Arzneimittel Kurse in Hessen

Kurs Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen - So setzen Sie die PV-Anforderungen in der Praxis korrekt um! in Frankfurt am Main

Forum Institut für Management GmbH

Kurs
Frankfurt Am Main

...Das Online-Seminar mit einem kompaktem Überblick über alle aktuellen Anforderungen der Arzneimittelsicherheit, die bei der Planung und Durchführung klinischer... Lerne:: Good Clinical Practice, Klinische Studien, Klinische forschung...

Preis auf Anfrage

Kurs Die Sachkundige Person - mit offenem Dialog zu den praktischen Herausforderungen! in Frankfurt am Main

Forum Institut für Management GmbH

Kurs
Frankfurt Am Main

...Das Seminar für die Sachkundige Person zu Rechtsrahmen, Freigabe, Verantwortungsabgrenzung u.v.m.! "Dieses Seminar bietet Ihnen, aus juristischer und GMP-Inspektoren-Perspektive... Lerne:: Sachkundige Person, Qualified Person, Leiter der Herstellung...

Preis auf Anfrage

Kurs Good Distribution Practice - Auswirkungen und Umsetzung in die Praxis in Frankfurt am Main

Forum Institut für Management GmbH

Kurs
Frankfurt Am Main
15.Dez. 2021

...Wie werden die aktuellen GDP-Anforderungen in die Praxis umgesetzt? In unserem Seminar & Workshop erhalten Sie pragmatische Antworten! "In unserem Seminar... Lerne:: Good Distribution Practice, Supply Chain, GDP guideline...

Preis auf Anfrage

Seminar Biotech-Arzneimittel - Entwicklung und Herstellung rekombinanter Pharmazeutika in Frankfurt

Forum Institut für Management GmbH

Seminar
Frankfurt
2 Tage

...Zulassung, Herstellung sowie QA und QC werden von der Teilnahme profitieren. - Anforderungen an den IMPD-Qualitätsteil - Regulatory Update: Biologics/Biosimilars...

1.690 € zzgl. MwSt.

Seminar Quality of Herbal Medicinal Products - Qualitätsanforderungen an pflanzliche Arzneimittel und THMPs national und europaweit in Frankfurt/Offenbach

Forum Institut für Management GmbH

Seminar
Frankfurt/offenbach
1 Tag

...Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die profundes und praxisnahes Know-how zu den regulatorischen Anforderungen...

Preis auf Anfrage

Seminar Archivierung klinischer Studiendokumentation - GCP-konforme Archivierung in der Klinischen Forschung in Frankfurt

Forum Institut für Management GmbH

Seminar
Frankfurt
1 Tag

...Klinische Studiendokumente für Arzneimittel GCP-konform zu archivieren, ist alles andere als trivial. Nachlässigkeiten und Fehler führen hier schnell zu steigenden Kosten und behördlichen Beanstandungen. Nutzen Sie dieses Seminar als Praxis-Guide und erfahren Sie, wie Sie - regulatorische...

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Ausbildung zum Pharma Legal Counsel - Der Online-Lehrgang für (künftige) Juristen in der Pharmaindustrie!

Forum Institut für Management GmbH

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...Gesetzen und Regelungen in Deutschland und Europa. Unsere Experten geben Ihnen praxisnahe Empfehlungen, damit Sie effektiv und vor allem rechtssicher... Lerne:: Social Media, Frühe nutzenbewertung...

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First-in-Human Studien und frühe klinische Studien - So gelingt die Umsetzung der überarbeiteten CHMP-Guideline - Online Kurs

Forum Institut für Management GmbH

Kurs
Online
September
1 Tag

...Dosis und Sicherheit - Praktische Umsetzung: "Hands on"-Erfahrungen Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie... Lerne:: Klinische Studien...

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