Pharma Kurse

...rechtlichen und ethischen Aspekte, die Sie bei der Beantragung Ihrer klinischen Prüfung beachten sollten. Wichtige Besonderheiten bzgl. Studienplanung... Lerne:: Klinische forschung, Personalisierte Medizin, Klinische studie...

...After having completed these two seminar days you are aware of the regulatory novelties in China as well as of the dossier compilation challenges in China and the ASEAN countries... Lerne:: International Law, Business Blogs, Internationaler Managementassistent (m/w)...

...und formal korrekt zu erstellen. - sich effizient auf Pharmakovigilanz-Inspektionen im Rahmen klinischer Prüfungen vorzubereiten... Lerne:: Klinische Prüfung, Good Clinical Practice, Development Safety Update Report...

...denn in der Vergangenheit wurden seitens des BfArMs und zuständiger Behörden wiederholt mangelnde Umsetzung und Unsicherheiten beim Umgang mit Vorkommnissen festgestellt... Lerne:: Elektronische meldung, Trend Reporting, Klinische Prüfung...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische Studien, Online Seminar...

...Zudem beleuchten wir das Spannungsfeld Social Media und Pharmaindustrie - Sie lernen, welche rechtlichen Aspekte Sie bei der Werbung im Internet beachten müssen... Lerne:: Medizinische wissenschaft, Med. Wiss., Medical Affairs...

...und präzise formuliert, so dass der Prüfplan beim Lesen auch verstanden wird. "An die Entwicklung von Prüfplänen klinischer Arzneimittelprüfungen werden... Lerne:: Klinische Prüfung, Klinische Studien, Study protocol...

...good starting basis to work in this field. - This e-Learning was developed in December 2019"... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Type II, Application form...

..."Informieren Sie sich in diesem Seminar, welche Veränderungen die neuen EMA-Guidelines zur GCP-Compliance im Trial Master File (TMF) und zur Archivierung... Lerne:: Klinische forschung, Studienspezifische dokumente, Klinische Prüfung...

...müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis für den Market Access? Welche regionalen Preishürden gibt es?... Lerne:: Business Development, Market Access, Key Account Management...

...Prüfungen kennen und erfahren, wie diese von der Planung bis zur Archivierung in der Praxis umzusetzen sind. Dabei werden auch immer wieder die Konsequenzen... Lerne:: Klinische Studien, Risk-based quality management, Good Clinical Practice...

...und Information rund um medizinische Anfragen. Mit dem Basiswissen aus R&D, RA, PV und QA managen Sie Ihre Arbeit intern künftig effizienter... Lerne:: Medizinsch Informationen, Medical Sciene Liaison Manager, Klinische Studien...

...Systeme zu erfüllen. Im Anschluss an dieses Seminar wird es Ihnen leichter fallen, die Validierung Ihrer IT-Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform umzusetzen... Lerne:: Computergestützte systeme, Klinische forschung, Klinische Studien...

..."Das Monitoring klinischer Prüfungen erfährt durch die Änderungen in den Regularien (ICH GCP E6 (R2) und EU VO 536/2014) einen kompletten Wandel... Lerne:: ICH GCP E6, EU VO 536/2014, On-site Monitoring...

... Aspekte von verantwortlichen Personen im pharma- zeutischen Großhandel und in pharma- zeutischen Unternehmen. Nicht zuletzt diskutiert ein Vertreter... Lerne:: GDP guideline, Handelsfachpacker/ Handelsfachpackerin, AM-HandelsV Großhandelsbeauftragter...

...Vertriebspraxis geschult sein. Sie sollten vor Aufnahme ihrer Tätigkeit über die erforderliche Kompetenz und Erfahrung verfügen. - Dieses e-Learning vermittelt... Lerne:: Good Distribution Practice, Online. Internet, GMP Seminar...

...Qualitätskontrolle, Kapazitätsplanung und Budgetsteuerung - Tag 3 - Optionaler Workshop: Erstellen von Studienbudget, Ressourcenplanung und Projektkontrolle... Lerne:: Project 2007, Klinische forschung, Clinical Research Associate...

...und eine Lernerfolgskontrolle runden die Veranstaltung ab. Beides, das Proseminar und die Lernerfolgskontrolle, sind optional buchbar. Sie haben Fragen dazu?... Lerne:: Drug Safety, Risk Management System, Risk minimisation measures...

...Ihrer Dokumente herangehen müssen und was gute und verständliche SOPs, Working Instructions und Manuals in der Praxis auszeichnet. Sie lernen neue Dokumente... Lerne:: Klinische forschung, Risikobasiertes Qualitätsmanagement, Work Instructions...

...designing key performance indicators that show the impact of your patient engagement projects... Lerne:: Medizinische Informatik, Patient Centricity, Patient Support...