Development Expert Biologics

Seminar

Online

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Methodik

    Online

  • Beginn

    nach Wahl

Top-Qualifikationslehrgänge im Bereich Pharma & Healthcare
Die FORUM Institut für Management GmbH bietet sehr erfolgreich modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre strukturierte, fachliche Weiterbildung an.

Jeder Lehrgang umfasst eine Selektion top-bewerteter Seminare aus den jeweiligen Fachbereichen, welche von Ihnen individuell und an Ihre Bedürfnisse angepasst zusammen gestellt werden können.

Erzielen Sie höchste Effektivität dank der flexiblen Fortbildungsmaßnahmen im Rahmen der Qualifikationslehrgänge und lassen Sie sich Ihre strukturierte Weiterbildung durch uns zertifizieren.

 
Ihre Vorteile
Sie erhalten als Einsteiger zunächst umfassende Grundkenntnisse über die Arbeit im jeweiligen Ausbildungsbereich und können danach gemäß Ihres zukünftigen Tätigkeitsschwerpunkt einzelne Fortbildungsmodule individuell auswählen.
Als erfahrener Mitarbeiter erweitern Sie Ihre Kenntnisse - nicht nur in Ihrem speziellen Aufgabengebiet, sondern auch in weiterführenden, für Sie noch fachfremden Themenbereichen.
Entscheiden Sie selbst, wie schnell Sie Ihre Weiterbildung absolvieren wollen - vom kompakten Absolvieren in wenigen Tagen bis zum Strecken der Termine über mehrere Monate - Sie entscheiden und bleiben dabei maximal flexibel!
Sie sparen bis zu 30% gegenüber der einzelnen Veranstaltungsbuchung.
Sie erhalten ein FORUM-Zertifikat zum erfolgreichen Ausbildungsabschluss.
  
Wir erweitern dieses Angebot kontinuierlich. Diese thematischen Schwerpunkte haben wir für Sie aktuell im Angebot:
Arzneimittelsicherheit
Arzneimittelzulassung
Qualitätsmanagement/GMP
Distribution
Medical Affairs
Market Access


Ein Auszug aus unserem umfangreichen Seminarangebot sowie Informationen über Ihre Referenten und das Programm finden Sie unter den jeweiligen Ausbildungslehrgängen. Hier haben Sie außerdem die Möglichkeit, den Seminarflyer herunterzuladen.

Wir freuen uns auf Sie!

Dr. Henriette Wolf-Klein  
Bereichsleiterin Pharma & Healthcare

Standorte und Zeitplan

Lage

Beginn

Online

Beginn

nach WahlAnmeldung möglich

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Erfolge dieses Bildungszentrums

2020

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister

Themen

  • Management
  • Change Management

Inhalte

Arzneimittelzulassung Im Bereich Regulatory Affairs bieten wir Ihnen 3 modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre fachliche Weiterbildung an:
Modularer Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelzulassung Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.

Modularer Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist Regulatory Affairs Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen CMC-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Entwicklungsmethoden, Herstellprozesse, CMC-Dokumente, Change Management u.v.m. legen.

Modularer Online-Qualifikationslehrgang zum Global Regulatory Affairs Manager Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen globalen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei Länderschwerpunkte individuell legen.


Arzneimittelzulassung Im Bereich Regulatory Affairs bieten wir Ihnen 3 modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre fachliche Weiterbildung an:
Modularer Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelzulassung Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.

Modularer Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist Regulatory Affairs Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen CMC-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Entwicklungsmethoden, Herstellprozesse, CMC-Dokumente, Change Management u.v.m. legen.

Modularer Online-Qualifikationslehrgang zum Global Regulatory Affairs Manager Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen globalen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei Länderschwerpunkte individuell legen.


Arzneimittelzulassung Im Bereich Regulatory Affairs bieten wir Ihnen 3 modulare Qualifikationslehrgänge für Ihre fachliche Weiterbildung an:
Modularer Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelzulassung Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.

Modularer Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist Regulatory Affairs Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen CMC-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Entwicklungsmethoden, Herstellprozesse, CMC-Dokumente, Change Management u.v.m. legen.

Modularer Online-Qualifikationslehrgang zum Global Regulatory Affairs Manager Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen globalen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei Länderschwerpunkte individuell legen.


Arzneimittelzulassung
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Modularer Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelzulassung
Modularer Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten/Fachreferentin Arzneimittelzulassung




Modularer Qualifikationslehrgang zum CMC-Specialist Regulatory Affairs
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Modularer Online-Qualifikationslehrgang zum Global Regulatory Affairs Manager
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