Arzneimittel Kurse

...Online-Seminar mit Fokus: Welche Änderung in Analytik und Herstellung bedingt welchen Typ Änderungsanzeige? "Seminar und Workshop thematisieren die verschiedenen... Lerne:: Virtueller seminarraum, Variations Regulation...

...Diese vier Tage Intensivlehrgang vermittelt Ihnen umfassendes Know-how im Qualitätsmanagement der Klinischen Forschung. Sie frischen Ihre Kenntnisse... Lerne:: Quality Assurance, Klinische Studien, Klinische prüfungen...

...SRH – Training and health FORUM Institut is a member of the SRH Group, a non-profit foundation and leading provider of training and healthcare services... Lerne:: Klinische prüfungen, Akademische forschung, Study nurse...

...für Ihre Arbeit als Medical Advisor/ Medical Manager im Pharma-Unternehmen! Sie lernen Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Unternehmen und ärztlicher Praxis... Lerne:: "Medical Advisor, Medical Science Liaison Manager, Medical Manager...

...in Herstellung und QA. - haben Sie Ansatzpunkte zur Optimierung von Supply Chain Management und Distribution. - wissen Sie welche Kennzeichnungen möglich sind... Lerne:: Annex 13, Sachkundige Person, Klinische Prüfpräparate...

...und von Borderlineprodukten abgrenzen zu können. Sie kennen die Vorgaben zum Inverkehrbringen und bezüglich der Kennzeichnung. Durch die Bearbeitung von... Lerne:: Kosmetisches mittel, Kantonales labor, Schweiz EU...

...und Selbstinspektionen. - nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit im Bereich GMP und/oder GDP zu planen und durchzuführen. - des Maßnahmenkatalogs... Lerne:: Good Distribution Practice, GMP GDP...

...Diese Online-Veranstaltung erweitert Ihr juristisches Fachwissen als JuristIN in der Pharmabranche - inklusive Abschlusstest! Sichern Sie sich Ihren Platz... Lerne:: Social Media, Frühe nutzenbewertung...

...Im Rahmen dieses Online-Lehrgangs erhalten Sie detailliertes Wissen zu den Themen Pharmakokinetik und PK/PD-Modellierung sowie in Bezug auf die Auswertung... Lerne:: Klinische studie, Phase I, Monoklonale antikörper...

...Informationen hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen von ICH GCP an die Durchführung klinischer Prüfungen. Dabei erfahren Sie nicht nur... Lerne:: ICH E6 (R2), Klinische Studien, Good Clinical Practice...

...Lassen Sie sich anleiten, wie z. B. mit Abweichungen, Rückrufen oder der Fälschungsrichtlinie umzugehen ist und darüber informieren, was häufige Beanstandungen... Lerne:: Good Distribution Practice, 2013/C 343/01, Supply Chain...

...des Auditors liegt und einer sorgfältigen Vorbereitung lassen sich Fehler bereits im Vorfeld vermeiden. Welche Rahmenbedingungen Sie im GCP-Umfeld beachten... Lerne:: Klinische forschung, Klinische prüfungen, Data Management...

...wie - Sie wissenschaftliche Daten in der Fachkreis- und Laienwerbung verwenden können. - Sie Ihre Werbeaussagen rechtlich sicher gestalten... Lerne:: Vergleichende werbung, Wissenschaftlicher daten, Off label...

...Genehmigung und Durchführung von Klinischen Studien. Dieses Online-Seminar hilft Ihnen Ihre Studien optimal zu gestalten. Sie erhalten Einblick in... Lerne:: Somatische zelltherapeutika, Personalisierte Medizin, Advanced Therapy Medicinal Products...

...Ihren Meldeverpflichtungen in klinischen Prüfungen souverän nachzukommen. - Ihre Studiendokumente und den Development Safety Update Report inhaltlich... Lerne:: Klinische Prüfung, Good Clinical Practice, Unerwünschte Ereignisse...

...Informationen hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen von ICH GCP an die Durchführung klinischer Prüfungen. Dabei erfahren Sie nicht nur... Lerne:: Klinische Studien, Online Seminar, ICH E6 (R2)...

...Sie lernen zum einen die Regularien kennen, welche die Inhalte des Dokuments vorgeben, erfahren aber auch, wie man die essentiellen Inhalte plausibel darstellt... Lerne:: Medical Writing, Klinische Prüfung, Study protocol...

...Effective oversight of outsourced activities in the healthcare sector - Prepare yourself for the balancing act between compliance and outsourcing... Lerne:: Regulatry affairs, Vendor oversight programme...

...Do you need know how regarding CTD/eCTD & CMC? Then this e-learning programme is the fast track to becoming knowledgeable in this field. No prior dossier experience is required... Lerne:: Marketing Plan, Module 3, Marketing Tools...

...It includes both procedural and contentual topics. - Upon completion, you will be conversant with the key principles of variation submission and have... Lerne:: Type IB, Application form, Type IA...