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...Online-Seminar mit Fokus: Welche Änderung in Analytik und Herstellung bedingt welchen Typ Änderungsanzeige? "Seminar und Workshop thematisieren die verschiedenen... Lerne:: Virtueller seminarraum, Variations Regulation...
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...Diese vier Tage Intensivlehrgang vermittelt Ihnen umfassendes Know-how im Qualitätsmanagement der Klinischen Forschung. Sie frischen Ihre Kenntnisse... Lerne:: Klinische prüfungen, Risk-based quality management, Klinische Studien...
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...SRH – Training and health FORUM Institut is a member of the SRH Group, a non-profit foundation and leading provider of training and healthcare services... Lerne:: Study nurse, Akademische forschung, Klinische forschung...
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...für Ihre Arbeit als Medical Advisor/ Medical Manager im Pharma-Unternehmen! Sie lernen Ihre Rolle als Bindeglied zwischen Unternehmen und ärztlicher Praxis... Lerne:: "Medical Advisor, Medical Manager, Medical Information...
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...in Herstellung und QA. - haben Sie Ansatzpunkte zur Optimierung von Supply Chain Management und Distribution. - wissen Sie welche Kennzeichnungen möglich sind... Lerne:: Sachkundige Person, Klinische Prüfpräparate, Supply Chain Management...
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...und von Borderlineprodukten abgrenzen zu können. Sie kennen die Vorgaben zum Inverkehrbringen und bezüglich der Kennzeichnung. Durch die Bearbeitung von... Lerne:: Kosmetisches mittel, Kantonales labor, Schweiz EU...
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...und Selbstinspektionen. - nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit im Bereich GMP und/oder GDP zu planen und durchzuführen. - des Maßnahmenkatalogs... Lerne:: GMP GDP, Good Distribution Practice...
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...Diese Online-Veranstaltung erweitert Ihr juristisches Fachwissen als JuristIN in der Pharmabranche - inklusive Abschlusstest! Sichern Sie sich Ihren Platz... Lerne:: Frühe nutzenbewertung, Social Media...
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...Im Rahmen dieses Online-Lehrgangs erhalten Sie detailliertes Wissen zu den Themen Pharmakokinetik und PK/PD-Modellierung sowie in Bezug auf die Auswertung... Lerne:: Phase I, Klinische studie, Monoklonale antikörper...
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...Informationen hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen von ICH GCP an die Durchführung klinischer Prüfungen. Dabei erfahren Sie nicht nur... Lerne:: Online Seminar, ICH E6 (R2), Klinische Studien...
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- März
...Lassen Sie sich anleiten, wie z. B. mit Abweichungen, Rückrufen oder der Fälschungsrichtlinie umzugehen ist und darüber informieren, was häufige Beanstandungen... Lerne:: Good Distribution Practice, Supply Chain, 2015/C 95/01...
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...des Auditors liegt und einer sorgfältigen Vorbereitung lassen sich Fehler bereits im Vorfeld vermeiden. Welche Rahmenbedingungen Sie im GCP-Umfeld beachten... Lerne:: Data Management, Klinische prüfungen, Klinische forschung...
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...wie - Sie wissenschaftliche Daten in der Fachkreis- und Laienwerbung verwenden können. - Sie Ihre Werbeaussagen rechtlich sicher gestalten... Lerne:: Medical Affairs, Off label, Wettbewerb Verstoß...
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...Genehmigung und Durchführung von Klinischen Studien. Dieses Online-Seminar hilft Ihnen Ihre Studien optimal zu gestalten. Sie erhalten Einblick in... Lerne:: Klinische Prüfung, Advanced Therapy Medicinal Products, Klinische studie...
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...Ihren Meldeverpflichtungen in klinischen Prüfungen souverän nachzukommen. - Ihre Studiendokumente und den Development Safety Update Report inhaltlich... Lerne:: Klinische forschung, Good Clinical Practice, Klinische Prüfung...
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...Informationen hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen von ICH GCP an die Durchführung klinischer Prüfungen. Dabei erfahren Sie nicht nur... Lerne:: Good Clinical Practice, Online Seminar, Klinische prüfungen...
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...Sie lernen zum einen die Regularien kennen, welche die Inhalte des Dokuments vorgeben, erfahren aber auch, wie man die essentiellen Inhalte plausibel darstellt... Lerne:: Klinische Studien, ICH GCP, Study protocol...
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...Effective oversight of outsourced activities in the healthcare sector - Prepare yourself for the balancing act between compliance and outsourcing... Lerne:: Vendor oversight programme, Regulatry affairs...
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...Do you need know how regarding CTD/eCTD & CMC? Then this e-learning programme is the fast track to becoming knowledgeable in this field. No prior dossier experience is required... Lerne:: Module 3, Marketing Trend, Marketing Plan...
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...It includes both procedural and contentual topics. - Upon completion, you will be conversant with the key principles of variation submission and have... Lerne:: Type II, Pharmaceutical Medicine, Pharmazeutische Chemie...