Pharmazie Kurse

...Neben einleitenden Erläuterungen zu Struktur, Funktion und Trends der regionalen Verordnungssteuerung, erfahren Sie aus erster Hand, auf was KVen bei... Lerne:: Regionaler market access, Key Account, Regionale verordnungssteuerung...

...besser zu managen. - Ihre Verantwortung im Rahmen von Klinischen Prüfungen und Co. besser einzuschätzen. - Risikomanagement effizienter umzusetzen... Lerne:: Qualified Person, Social Media Marketing, Qualified Person for Pharmacovigilance...

...is the key to successful product launches and life cycle management. The online-seminar will provide practical tips as well as plans for the monitoring... Lerne:: New products, Product launch, Drug Safety...

...intellectual property, human resources, law, marketing and sales. Quality, flexible e-learning courses and online seminars complement our range of training courses... Lerne:: Klinische Studien, Study nurse, Klinische prüfungen...

...Ihrem Unternehmen agieren und beraten können. Nach dem Lehrgang können Sie außerdem auf komplexe pharmajuristische Fragestellungen adäquat reagieren und... Lerne:: Social Media, Frühe nutzenbewertung...

...An Tag zwei lernen Sie auf praktische Fragestellungen theoretisches Wissen anzuwenden und den Übergang zur PK/PD-Studie in der klinischen Phase I zu meistern... Lerne:: Phase I, Monoklonale antikörper, Klinische studie...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische Studien, Online Seminar, ICH E6 (R2)...

...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Online Seminar, Good Clinical Practice, ICH E6 (R2)...

...with contractual and regulatory requirements. Our seminar and workshop will explain how to implement an effective regulatory vendor oversight programme... Lerne:: Vendor oversight programme, Regulatry affairs...

...Deshalb erfahren Sie in diesem Seminar welche Anforderungen an CAPAs in der Arzneimittelsicherheit gestellt werden und welche Prozesse dafür notwendig sind... Lerne:: EMA GVP, Drug Safety, Good Pharmacovigilance Practices...

...Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die aktuellen Vorgaben und gibt Ihnen Hilfestellung, ein neues Konzept für Ihre Monitoring-Praxis zu finden... Lerne:: Klinische Prüfung, Remote Monitoring, Risk-based Monitoring...

...standards set by the EU/ICH regions. The diversity of PV-relevant regulations defining the art of good PV practice call for a finely tuned balance to ensure... Lerne:: Drug Safety, Adverse drug reaction, North africa...

...Options such as where to file, whether an agent is required, when to file and the fees to be paid are discussed, as well as how to fill in the application... Lerne:: Pete Pollard, Online course, Home office...

...PCT can be used in many different ways. By explaining why each option is chosen, participants gain an in-depth appreciation of their contribution to the goals of the applicant... Lerne:: Home office, Formal Requirements, Rule 92bis...

...third-party property right infringement? Then your success depends on patent research best practice and expertise. This course will help you to get the best strategic approach... Lerne:: WIPO Pearl, Prior art, North Amercia...

...medizinischen Bereich der Arzneimittelentwicklung interessiert sind. Ziel des Bachelorstudiengangs Clinical Research ist die Vermittlung fachlicher Kompetenz... Lerne:: Akademisches & wissenschaftliches Englisch...

...die Lösungen zur effektiven Erstellung und Verwaltung von SOPs erarbeiten wollen, insbesondere der Abteilungen: Produktion, Qualitätskontrolle... Lerne:: Standard Operating Systems...

...il seminario i partecipanti saranno in grado di: - Preparare ed eseguire i training in modo efficace ed efficiente - Conoscere i metodi migliori per verificare...

...im Signal Management vorbereitet. Dieses Seminar wendet sich an Leiter und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie, die sich direkt oder indirekt...

...der Clinical Trial Directive 2001/20/EC Regulatorische Anforderungen und Fragen der Abgrenzung Rahmenbedingungen aus Sicht der Behörde Aufgaben und Erfahrungen... Lerne:: Clinical trial management, Klinische Studien...