Medizinprodukte-Beauftragter im Sozial- und Gesundheitswesen

Die meisten medizinischen Geräte im Sozial- und Gesundheitswesen stellen rechtlich gesehen so genannte Medizinprodukte dar. Um zu verhindern, dass bei Patienten durch die Anwendung von Medizinprodukten Gesundheitsschäden verursacht werden, hat der Gesetzgeber das Medizinproduktegesetz (MPG) erlassen. Zusammen mit mehreren Rechtsverordnungen kann man das MPG als eine Art Sicherheitskatalog bezeichnen, der sowohl für den Besitzer als auch den Anwender verschiedene Aufgaben und Pflichten definiert.

Obwohl das MPG seit 15 Jahren in Kraft ist, werden viele Vorgaben noch immer nicht umgesetzt. Bei Kontrollen kann dies zu empfindlichen Geldbußen führen. Zudem sind auch straf- und zivilrechtliche Folgen denkbar, wenn z.B. durch eine fehlerhafte Anwendung tatsächlich ein Gesundheitsschaden bei einem Patienten entsteht. Die Ausbildung zum Medizinprodukte-Beauftragten soll hier vorbeugen.

Inhalte

Sie werden über die verschiedenen Vorschriften und Pflichten des MPG informiert und erhalten Anregungen und Beispiele, wie die einzelnen Vorschriften in der Praxis umgesetzt werden können. Am Ende des Seminars erfolgt eine Lernerfolgskontrolle. Weitere Inhalte sind:

• Medizinprodukte im Sozial- und Gesundheitswesen
• Mediziprodukterecht
• Was sind Medizinprodukte und was nicht?
• Betreiber und Anwender von Medizinprodukten
• Betreiberpflichten
• Rechtsverstöße und Rechtsfolgen
• Tätigkeit als Medizinprodukte-Beauftragter