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Medizinprodukte Seminar in Nordrhein-Westfalen, NRW
- Seminar
- Bonn
- 1 Tag
...Durch die bis 2020 bzw. 2022 umzusetzenden EU-Regularien sind, stehen alle Akteure in der Medizinprodukte-Vigilanz vor spannenden Herausforderungen. Gerne möchten wir Sie zu unserer aktuellen Fachtagung einladen, die Ihnen ausgewählte "Hot Topics" näherbringt und Sie für kritische Konstellationen...
- Seminar
- Bonn
- 1 Tag
...Durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung und höhere Qualifikationsanforderungen an das Studienpersonal ändert sich Ihr Monitoring-Alltag. Unser Seminar informiert Sie umfassend über die aktuellen Vorgaben und hilft Ihnen, neue Wege in Ihrer Monitoring-Praxis zu gehen. Dabei stehen folgende...
- Seminar
- Köln
- 1 Tag
...Die hygienische und sachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten wird in Fachkreisen oft kontrovers diskutiert. In unserem Seminar werden zum einen die bisherigen Pflichten aus der MPBetreibV und MPSV diskutiert. Zum anderen stehen die KRINKO-/BfArM-Empfehlungen, normative Vorgaben...
- Seminar
- Düsseldorf
- 1 Tag
...wie Sie Gewährleistungs- und Garantiefällen sowie Reklamationen und Haftungsklagen im Vorfeld vorbeugen können. Das Seminar richtet sich an Fach...
- Seminar
- Köln
- 1 Tag
...Sie erfahren außerdem mehr über das Konformitäts- bewertungsverfahren und den damit ver- bundenen Dokumentationsaufwand. Diskutieren Sie mit unseren Referenten...
- Seminar
- Köln
- 1 Tag
...und als IIT oder NCCT durchführen lassen? Bei diesem Intensivseminar beantworten wir Ihnen diese Fragen. Sie erfahren außerdem, wann eine Antragstellung...
- Seminar
- Bonn
- 2 Tage
...Hier erfahren Sie alles Wesentliche und worauf Sie in Zukunft, "post-MDR", achten sollten. Besonders geeignet ist unser Seminar fürTeilnehmer...
- Seminar
- Bonn
- 2 Tage
...Medizinprodukte stehen immer wieder im Fokus von Presse und öffentlicher Meinung. Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017/745, die die Kriterien für klinische Prüfungen von Medizinprodukten weiter verschärft. Lassen Sie sich umfassend über die regulatorischen...