Pharma Kurse

...rechtlichen und ethischen Aspekte, die Sie bei der Beantragung Ihrer klinischen Prüfung beachten sollten. Wichtige Besonderheiten bzgl. Studienplanung... Lerne:: Advanced Therapy Medicinal Products, Klinische studie, Somatische zelltherapeutika...

...After having completed these two seminar days you are aware of the regulatory novelties in China as well as of the dossier compilation challenges in China and the ASEAN countries... Lerne:: International Law, Internationaler Managementassistent (m/w), Business Blogs...

...und formal korrekt zu erstellen. - sich effizient auf Pharmakovigilanz-Inspektionen im Rahmen klinischer Prüfungen vorzubereiten... Lerne:: Development Safety Update Report, Klinische Studien, Unerwünschte Ereignisse...

...denn in der Vergangenheit wurden seitens des BfArMs und zuständiger Behörden wiederholt mangelnde Umsetzung und Unsicherheiten beim Umgang mit Vorkommnissen festgestellt... Lerne:: Klinische Prüfung, Elektronische meldung, Trend Reporting...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Online Seminar, ICH E6 (R2), Klinische prüfungen...

...Zudem beleuchten wir das Spannungsfeld Social Media und Pharmaindustrie - Sie lernen, welche rechtlichen Aspekte Sie bei der Werbung im Internet beachten müssen... Lerne:: Med. Wiss., Medical Affairs, Medizinische wissenschaft...

...und präzise formuliert, so dass der Prüfplan beim Lesen auch verstanden wird. "An die Entwicklung von Prüfplänen klinischer Arzneimittelprüfungen werden... Lerne:: Study protocol, Klinische forschung, ICH GCP...

...good starting basis to work in this field. - This e-Learning was developed in December 2019"... Lerne:: Application form, Type IA, Type IB...

..."Informieren Sie sich in diesem Seminar, welche Veränderungen die neuen EMA-Guidelines zur GCP-Compliance im Trial Master File (TMF) und zur Archivierung... Lerne:: Klinische Studien, Klinische forschung, Trial Master File...

...müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis für den Market Access? Welche regionalen Preishürden gibt es?... Lerne:: Business Development, Key Account Management, Market Access...

...Prüfungen kennen und erfahren, wie diese von der Planung bis zur Archivierung in der Praxis umzusetzen sind. Dabei werden auch immer wieder die Konsequenzen... Lerne:: Risk-based quality management, Risikobaisertes qualitätsmanagement, Quality Assurance...

...und Information rund um medizinische Anfragen. Mit dem Basiswissen aus R&D, RA, PV und QA managen Sie Ihre Arbeit intern künftig effizienter... Lerne:: Klinische Studien, Medizinsch Informationen, Key Opinion Leader...

...Systeme zu erfüllen. Im Anschluss an dieses Seminar wird es Ihnen leichter fallen, die Validierung Ihrer IT-Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform umzusetzen... Lerne:: GAMP 5, Klinische Studien, Klinische Prüfung...

..."Das Monitoring klinischer Prüfungen erfährt durch die Änderungen in den Regularien (ICH GCP E6 (R2) und EU VO 536/2014) einen kompletten Wandel... Lerne:: Klinische Studien, Remote Monitoring, Risk-based Monitoring...

... Aspekte von verantwortlichen Personen im pharma- zeutischen Großhandel und in pharma- zeutischen Unternehmen. Nicht zuletzt diskutiert ein Vertreter... Lerne:: Handelsassistent/ Handelsassistentin, GDP guidelines, Projekte planen...

...Vertriebspraxis geschult sein. Sie sollten vor Aufnahme ihrer Tätigkeit über die erforderliche Kompetenz und Erfahrung verfügen. - Dieses e-Learning vermittelt... Lerne:: GDP guideline, Online. Internet, GMP Seminar...

...Qualitätskontrolle, Kapazitätsplanung und Budgetsteuerung - Tag 3 - Optionaler Workshop: Erstellen von Studienbudget, Ressourcenplanung und Projektkontrolle... Lerne:: Projektmanagement mit SAP, Klinische prüfungen, Project 2007...

...und eine Lernerfolgskontrolle runden die Veranstaltung ab. Beides, das Proseminar und die Lernerfolgskontrolle, sind optional buchbar. Sie haben Fragen dazu?... Lerne:: Drug Safety, Risk Management Plan, Risk Management...

...Ihrer Dokumente herangehen müssen und was gute und verständliche SOPs, Working Instructions und Manuals in der Praxis auszeichnet. Sie lernen neue Dokumente... Lerne:: Standard Operating Procedures, Risk-based quality management, Risikobasiertes Qualitätsmanagement...

...designing key performance indicators that show the impact of your patient engagement projects... Lerne:: Patient Support, Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w), Patient Advisory Boards...