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...und möchten schnell erfahren, worauf es hier ankommt? Oder Sie sind soeben in Ihre frühere Tätigkeit zurückgekehrt und benötigen ein Update auf die aktuelle Rechtslage?... Lerne:: Online schulung, Gewerblicher Rechtsschutz, Patentanwaltsfachangestellter (m/w)...

...Package II: Risk management RMP, Risk management system, PRAC and risk management in Europe - Package III: Pharmacovigilance system PSMF, Quality management... Lerne:: Risk Management...

...bei freier Zeiteinteilung erarbeiten. - Rechtsstrukturen in Europa - Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen - Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln...

...the only valid dossier format for marketing authorisation applications for human pharmaceuticals in the ICH region. - It will address full as well as abridged... Lerne:: Module 3, Marketing Plan, Marketing Tools...

...with the regulatory affairs principles outside the ICH region and show you how to categorise the various regions in terms of regulatory requirements... Lerne:: Regulatory Affairs...

...a good starting basis to work in this field. - This e-Learning was developed in May 2018... Lerne:: Decentralised procedure, Sunset clause, Data protection...

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...It includes both procedural and contentual topics. - Upon completion, you will be conversant with the key principles of variation submission and have... Lerne:: Type IB, Type IA, Pharmazeutische Chemie...

...This webcast series focuses on the main legal challenges in regulatory affairs. Participants will get a thorough understanding of the legal impact of processes... Lerne:: Marketing authorisation, Paediatric development, Sunset clause...

...Ein qualifizierendes Zertifikat dient Ihnen zudem als Trainingsnachweis für Audits und Inspektionen... Lerne:: Good Clinical Practice...

...innerbetriebliche Organisation Voraussetzungen zur Bestellung eines Betäubungsmittel-Verantwortlichen Pflichten des BtM-Verantwortlichen Aufgabenorganisation... Lerne:: Pharmazeutische Chemie...

...In diesem e-Learning erhalten Sie verständlich und zeitsparend das nötige Grund-Know-how bezüglich GMP. Schritt für Schritt lernen Sie die regulatorischen Vorgaben... Lerne:: Change Control...

...Krankenhäusern, Arznei- und Hilfsmitteln abläuft und erhalten zudem Einblicke in die Abrechnungsprozesse. - Nach Abschluss des e-Learnings haben Sie die...

...QPPV, Meldelinien, usw.), um den größtmöglichen Nutzen für Sie zu erzielen. Sprechen Sie uns einfach an. - Der Lebenszyklus eines Arzneimittels...

...Nach diesem e-Learning haben Sie die Grundprinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP) in Deutschland und Europa verinnerlicht. Sie wissen...

...the ICH region and the US; - an understanding of the chemical, physical and microbiological factors influencing stability testing, as well as container... Lerne:: Biotechnological products, Shelf life, Stability testing...

...take a detailed look at the individual subchapters, their meaning and special requirements - get to know what data is essential for the respective subchapters and... Lerne:: Module 3, Data requirements, Drug substance...

..."How to initiate and manage collaborations with patients and patient organisations successfully you will learn in this e-Learning programme... Lerne:: Medizinische Informatik, Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w), Patient access...

...Sie Ihre Werbematerialien rechtssicher und wissen genau, welche Werbung für welche Zielgruppen zulässig ist. Nach Abschluss des e-Learnings kennen Sie...

...insbesondere für Krankenhaus-Mitarbeiter konzipiert, die in die Pflege eingebunden sind. Angesprochen werden neben dem Pflegepersonal vor allem auch Ärzte und leitende Angestellte...