CEC 2010:
Kurs
In Wien (Österreich)
Beschreibung
-
Kursart
Kurs
-
Ort
Wien (Österreich)
-
Dauer
2 Tage
Das Ziel des Seminars ist die Vermittlung bzw. Vertiefung von Kenntnissen zur Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase I-II-III, wobei der Fokus auf onkologischen Frage- und Problemstellungen liegt. Gerichtet an: Das Seminar richtet sich auf Prüfärzte aus dem Bereich medizinischer Onkologie und verwandter Disziplinen, 'Oncology Nurses', Studienadministratoren, Studienmonitore, Pharmazeuten, Datenmanager sowie Personen mit Interesse an klinischen Prüfungen in der Onkologie aus akademischer Forschung, pharmazeutischer Industrie, CROs und Behörden.
Wichtige Informationen
Dokumente
- CEC 2010
- CEC 2010 General Information
- CEC 2010 Registration Form
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
Meinungen
Inhalte
Das Seminar wird auf Englisch gehalten.
1. Tag:
Principles in Biostatistics
Principles in Pharmacology
Preclinical Data as Requirement for Planning Clinical Trials
Data Assessment and Data Management
Ethical Considerations in Clinical Trials in Oncology
Planning and Performance of Clinical Phase I Studies
Planning and Performance of Clinical Phase II Studies
2. Tag:
RECIST Criteria Biomarkers in Clinical Oncology
Legal Aspects of Clinical Trials
Clinical Trials: the Regulator´s Role and Perspective
Organization, Administration and Performance of Clinical Studies
Clinical Trials for Therapeutic Concepts in Hematology
Planning and Performance of Clinical Phase III Studies
Limitations and Pitfalls of Clinical Trials
Zusätzliche Informationen
CEC 2010: