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Pharmazie Kurse
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...Neben einleitenden Erläuterungen zu Struktur, Funktion und Trends der regionalen Verordnungssteuerung, erfahren Sie aus erster Hand, auf was KVen bei... Lerne:: Key Account Management, Regionale verordnungssteuerung, Key Account...
Aufbauwissen für QPPV und Stufenplanbeauftragten - Praxiswissen zur direkten Umsetzung - Online Kurs
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...besser zu managen. - Ihre Verantwortung im Rahmen von Klinischen Prüfungen und Co. besser einzuschätzen. - Risikomanagement effizienter umzusetzen... Lerne:: Social Media Marketing, Qualified Person, Qualified Person for Pharmacovigilance...
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...is the key to successful product launches and life cycle management. The online-seminar will provide practical tips as well as plans for the monitoring... Lerne:: Life cycle management, Drug Safety, Product launch...
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...intellectual property, human resources, law, marketing and sales. Quality, flexible e-learning courses and online seminars complement our range of training courses... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien, Akademische forschung...
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...Ihrem Unternehmen agieren und beraten können. Nach dem Lehrgang können Sie außerdem auf komplexe pharmajuristische Fragestellungen adäquat reagieren und... Lerne:: Frühe nutzenbewertung, Social Media...
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...An Tag zwei lernen Sie auf praktische Fragestellungen theoretisches Wissen anzuwenden und den Übergang zur PK/PD-Studie in der klinischen Phase I zu meistern... Lerne:: Monoklonale antikörper, Klinische studie, Phase I...
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...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische Studien, Good Clinical Practice...
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- Heidelberg ((Wählen))
...was die Guideline ICH E6 (R2) vorschreibt, sondern erhalten auch Praxiswissen, welches spezifisch auf Ihren Arbeitsalltag als Apotheker in klinischen Prüfungen... Lerne:: Online Seminar, ICH E6 (R2), Klinische prüfungen...
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- April
...with contractual and regulatory requirements. Our seminar and workshop will explain how to implement an effective regulatory vendor oversight programme... Lerne:: Vendor oversight programme, Regulatry affairs...
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...Deshalb erfahren Sie in diesem Seminar welche Anforderungen an CAPAs in der Arzneimittelsicherheit gestellt werden und welche Prozesse dafür notwendig sind... Lerne:: Good Pharmacovigilance Practices, EMA GVP, Corrective and prevention action...
- Kurs
- München
...Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die aktuellen Vorgaben und gibt Ihnen Hilfestellung, ein neues Konzept für Ihre Monitoring-Praxis zu finden... Lerne:: Risk-based quality management, Risk-based Monitoring, Klinische Studien...
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...standards set by the EU/ICH regions. The diversity of PV-relevant regulations defining the art of good PV practice call for a finely tuned balance to ensure... Lerne:: Adverse drug reaction, Middle east, North africa...
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...Options such as where to file, whether an agent is required, when to file and the fees to be paid are discussed, as well as how to fill in the application... Lerne:: Online Seminar, Reginal phase, Online course...
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...PCT can be used in many different ways. By explaining why each option is chosen, participants gain an in-depth appreciation of their contribution to the goals of the applicant... Lerne:: Home office, Fireball Patents, National entry...
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...third-party property right infringement? Then your success depends on patent research best practice and expertise. This course will help you to get the best strategic approach... Lerne:: Online training, SA KACST, IP5 CCD...
- Bachelor
- Berlin
- 6 Semesters
...medizinischen Bereich der Arzneimittelentwicklung interessiert sind. Ziel des Bachelorstudiengangs Clinical Research ist die Vermittlung fachlicher Kompetenz... Lerne:: Akademisches & wissenschaftliches Englisch...
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...die Lösungen zur effektiven Erstellung und Verwaltung von SOPs erarbeiten wollen, insbesondere der Abteilungen: Produktion, Qualitätskontrolle... Lerne:: Standard Operating Systems...
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...der Clinical Trial Directive 2001/20/EC Regulatorische Anforderungen und Fragen der Abgrenzung Rahmenbedingungen aus Sicht der Behörde Aufgaben und Erfahrungen... Lerne:: Klinische Studien, Clinical trial management...
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- Anfänger
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...Highlights der Verordnung und Richtlinie zu Variations Auswirkungen auf rein nationale Änderungsanzeigen Ideen für ein effektives Lifecycle-Management... Lerne:: Optimierung des Dokumentenmanagements, Effektives Lifecyclemanagements, Clinical trial management...
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...aus der Praxis Erarbeitung der Thematik in Workshops Round-Table: Beispiele aus der Praxis und Fragen aus dem Auditorium Erstellung eines Praxisleitfadens... Lerne:: Monitoring der Lagerbedingungen...