Serialisierung und Fälschungsschutz bei Arzneimitteln - Umsetzung der FMD 2011/62/EU in die Praxis - erfahren Sie in diesem Seminar, wie EU, Schweiz und Liechtenstein zusammenarbeiten

Seit Februar 2019 ist die Fälschungsrichtlinie (Falsified Medicines Directive 2011/62/EU) in der Europäischen Union in Kraft. Die Schweiz schliesst sich dem Vorhaben der EU an.

Aber wie läuft die Umsetzung konkret ab? Wie sollten Zulassungsinhaberin, Hersteller und Handel aufgestellt sein? Und was muss in Ihrem Unternehmen noch getan werden, um die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen?

Drei Experten bringen Sie auf aktuellen Stand hinsichtlich der Vorgaben für Serialisierung und Fälschungsschutz und beantworten Ihnen Ihre Fragen. Sie unterstützen Sie mit praktischen Tipps und helfen Ihnen, die Hürden im Serialisierungsprozess zu nehmen und die Anbindung an den EU-Hub sicherzustellen.