Anbieter Forum Institut für Management GmbH

...die zugehörige Präsentation sowie einen interaktiven Selbsttest auf unserer Lernplattform im Web. Die Inhalte wurden von Patentanwalt Dr. Hans-Josef Wolf ausgearbeitet... Lerne:: Online Seminar, Gewerblicher Rechtsschutz, Patentanwaltsfachangestellter (m/w)...

...This introductory e-Learning will be of benefit to all those working in pharmaco- vigilance or in related departments requiring essential European drug safety expertise... Lerne:: Risk Management...

...In diesem e-Learning erarbeiten Sie sich Schritt für Schritt zunächst das nötige Know-how zu den relevanten pharmazeutischen Rechtsstrukturen...

...the only valid dossier format for marketing authorisation applications for human pharmaceuticals in the ICH region. - It will address full as well as abridged... Lerne:: Modul 3, Marketing Tools, Marketing Plan...

...Thailand, China, South Africa, Russia, Kazakhstan, Eqypt, Brazil, Mexico & Argentina will be addressed" "This e-learning programme will familiarise... Lerne:: Regulatory Affairs...

...This e-learning programme will familiarise you with the regulatory affairs principles involved in applying for a marketing authorisation in Europe... Lerne:: Sunset clause, Centralised procedure, Decentralised procedure...

...This online training programme consisting of three recorded webcasts will train you how to develop documents, compile them and submit an eCTD step by... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Marketing Plan, Pharma Trends 2020...

...It includes both procedural and contentual topics. - Upon completion, you will be conversant with the key principles of variation submission and have... Lerne:: Anwendungssystemadministrator (m/w), Type IA, Application form...

...This webcast series focuses on the main legal challenges in regulatory affairs. Participants will get a thorough understanding of the legal impact of processes... Lerne:: Regulatory Affairs, Marketing authorisation, Sunset clause...

...gemäß Good Clinical Practice (GCP). Dabei liegt der Fokus auf den Verantwortlichkeiten, welche Sie als Sponsor klinischer Prüfungen bzw. als sein Vertreter... Lerne:: Good Clinical Practice...

...Ablauf der Einfuhr und Einfuhranzeige Ausfuhrantrag, Ablauf der Ausfuhr und Ausfuhranzeige Ablaufprozedere für den Binnenhandel von Betäubungsmitteln Abgabebelegverfahren... Lerne:: Pharmazeutische Chemie...

...In diesem e-Learning erhalten Sie verständlich und zeitsparend das nötige Grund-Know-how bezüglich GMP. Schritt für Schritt lernen Sie die regulatorischen Vorgaben... Lerne:: Change Control...

...Dann sind Sie hier richtig. - Mit diesem e-Learning können Sie sich Schritt für Schritt die Materie in Ihrem eigenen Lerntempo bei freier Zeiteinteilung erarbeiten...

...Nach GVP Modul I benötigt jeder Mitarbeiter eines pharmazeutischen Unternehmens einen Überblick über die Pharmakovigilanzgrundlagen in Europa...

...Nach diesem e-Learning haben Sie die Grundprinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP) in Deutschland und Europa verinnerlicht. Sie wissen...

...knowledge of the data needed for extrapolation and defining the shelf life of a product; - an understanding of the impact of changes on stability... Lerne:: Regulatory requirements, Shelf life, Biotechnological products...

...take a detailed look at the individual subchapters, their meaning and special requirements - get to know what data is essential for the respective subchapters and... Lerne:: Data requirements, CMC writing, Drug product...

..."How to initiate and manage collaborations with patients and patient organisations successfully you will learn in this e-Learning programme... Lerne:: Patient Support, Patient access, Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w)...

...Ihres Unternehmens involviert? Dann sollten Sie die rechtlichen Limitationen des HWGs kennen! Mitarbeiter folgender Abteilung profitieren von diesem e-Learning...

...um nicht mit dem Gesetz in Konflikt zu geraten. Dieses e-Learning ermöglicht Ihnen ein flexibles Lernen. Sie können sich in Ihrem Lerntempo sowie zu den Zeiten...