Pharmazie Kurse

...Neben einleitenden Erläuterungen zu Struktur, Funktion und Trends der regionalen Verordnungssteuerung, erfahren Sie aus erster Hand, auf was KVen bei... Lerne:: Regionaler market access, Key Account, Key Account Management...

...besser zu managen. - Ihre Verantwortung im Rahmen von Klinischen Prüfungen und Co. besser einzuschätzen. - Risikomanagement effizienter umzusetzen... Lerne:: Qualified Person, Qualified Person for Pharmacovigilance, Social Media Marketing...

...is the key to successful product launches and life cycle management. The online-seminar will provide practical tips as well as plans for the monitoring... Lerne:: Due Diligence, Life cycle management, Drug Safety...

...intellectual property, human resources, law, marketing and sales. Quality, flexible e-learning courses and online seminars complement our range of training courses... Lerne:: Klinische Studien, Akademische forschung, Regulatory Affairs...

...Ihrem Unternehmen agieren und beraten können. Nach dem Lehrgang können Sie außerdem auf komplexe pharmajuristische Fragestellungen adäquat reagieren und... Lerne:: Social Media, Frühe nutzenbewertung...

...An Tag zwei lernen Sie auf praktische Fragestellungen theoretisches Wissen anzuwenden und den Übergang zur PK/PD-Studie in der klinischen Phase I zu meistern... Lerne:: Phase I, Klinische studie, Monoklonale antikörper...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische Studien, ICH E6 (R2)...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische Studien, ICH E6 (R2), Good Clinical Practice...

...with contractual and regulatory requirements. Our seminar and workshop will explain how to implement an effective regulatory vendor oversight programme... Lerne:: Vendor oversight programme, Regulatry affairs...

...Deshalb erfahren Sie in diesem Seminar welche Anforderungen an CAPAs in der Arzneimittelsicherheit gestellt werden und welche Prozesse dafür notwendig sind... Lerne:: Drug Safety, Root Cause Analysis, EMA GVP...

...Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die aktuellen Vorgaben und gibt Ihnen Hilfestellung, ein neues Konzept für Ihre Monitoring-Praxis zu finden... Lerne:: Remote Monitoring, On-site Monitoring, ICH GCP E6...

...standards set by the EU/ICH regions. The diversity of PV-relevant regulations defining the art of good PV practice call for a finely tuned balance to ensure... Lerne:: Adverse drug reaction, North africa, Periodic Safety Update Report...

...Options such as where to file, whether an agent is required, when to file and the fees to be paid are discussed, as well as how to fill in the application... Lerne:: Intellectual Property, Online Seminar, The PCT system...

...PCT can be used in many different ways. By explaining why each option is chosen, participants gain an in-depth appreciation of their contribution to the goals of the applicant... Lerne:: Patent application, National entry, Article 19...

...third-party property right infringement? Then your success depends on patent research best practice and expertise. This course will help you to get the best strategic approach... Lerne:: IP5 CCD, Home office, Non-patent literature...

...medizinischen Bereich der Arzneimittelentwicklung interessiert sind. Ziel des Bachelorstudiengangs Clinical Research ist die Vermittlung fachlicher Kompetenz... Lerne:: Akademisches & wissenschaftliches Englisch...

...il seminario i partecipanti saranno in grado di: - Preparare ed eseguire i training in modo efficace ed efficiente - Conoscere i metodi migliori per verificare...

...im Signal Management vorbereitet. Dieses Seminar wendet sich an Leiter und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie, die sich direkt oder indirekt...

...nebenwirkungsmeldungen und wissen, wann und mit welchen Aktivitäten Sie auf Arzneimittelrisiken reagieren müssen. Die EU Good Pharmacovigilance Practice...

...Nach Seminarende können Sie Ihre Pro- zesse zur Pflege der Produktinformations- texte optimieren und wissen, mit welchen Umsetzungsfristen Sie nach Änderungen arbeiten können...