Pharmarecht kompakt: Praxiswissen für Zulassung, Sicherheit und Vertrieb
Seminar
Online
Beschreibung
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Kursart
Seminar
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Methodik
Online
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Sprachen
Deutsch
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Dauer
2 Tage
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Beginn
16.09.2026
Dieses Seminar gibt Ihnen an nur zwei Tagen eine Einführung in die wesentlichen Rechtsthemen im Pharmabereich. Sie haben die Möglichkeit, einen umfassenden Überblick über die Rechtsgrundlagen der verschiedenen Abläufe in der Arzneimittelentwicklung zu erhalten. Erörtert werden neben Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Arzneimitteln, auch die Arzneimittelhaftung sowie die wettbewerbsrechtliche und die sozialrechtliche Seite des Pharmarechts. Selbstverständlich berücksichtigen die Referenten alle aktuellen Entwicklungen in den verschiedenen Themenbereichen!
- Sie wissen, welche rechtlichen Stolperfallen es in Ihrer Abteilung gibt – und wie Sie diese vermeiden
- Sie verstehen, wie rechtliche Vorgaben Ihre tägliche Arbeit in Zulassung, PV, Marketing oder Produktion beeinflussen
- Sie können rechtliche Änderungen im EU-Pharmapaket frühzeitig einordnen und ihre Konsequenzen für Ihr Unternehmen abschätzen
Erhalten Sie Antworten auf Ihre speziellen Fragen von kompetenten Referenten aus der Praxis. Profitieren Sie von der langjährigen Erfahrung der Experten und nutzen Sie diese Gelegenheit, Ihr rechtliches Umfeld anhand zahlreicher Praxisbeispiele besser kennenzulernen!
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
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Hinweise zu diesem Kurs
Dieses Grundlagenseminar richtet sich an Jurist*innen und Nicht-Jurist*innen aus pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen sowie aus Anwalts-kanzleien. Insbesondere werden Leitende und Mitarbeitende folgender
Abteilungen angesprochen:
- Recht und Patente
- Zulassung / Registrierung
- Arzneimittelsicherheit /Pharmakovigilanz
- Med.-Wiss. und Klinische Forschung
- Produktion, Qualified Persons
- Marketing und Vertrieb
- Public Relations, Gesundheitspolitik
- Darüber hinaus richtet sich das Seminar auch an interessierte Mitarbeitende aus anderen Abteilungen, die sich über das Pharmarecht informieren möchten.
Meinungen
Erfolge dieses Bildungszentrums
Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand
Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7
Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten
Dieses Bildungszentrum ist seit 17 Mitglied auf Emagister
Themen
- Pharmarecht
- Marketing
- Arzneimittelzulassung
- Regulatory Affairs
- Pharmakovigilanz
- Heilmittelwerbegesetz
- HWG
- Arzneimittelgesetz
- AMG
- Pharma Compliance
- Arzneimittelhaftung
Inhalte
Dieses Intensivseminar vermittelt Ihnen einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen und regulatorischen Vorgaben der Arzneimittelentwicklung anhand folgender Themenschwerpunkte:
- Rechtliche Grundlagen zur Klinischen Forschung, Zulassung und Pharmakovigilanz
- Verantwortlichkeiten des pharmazeutischen Herstellers und seiner Mitarbeitende
- Labeling, die Packungsbeilage und Marketing
- Vertrieb und Import von Arzneimitteln
- Haftung und strafrechtliche Verantwortung
- AMG, HWG, UWG, AMWHV
Zusätzliche Informationen
Sondergebühr: € 1.200,–
(zzgl. gesetzl. USt)
bei Anmeldung bis zum 30. Juni 2026.
Pharmarecht kompakt: Praxiswissen für Zulassung, Sicherheit und Vertrieb
