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Pharmazie Kurse
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- Mannheim
...Neben einleitenden Erläuterungen zu Struktur, Funktion und Trends der regionalen Verordnungssteuerung, erfahren Sie aus erster Hand, auf was KVen bei... Lerne:: Key Account Management, Regionaler market access, Regionale verordnungssteuerung...
Aufbauwissen für QPPV und Stufenplanbeauftragten - Praxiswissen zur direkten Umsetzung - Online Kurs
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...besser zu managen. - Ihre Verantwortung im Rahmen von Klinischen Prüfungen und Co. besser einzuschätzen. - Risikomanagement effizienter umzusetzen... Lerne:: Qualified Person for Pharmacovigilance, Social Media Marketing, Qualified Person...
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- Mai
...is the key to successful product launches and life cycle management. The online-seminar will provide practical tips as well as plans for the monitoring... Lerne:: Due Diligence, New products, Life cycle management...
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...intellectual property, human resources, law, marketing and sales. Quality, flexible e-learning courses and online seminars complement our range of training courses... Lerne:: Klinische Studien, Regulatory Affairs, Klinische prüfungen...
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- April
...Ihrem Unternehmen agieren und beraten können. Nach dem Lehrgang können Sie außerdem auf komplexe pharmajuristische Fragestellungen adäquat reagieren und... Lerne:: Social Media, Frühe nutzenbewertung...
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- April
...An Tag zwei lernen Sie auf praktische Fragestellungen theoretisches Wissen anzuwenden und den Übergang zur PK/PD-Studie in der klinischen Phase I zu meistern... Lerne:: Monoklonale antikörper, Phase I, Klinische studie...
- Kurs
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...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische Studien, Klinische prüfungen, Good Clinical Practice...
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- Heidelberg ((Wählen))
...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: ICH E6 (R2), Good Clinical Practice, Online Seminar...
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- April
...with contractual and regulatory requirements. Our seminar and workshop will explain how to implement an effective regulatory vendor oversight programme... Lerne:: Vendor oversight programme, Regulatry affairs...
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...Deshalb erfahren Sie in diesem Seminar welche Anforderungen an CAPAs in der Arzneimittelsicherheit gestellt werden und welche Prozesse dafür notwendig sind... Lerne:: Good Pharmacovigilance Practices, Root Cause Analysis, Corrective and prevention action...
- Kurs
- München
...Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die aktuellen Vorgaben und gibt Ihnen Hilfestellung, ein neues Konzept für Ihre Monitoring-Praxis zu finden... Lerne:: Klinische Prüfung, Risk-based Monitoring, On-site Monitoring...
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...standards set by the EU/ICH regions. The diversity of PV-relevant regulations defining the art of good PV practice call for a finely tuned balance to ensure... Lerne:: North africa, Drug Safety, Periodic Safety Update Report...
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...Options such as where to file, whether an agent is required, when to file and the fees to be paid are discussed, as well as how to fill in the application... Lerne:: National phase, FORUM Institut für Management GmbH, Online course...
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...PCT can be used in many different ways. By explaining why each option is chosen, participants gain an in-depth appreciation of their contribution to the goals of the applicant... Lerne:: Third-party observation, Online webcast, Pete Pollard...
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...third-party property right infringement? Then your success depends on patent research best practice and expertise. This course will help you to get the best strategic approach... Lerne:: Prior art, WIPO Pearl, IP5 CCD...
- Bachelor
- Berlin
- 6 Semesters
...medizinischen Bereich der Arzneimittelentwicklung interessiert sind. Ziel des Bachelorstudiengangs Clinical Research ist die Vermittlung fachlicher Kompetenz... Lerne:: Akademisches & wissenschaftliches Englisch...
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...die Lösungen zur effektiven Erstellung und Verwaltung von SOPs erarbeiten wollen, insbesondere der Abteilungen: Produktion, Qualitätskontrolle... Lerne:: Standard Operating Systems...
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...der Clinical Trial Directive 2001/20/EC Regulatorische Anforderungen und Fragen der Abgrenzung Rahmenbedingungen aus Sicht der Behörde Aufgaben und Erfahrungen... Lerne:: Clinical trial management, Klinische Studien...
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- Anfänger
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...Highlights der Verordnung und Richtlinie zu Variations Auswirkungen auf rein nationale Änderungsanzeigen Ideen für ein effektives Lifecycle-Management... Lerne:: Effektives Lifecyclemanagements, Pharmakant/ Pharmakantin, Optimierung des Dokumentenmanagements...
- Seminar
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...aus der Praxis Erarbeitung der Thematik in Workshops Round-Table: Beispiele aus der Praxis und Fragen aus dem Auditorium Erstellung eines Praxisleitfadens... Lerne:: Monitoring der Lagerbedingungen...