Pharma Kurse

...Praxisbeispielen sind Sie hinterher in der Lage, die Grenzen, Möglichkeiten sowie die Stolpersteine bei der Bewerbung von Kosmetika besser einzuschätzen... Lerne:: Schweiz EU, Kantonales labor, Kosmetisches mittel...

...bei der Nachbearbeitung eines Audits. - In unseren topbewerteten virtuellen Workshops trainieren Sie das Erlernte. Lehrgang und Workshops werden komplett... Lerne:: GMP GDP, Good Distribution Practice...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Good Clinical Practice, Online Seminar, Klinische prüfungen...

...müssen und worauf es Auditoren im Data Management ankommt, erfahren Sie auf diesem Online-Seminar. Sie erhalten einen Überblick über sämtliche Systeme und Prozesse... Lerne:: Klinische Studien, Data Inegrity, Data Management...

...Sie konkret gegen wettbewerbswidriges Verhalten von Mitbewerbern vorgehen... Lerne:: Medical Affairs, Off label, Wettbewerb Verstoß...

...rechtlichen und ethischen Aspekte, die Sie bei der Beantragung Ihrer klinischen Prüfung beachten sollten. Wichtige Besonderheiten bzgl. Studienplanung... Lerne:: Klinische Prüfung, Klinische studie, Klinische forschung...

...After having completed these two seminar days you are aware of the regulatory novelties in China as well as of the dossier compilation challenges in China and the ASEAN countries... Lerne:: International Law, Business Blogs, Internationaler Managementassistent (m/w)...

...und formal korrekt zu erstellen. - sich effizient auf Pharmakovigilanz-Inspektionen im Rahmen klinischer Prüfungen vorzubereiten... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Prüfung, Development Safety Update Report...

...denn in der Vergangenheit wurden seitens des BfArMs und zuständiger Behörden wiederholt mangelnde Umsetzung und Unsicherheiten beim Umgang mit Vorkommnissen festgestellt... Lerne:: Klinische Prüfung, Elektronische meldung, Trend Reporting...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische prüfungen, ICH E6 (R2), Klinische Studien...

...Zudem beleuchten wir das Spannungsfeld Social Media und Pharmaindustrie - Sie lernen, welche rechtlichen Aspekte Sie bei der Werbung im Internet beachten müssen... Lerne:: Med. Wiss., Irreführende werbung, Medical Affairs...

...und präzise formuliert, so dass der Prüfplan beim Lesen auch verstanden wird. "An die Entwicklung von Prüfplänen klinischer Arzneimittelprüfungen werden... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Prüfung, ICH GCP...

...good starting basis to work in this field. - This e-Learning was developed in December 2019"... Lerne:: Type IB, Type IA, Application form...

..."Informieren Sie sich in diesem Seminar, welche Veränderungen die neuen EMA-Guidelines zur GCP-Compliance im Trial Master File (TMF) und zur Archivierung... Lerne:: Essential documents, Investigator Site File, Klinische Prüfung...

...müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis für den Market Access? Welche regionalen Preishürden gibt es?... Lerne:: Key Account Management, Market Access, Business Development...

...Prüfungen kennen und erfahren, wie diese von der Planung bis zur Archivierung in der Praxis umzusetzen sind. Dabei werden auch immer wieder die Konsequenzen... Lerne:: Good Clinical Practice, Klinische forschung, Risikobaisertes qualitätsmanagement...

...und Information rund um medizinische Anfragen. Mit dem Basiswissen aus R&D, RA, PV und QA managen Sie Ihre Arbeit intern künftig effizienter... Lerne:: Drug Safety, Medizinische anfragen, Medizinsch Informationen...

...Systeme zu erfüllen. Im Anschluss an dieses Seminar wird es Ihnen leichter fallen, die Validierung Ihrer IT-Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform umzusetzen... Lerne:: Klinische Prüfung, Computergestützte systeme, GAMP 5...

..."Das Monitoring klinischer Prüfungen erfährt durch die Änderungen in den Regularien (ICH GCP E6 (R2) und EU VO 536/2014) einen kompletten Wandel... Lerne:: Risk-based quality management, Risk-based Monitoring, Centralized Monitoring...

... Aspekte von verantwortlichen Personen im pharma- zeutischen Großhandel und in pharma- zeutischen Unternehmen. Nicht zuletzt diskutiert ein Vertreter... Lerne:: Handelsfachpacker/ Handelsfachpackerin, Projekte planen, Handelsassistent/ Handelsassistentin...