Pharma Kurse

...Sie konkret gegen wettbewerbswidriges Verhalten von Mitbewerbern vorgehen... Lerne:: Wissenschaftlicher daten, Vergleichende werbung, Medical Affairs...

...rechtlichen und ethischen Aspekte, die Sie bei der Beantragung Ihrer klinischen Prüfung beachten sollten. Wichtige Besonderheiten bzgl. Studienplanung... Lerne:: Klinische forschung, Klinische studie, Advanced Therapy Medicinal Products...

...After having completed these two seminar days you are aware of the regulatory novelties in China as well as of the dossier compilation challenges in China and the ASEAN countries... Lerne:: Internationaler Managementassistent (m/w), International Law, Business Blogs...

...und formal korrekt zu erstellen. - sich effizient auf Pharmakovigilanz-Inspektionen im Rahmen klinischer Prüfungen vorzubereiten... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien, Good Clinical Practice...

...denn in der Vergangenheit wurden seitens des BfArMs und zuständiger Behörden wiederholt mangelnde Umsetzung und Unsicherheiten beim Umgang mit Vorkommnissen festgestellt... Lerne:: Klinische Prüfung, Elektronische meldung, Trend Reporting...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Online Seminar, Klinische Studien, Klinische prüfungen...

...Zudem beleuchten wir das Spannungsfeld Social Media und Pharmaindustrie - Sie lernen, welche rechtlichen Aspekte Sie bei der Werbung im Internet beachten müssen... Lerne:: Medical Affairs, Irreführende werbung, Medizinische wissenschaft...

...und präzise formuliert, so dass der Prüfplan beim Lesen auch verstanden wird. "An die Entwicklung von Prüfplänen klinischer Arzneimittelprüfungen werden... Lerne:: Klinische Prüfung, Study protocol, ICH GCP...

...good starting basis to work in this field. - This e-Learning was developed in December 2019"... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Type II, Pharmazeutische Chemie...

..."Informieren Sie sich in diesem Seminar, welche Veränderungen die neuen EMA-Guidelines zur GCP-Compliance im Trial Master File (TMF) und zur Archivierung... Lerne:: Studienspezifische dokumente, Klinische Studien, Klinische Prüfung...

...müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis für den Market Access? Welche regionalen Preishürden gibt es?... Lerne:: Market Access, Key Account Management, Business Development...

...Prüfungen kennen und erfahren, wie diese von der Planung bis zur Archivierung in der Praxis umzusetzen sind. Dabei werden auch immer wieder die Konsequenzen... Lerne:: Klinische Studien, Quality Assurance, Good Clinical Practice...

...und Information rund um medizinische Anfragen. Mit dem Basiswissen aus R&D, RA, PV und QA managen Sie Ihre Arbeit intern künftig effizienter... Lerne:: Klinische Studien, Medical Education, Medizinsch Informationen...

...Systeme zu erfüllen. Im Anschluss an dieses Seminar wird es Ihnen leichter fallen, die Validierung Ihrer IT-Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform umzusetzen... Lerne:: Computergestützte systeme, Klinische forschung, Klinische Studien...

..."Das Monitoring klinischer Prüfungen erfährt durch die Änderungen in den Regularien (ICH GCP E6 (R2) und EU VO 536/2014) einen kompletten Wandel... Lerne:: On-site Monitoring, Remote Monitoring, ICH GCP E6...

... Aspekte von verantwortlichen Personen im pharma- zeutischen Großhandel und in pharma- zeutischen Unternehmen. Nicht zuletzt diskutiert ein Vertreter... Lerne:: AM-HandelsV Großhandelsbeauftragter, Projekte planen, Verantwortliche Person...

...Vertriebspraxis geschult sein. Sie sollten vor Aufnahme ihrer Tätigkeit über die erforderliche Kompetenz und Erfahrung verfügen. - Dieses e-Learning vermittelt... Lerne:: Good Distribution Practice, GDP guideline, Online. Internet...

...Qualitätskontrolle, Kapazitätsplanung und Budgetsteuerung - Tag 3 - Optionaler Workshop: Erstellen von Studienbudget, Ressourcenplanung und Projektkontrolle... Lerne:: Klinische Studien, Klinische prüfungen, Clinical Research Associate...

...und eine Lernerfolgskontrolle runden die Veranstaltung ab. Beides, das Proseminar und die Lernerfolgskontrolle, sind optional buchbar. Sie haben Fragen dazu?... Lerne:: Risk Management, Module XVI, Risk Management Plan...

...Ihrer Dokumente herangehen müssen und was gute und verständliche SOPs, Working Instructions und Manuals in der Praxis auszeichnet. Sie lernen neue Dokumente... Lerne:: Klinische forschung, Risk-based quality management, Risikobasiertes Qualitätsmanagement...