Pharma Kurse

...rechtlichen und ethischen Aspekte, die Sie bei der Beantragung Ihrer klinischen Prüfung beachten sollten. Wichtige Besonderheiten bzgl. Studienplanung... Lerne:: Klinische Prüfung, Klinische forschung, Somatische zelltherapeutika...

...After having completed these two seminar days you are aware of the regulatory novelties in China as well as of the dossier compilation challenges in China and the ASEAN countries... Lerne:: Internationaler Managementassistent (m/w), Business Blogs, International Law...

...und formal korrekt zu erstellen. - sich effizient auf Pharmakovigilanz-Inspektionen im Rahmen klinischer Prüfungen vorzubereiten... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Prüfung, Unerwünschte Ereignisse...

...denn in der Vergangenheit wurden seitens des BfArMs und zuständiger Behörden wiederholt mangelnde Umsetzung und Unsicherheiten beim Umgang mit Vorkommnissen festgestellt... Lerne:: Elektronische meldung, Trend Reporting, Klinische Prüfung...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische prüfungen, Online Seminar, Good Clinical Practice...

...Zudem beleuchten wir das Spannungsfeld Social Media und Pharmaindustrie - Sie lernen, welche rechtlichen Aspekte Sie bei der Werbung im Internet beachten müssen... Lerne:: Pharmazeutische Industrie, Medical Marketing, Med. Wiss....

...und präzise formuliert, so dass der Prüfplan beim Lesen auch verstanden wird. "An die Entwicklung von Prüfplänen klinischer Arzneimittelprüfungen werden... Lerne:: Klinische forschung, Study protocol, Klinische Prüfung...

...good starting basis to work in this field. - This e-Learning was developed in December 2019"... Lerne:: Anwendungssystemadministrator (m/w), Type IA, Application form...

..."Informieren Sie sich in diesem Seminar, welche Veränderungen die neuen EMA-Guidelines zur GCP-Compliance im Trial Master File (TMF) und zur Archivierung... Lerne:: Studienspezifische dokumente, Klinische Studien, Elektronisches dokumentenmanagement...

...müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis für den Market Access? Welche regionalen Preishürden gibt es?... Lerne:: Key Account Management, Market Access, Business Development...

...Prüfungen kennen und erfahren, wie diese von der Planung bis zur Archivierung in der Praxis umzusetzen sind. Dabei werden auch immer wieder die Konsequenzen... Lerne:: Quality Assurance, Risk-based quality management, Good Clinical Practice...

...und Information rund um medizinische Anfragen. Mit dem Basiswissen aus R&D, RA, PV und QA managen Sie Ihre Arbeit intern künftig effizienter... Lerne:: Medical Sciene Liaison Manager, Medical Education, Klinische Studien...

...Systeme zu erfüllen. Im Anschluss an dieses Seminar wird es Ihnen leichter fallen, die Validierung Ihrer IT-Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform umzusetzen... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Prüfung, GAMP 5...

..."Das Monitoring klinischer Prüfungen erfährt durch die Änderungen in den Regularien (ICH GCP E6 (R2) und EU VO 536/2014) einen kompletten Wandel... Lerne:: Klinische Studien, Risk-based quality management, Klinische forschung...

... Aspekte von verantwortlichen Personen im pharma- zeutischen Großhandel und in pharma- zeutischen Unternehmen. Nicht zuletzt diskutiert ein Vertreter... Lerne:: Projekte planen, Handelsassistent/ Handelsassistentin, Verantwortliche Person...

...Vertriebspraxis geschult sein. Sie sollten vor Aufnahme ihrer Tätigkeit über die erforderliche Kompetenz und Erfahrung verfügen. - Dieses e-Learning vermittelt... Lerne:: GMP Seminar, Online. Internet, Good Distribution Practice...

...Qualitätskontrolle, Kapazitätsplanung und Budgetsteuerung - Tag 3 - Optionaler Workshop: Erstellen von Studienbudget, Ressourcenplanung und Projektkontrolle... Lerne:: Klinische prüfungen, Project 2007, Klinische Studien...

...und eine Lernerfolgskontrolle runden die Veranstaltung ab. Beides, das Proseminar und die Lernerfolgskontrolle, sind optional buchbar. Sie haben Fragen dazu?... Lerne:: Drug Safety, Risk Management System, Pharmacovigilance System Master File...

...Ihrer Dokumente herangehen müssen und was gute und verständliche SOPs, Working Instructions und Manuals in der Praxis auszeichnet. Sie lernen neue Dokumente... Lerne:: Risk-based quality management, Standard Operating Procedures, Klinische Studien...

...designing key performance indicators that show the impact of your patient engagement projects... Lerne:: Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w), Patient access, Patient Advisory Boards...