Pharma Kurse

...rechtlichen und ethischen Aspekte, die Sie bei der Beantragung Ihrer klinischen Prüfung beachten sollten. Wichtige Besonderheiten bzgl. Studienplanung... Lerne:: Somatische zelltherapeutika, Personalisierte Medizin, Klinische Prüfung...

...After having completed these two seminar days you are aware of the regulatory novelties in China as well as of the dossier compilation challenges in China and the ASEAN countries... Lerne:: Business Blogs, Internationaler Managementassistent (m/w), International Law...

...und formal korrekt zu erstellen. - sich effizient auf Pharmakovigilanz-Inspektionen im Rahmen klinischer Prüfungen vorzubereiten... Lerne:: Klinische Studien, Development Safety Update Report, Klinische forschung...

...denn in der Vergangenheit wurden seitens des BfArMs und zuständiger Behörden wiederholt mangelnde Umsetzung und Unsicherheiten beim Umgang mit Vorkommnissen festgestellt... Lerne:: Trend Reporting, Elektronische meldung, Klinische Prüfung...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische Studien, Online Seminar...

...Zudem beleuchten wir das Spannungsfeld Social Media und Pharmaindustrie - Sie lernen, welche rechtlichen Aspekte Sie bei der Werbung im Internet beachten müssen... Lerne:: Pharmazeutische Industrie, Medical Affairs, Med. Wiss....

...und präzise formuliert, so dass der Prüfplan beim Lesen auch verstanden wird. "An die Entwicklung von Prüfplänen klinischer Arzneimittelprüfungen werden... Lerne:: Klinische forschung, Medical Writing, Klinische Prüfung...

...good starting basis to work in this field. - This e-Learning was developed in December 2019"... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Application form, Pharmazeutische Chemie...

..."Informieren Sie sich in diesem Seminar, welche Veränderungen die neuen EMA-Guidelines zur GCP-Compliance im Trial Master File (TMF) und zur Archivierung... Lerne:: Elektronisches dokumentenmanagement, Klinische forschung, Studienspezifische dokumente...

...müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis für den Market Access? Welche regionalen Preishürden gibt es?... Lerne:: Business Development, Market Access, Key Account Management...

...Prüfungen kennen und erfahren, wie diese von der Planung bis zur Archivierung in der Praxis umzusetzen sind. Dabei werden auch immer wieder die Konsequenzen... Lerne:: Quality Assurance, Good Clinical Practice, Klinische forschung...

...und Information rund um medizinische Anfragen. Mit dem Basiswissen aus R&D, RA, PV und QA managen Sie Ihre Arbeit intern künftig effizienter... Lerne:: Key Opinion Leader, Medical Education, Medical Sciene Liaison Manager...

...Systeme zu erfüllen. Im Anschluss an dieses Seminar wird es Ihnen leichter fallen, die Validierung Ihrer IT-Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform umzusetzen... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Prüfung, Computergestützte systeme...

..."Das Monitoring klinischer Prüfungen erfährt durch die Änderungen in den Regularien (ICH GCP E6 (R2) und EU VO 536/2014) einen kompletten Wandel... Lerne:: On-site Monitoring, Risk-based quality management, ICH GCP E6...

... Aspekte von verantwortlichen Personen im pharma- zeutischen Großhandel und in pharma- zeutischen Unternehmen. Nicht zuletzt diskutiert ein Vertreter... Lerne:: Handelsfachpacker/ Handelsfachpackerin, AM-HandelsV Großhandelsbeauftragter, GDP guidelines...

...Vertriebspraxis geschult sein. Sie sollten vor Aufnahme ihrer Tätigkeit über die erforderliche Kompetenz und Erfahrung verfügen. - Dieses e-Learning vermittelt... Lerne:: GDP guideline, Online. Internet, GMP Seminar...

...Qualitätskontrolle, Kapazitätsplanung und Budgetsteuerung - Tag 3 - Optionaler Workshop: Erstellen von Studienbudget, Ressourcenplanung und Projektkontrolle... Lerne:: Projekte planen, Projektmanagement mit SAP, Clinical Research Associate...

...und eine Lernerfolgskontrolle runden die Veranstaltung ab. Beides, das Proseminar und die Lernerfolgskontrolle, sind optional buchbar. Sie haben Fragen dazu?... Lerne:: Risk Management Plan, Risk Management System, Pharmacovigilance System Master File...

...Ihrer Dokumente herangehen müssen und was gute und verständliche SOPs, Working Instructions und Manuals in der Praxis auszeichnet. Sie lernen neue Dokumente... Lerne:: Risikobasiertes Qualitätsmanagement, Klinische prüfungen, Klinische Studien...

...designing key performance indicators that show the impact of your patient engagement projects... Lerne:: Patient access, Patient Support, Medizinische Informatik...