Forum Institut für Management GmbH

Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit - DAS Einsteigerseminar in die Pharmakovigilanz!

Forum Institut für Management GmbH
In Mainz ((Wählen)) und Bonn

Preis auf Anfrage
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Wichtige informationen

Tipologie Seminar
Ort An 2 Standorten
Dauer 2 Tage
Beginn Februar 2020
weitere Termine
Beschreibung

Das Seminar vermittelt in zwei Tagen um-
fassendes Know-how zu allen Essentials aus
dem Bereich Pharmakovigilanz und damit das nötige Rüstzeug, um Aufgaben in
einzelnen Teilbereichen der Pharmakovigilanz sicher wahrzunehmen.


Nach dem Seminar sind Sie in der Lage:

- die Mechanismen der Arzneimittelsicherheit in Europa zu beschreiben.

- Informationen zu Arzneimittelnebenwirkungen vor und nach der Marktzulassung einzuordnen.

- Aufgaben der Pharmakovigilanzbetriebsbeauftragten richtig einzuschätzen.

- Die Bedeutung von Pharmakovigilanz- und Risikomanagementsystemen ein-

zuordnen.

- Die Teilschritte von Risikobewertungsverfahren nachzuvollziehen.

Einrichtungen (2)
Wo und wann
Beginn Lage
Feb-2020
September
Bonn
Am Bonner Bogen 1, 53125, Nordrhein-Westfalen, NRW, Deutschland
Karte ansehen
Sep-2020
Mainz
Münsterstraße 11, 55116, (Wählen), (Wählen)
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Beginn Feb-2020
September
Lage
Bonn
Am Bonner Bogen 1, 53125, Nordrhein-Westfalen, NRW, Deutschland
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Beginn Sep-2020
Lage
Mainz
Münsterstraße 11, 55116, (Wählen), (Wählen)
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Zu berücksichtigen

· An wen richtet sich dieser Kurs?

Dieser Basiskurs richtet sich an Teilnehmer, die über keine oder nur geringe Vorkennt- nisse im Bereich Arzneimittelsicherheit ver- fügen bzw. an Teilnehmer mit Grundkennt- nissen, die ihr Wissen vertiefen möchten. Besonders Mitarbeiter der Abteilungen

- Arzneimittelsicherheit
- Klinische Forschung
- Medical Affairs
- Zulassung
- Qualität
werden von diesem Seminar profitieren.

Fragen & Antworten

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Was lernen Sie in diesem Kurs?

Themenkreis

- Regulatorische Grundlagen und internationale Standards - Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Kausalitäts- und Nutzen-/Risikobewertung - Meldeverpflichtungen in klinischer Prüfung und nach Zulassung - Risikomanagement und risikominimierende Maßnahmen - Pharmakovigilanzsystem und Qualitätsmanagement