Arzneimittel Kurse

...Online-Seminar mit Fokus: Welche Änderung in Analytik und Herstellung bedingt welchen Typ Änderungsanzeige? "Seminar und Workshop thematisieren die verschiedenen... Lerne:: Variations Regulation, Virtueller seminarraum...

...Diese vier Tage Intensivlehrgang vermittelt Ihnen umfassendes Know-how im Qualitätsmanagement der Klinischen Forschung. Sie frischen Ihre Kenntnisse... Lerne:: Risk-based quality management, Quality Assurance, Klinische prüfungen...

...SRH – Training and health FORUM Institut is a member of the SRH Group, a non-profit foundation and leading provider of training and healthcare services... Lerne:: Akademische forschung, Klinische prüfungen, Klinische forschung...

...für Ihre Arbeit als Medical Advisor/ Medical Manager im Pharma-Unternehmen! Sie lernen Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Unternehmen und ärztlicher Praxis... Lerne:: "Medical Advisor, Medical Information, Medical Manager...

...in Herstellung und QA. - haben Sie Ansatzpunkte zur Optimierung von Supply Chain Management und Distribution. - wissen Sie welche Kennzeichnungen möglich sind... Lerne:: Sachkundige Person, Klinische Prüfpräparate, Annex 13...

...und von Borderlineprodukten abgrenzen zu können. Sie kennen die Vorgaben zum Inverkehrbringen und bezüglich der Kennzeichnung. Durch die Bearbeitung von... Lerne:: Kosmetisches mittel, Schweiz EU, Kantonales labor...

...und Selbstinspektionen. - nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit im Bereich GMP und/oder GDP zu planen und durchzuführen. - des Maßnahmenkatalogs... Lerne:: Good Distribution Practice, GMP GDP...

...Diese Online-Veranstaltung erweitert Ihr juristisches Fachwissen als JuristIN in der Pharmabranche - inklusive Abschlusstest! Sichern Sie sich Ihren Platz... Lerne:: Social Media, Frühe nutzenbewertung...

...Im Rahmen dieses Online-Lehrgangs erhalten Sie detailliertes Wissen zu den Themen Pharmakokinetik und PK/PD-Modellierung sowie in Bezug auf die Auswertung... Lerne:: Monoklonale antikörper, Klinische studie, Phase I...

...Informationen hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen von ICH GCP an die Durchführung klinischer Prüfungen. Dabei erfahren Sie nicht nur... Lerne:: ICH E6 (R2), Klinische Studien, Good Clinical Practice...

...Lassen Sie sich anleiten, wie z. B. mit Abweichungen, Rückrufen oder der Fälschungsrichtlinie umzugehen ist und darüber informieren, was häufige Beanstandungen... Lerne:: Supply Chain, 2015/C 95/01, 2013/C 343/01...

...des Auditors liegt und einer sorgfältigen Vorbereitung lassen sich Fehler bereits im Vorfeld vermeiden. Welche Rahmenbedingungen Sie im GCP-Umfeld beachten... Lerne:: Data Management, Klinische forschung, Klinische Studien...

...wie - Sie wissenschaftliche Daten in der Fachkreis- und Laienwerbung verwenden können. - Sie Ihre Werbeaussagen rechtlich sicher gestalten... Lerne:: Medical Affairs, Wissenschaftlicher daten, Wettbewerb Verstoß...

...Genehmigung und Durchführung von Klinischen Studien. Dieses Online-Seminar hilft Ihnen Ihre Studien optimal zu gestalten. Sie erhalten Einblick in... Lerne:: Advanced Therapy Medicinal Products, Klinische Prüfung, Klinische forschung...

...Ihren Meldeverpflichtungen in klinischen Prüfungen souverän nachzukommen. - Ihre Studiendokumente und den Development Safety Update Report inhaltlich... Lerne:: Unerwünschte Ereignisse, Klinische forschung, Klinische Studien...

...Informationen hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen von ICH GCP an die Durchführung klinischer Prüfungen. Dabei erfahren Sie nicht nur... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische Studien, Good Clinical Practice...

...Sie lernen zum einen die Regularien kennen, welche die Inhalte des Dokuments vorgeben, erfahren aber auch, wie man die essentiellen Inhalte plausibel darstellt... Lerne:: Klinische forschung, ICH GCP, Klinische Studien...

...Effective oversight of outsourced activities in the healthcare sector - Prepare yourself for the balancing act between compliance and outsourcing... Lerne:: Regulatry affairs, Vendor oversight programme...

...Do you need know how regarding CTD/eCTD & CMC? Then this e-learning programme is the fast track to becoming knowledgeable in this field. No prior dossier experience is required... Lerne:: Marketing Trend, Module 3, Marketing Tools...

...It includes both procedural and contentual topics. - Upon completion, you will be conversant with the key principles of variation submission and have... Lerne:: Type II, Type IA, Anwendungssystemadministrator (m/w)...