Einführung IVRS in klinischen Studien

Seminar

In Frankfurt Am Main und Berlin

800 € zzgl. MwSt.

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Niveau

    Anfänger

Die Teilnehmer erhalten das Verständnis wie IVR(S)-Systemen funktionirenen und welche Vorteile ihre Nutzung bietet. Dabei werden sowohl die Vor- als auch die Nachteile beleuchtet. Nach dem Kurs hat man einen Überblick über den Themenkomplex IVRS, IRT, IXRS, RTSM.
Gerichtet an: Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus der klinischen Forschung, sowohl in CROs als auch aus der Pharmaindustrie. Zur Zielgruppe gehören. Klinische Projektmanager / Monitore. Klinische Logistiker. QA-Manager / Auditoren. Consultants. IVRS-Mitarbeiter

Wichtige Informationen

Dokumente

  • Broschüre

Standorte und Zeitplan

Lage

Beginn

Berlin
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Friedrichstr. 177, 10117

Beginn

auf Anfrage
Frankfurt Am Main (Hessen)
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Beginn

auf Anfrage

Hinweise zu diesem Kurs

Grundlagen in der klinischen Forschung

Fragen & Antworten

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Dozenten

Nimer Yusef

Nimer Yusef

IT, Mathematik, Logistik

ist Mathematiker und zertifizierter Projektmanager (PMP) mit einer starken Spezialisierung in der Informationstechnologie. Er arbeitet an hoch Innovativen IVRS Lösungen und Trainer bei Parexel. Er schafft es durch praktische Übungen auch komplizierte Sachverhalte zu vermitteln

Inhalte

Seminarziel:

Diese Schulung vermittelt Ihnen einen praktischen Einstieg in die Welt der IVR(S)-Systeme. Sie erhalten damit das Verständnis, welche Prozesse und Techniken für einen optimalen Betrieb dieser Systeme notwendig sind.

  • Vergleich von Studien mit und ohne IVRS
  • Funktionsumfang von IVRS-Systemen
  • Randomisierung mit IVRS
  • Unterstützung von Prozessen und regulatorischen Anforderungen durch IVRS

Inhalte:

  • Historische Entwicklung von IVRS
  • Funktionsumfang von IVRS
  • Integration von IVRS in eigene Systeme
  • Randomisierung inkl. praktischer Übung
  • Inventarverwaltung Einführung
  • Benefits durch die Nutzung von IVRS

Zusätzliche Informationen

Preisinformation:

zzgl. MWSt.


Weitere Angaben:

inkl. praktischer Übung Randomisierung


Maximale Teilnehmerzahl: 12

Einführung IVRS in klinischen Studien

800 € zzgl. MwSt.