte einer Technischen Dokumentation. Sie wissen Ihre Technische Dokumentation... Mehr ansehen


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...Sie kennen Verfahren der Stakeholderanalyse und wissen Stakeholder-Anforderungen bei der Entwicklung von Medizinprodukten angemessen zu berücksichtigen... Mehr ansehen


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  • Seminar
  • Köln
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...Bildungsziel: Sie kennen die Anforderungen an die elektromagnetische Verträglichkeit von Medizinprodukten, die wesentlichen Inhalte der aktuell gültigen... Mehr ansehen


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