Forum Institut für Management GmbH

      e-Learning: MPG Auffrischung - Für Prüfärzte zu Prüfungen nach dem Medizinproduktegesetz

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      Online

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      Wichtige informationen

      Tipologie Seminar
      Methodologie Online
      Dauer 1 Tag
      Beginn 31.12.2019
      • Seminar
      • Online
      • Dauer:
        1 Tag
      • Beginn:
        31.12.2019
      Beschreibung

      Frischen Sie ortsunabhängig und zeitlich ungebunden Ihr Wissen zu klinischen Prüfungen nach dem Medizinproduktegesetz sowie zu Leistungsbewertungsprüfungen auf. Für Prüfärzte ist nach dem neuen Curriculum der Bundesärztekammer die Teilnahme an einem Auffrischungskurs vorgeschrieben, wenn diese mehr als 3 Jahre nicht aktiv an einer klinischen Prüfung beteiligt waren.


      In diesem e-Learning erhalten Sie kompakt die wichtigsten Informationen zur Planung, Durchführung und Dokumentation einer klinischen Prüfung gemäß den Vorgaben der Bundesärztekammer. Im Vertiefungsthema erhalten Sie ein Update zu den für Sie relevanten Änderungen durch die EU-Verordnung 2017/745 (MDR).


      Für das "e-Learning: MPG Auffrischung" wird eine Akkreditierung von der Landesärztekammer Baden-Württemberg mit 8 CME-Punkten angestrebt.

      Einrichtungen (1)
      Wo und wann
      Beginn Lage
      31.Dez 2019
      Online
      Beginn 31.Dez 2019
      Lage
      Online

      Zu berücksichtigen

      · An wen richtet sich dieser Kurs?

      Dieses e-Learning richtet sich an erfahrene Prüfärzte und Teilnehmer der Prüfgruppe, die ihr Wissen über klinischen Prüfungen nach dem Medizinproduktegesetz auf den neusten Stand bringen möchten. Sowie Prüfer die seit 3 Jahren keine aktive Beteiligung an einer klinischen Prüfung nachweisen können und eine Auffrischung zur ihrem absolvierten Grundlagen- oder Aufbaukurs benötigen.

      Fragen & Antworten

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      Was lernen Sie in diesem Kurs?

      e-Learning
      Dokumentation

      Themenkreis

      - Klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten: Ablauf, Definitionen und Studientypen - Verantwortungs- und Aufgabenbereiche, Ressourcenplanung und wichtige Schnittstellen - Durchführung von klinischen Prüfungen - Der richtige Umgang mit unerwünschten Ereignissen - Dokumentation und die Rolle von Monitoring, Audits und Inspektionen - Vertiefungsthema: Die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)

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