Anbieter Forum Institut für Management GmbH

...die zugehörige Präsentation sowie einen interaktiven Selbsttest auf unserer Lernplattform im Web. Die Inhalte wurden von Patentanwalt Dr. Hans-Josef Wolf ausgearbeitet... Lerne:: Online Weiterbildung, Online schulung, Patentanwaltsfachangestellter (m/w)...

...Package II: Risk management RMP, Risk management system, PRAC and risk management in Europe - Package III: Pharmacovigilance system PSMF, Quality management... Lerne:: Risk Management...

...so dass Sie die wichtigsten rechtlichen Anforderungen und Regelungen in Ihrem Bereich in die Praxis integrieren und umsetzen können. Dieses e-Learning wurde im Juni 2017 aktualisiert...

...the only valid dossier format for marketing authorisation applications for human pharmaceuticals in the ICH region. - It will address full as well as abridged... Lerne:: Marketing Trend, Modul 3, Module 3...

..."This e-learning will familiarise you with the regulatory affairs principles outside the ICH region and show you how to categorise the various regions... Lerne:: Regulatory Affairs...

...DCP, CP) . It will also introduce you to post-authorisation duties (renewal, variation...). "This e-Learning programme will familiarise you with the regulatory... Lerne:: Sunset clause, Data protection, Centralised procedure...

...This online training programme consisting of three recorded webcasts will train you how to develop documents, compile them and submit an eCTD step by... Lerne:: Marketing Plan, Marketing Tools, Pharmaceutical Medicine...

..."This e-Learning programme will provide you with detailed knowledge on the classification, grouping and submission of variations in the EU... Lerne:: Type II, Application form, Type IA...

...presentation slides (also for your personal download). Your practical questions will be addressed directly coordinated by the meeting chair-person."... Lerne:: Regulatory Affairs, Orphan Drug, Paediatric development...

...ein. Sie erfahren, welchen Verpflichtungen Sie durch den geforderten risikobasierten Ansatz im Qualitätsmanagement unterliegen. Die komplexen Anforderungen... Lerne:: Good Clinical Practice...

...Behörden und deren Aufgaben im Rahmen der Überwachung Vorbereitung, Nachbereitung und Ablauf einer Inspektion Häufige Mängel/Findings Program Modul 1... Lerne:: Pharmazeutische Chemie...

...GMP-Audits und Inspektionen - Change Control, CAPA und Risikomanagement - Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld... Lerne:: Change Control...

...In diesem e-Learning erhalten Sie Schritt für Schritt das notwendige Grundlagenwissen hinsichtlich des deutschen Gesundheitssystems mit seinen Institutionen...

...Mit unserem e-Learning schulen Sie jederzeit, kompakt und zeitsparend Ihre neuen Mitarbeiter! - Ihre Mitarbeiter bauen elementares Wissen zu den Verpflichtungen...

...Sie arbeiten in einem pharmazeutischen Unternehmen und haben immer wieder einmal Anknüpfungspunkte mit GMP? Dann ist dieses e-Learning eine schnelle Möglichkeit...

...closure systems and the transportation; - in-depth knowledge of stability study requirements; - the ability to apply bracketing and matrixing... Lerne:: Influencing factors, Biotechnological products, Regulatory requirements...

...This e-Learning programme will familiarise you with the data requirements in CTD Module 3. "Module 3 is an essential part of the CTD. It presents... Lerne:: Drug product, Drug substance, Data requirements...

...an overview of the European patient landscape and major European players. - compliance rules you have to consider for your collaboration. - insights... Lerne:: Patient Engagement, Patient Centricity, Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w)...

...die Anwendungsbereiche des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) und wissen, wie Sie mit fachlichen Aussagen werben dürfen. Zudem beleuchten wir das Spannungsfeld...

...insbesondere für Krankenhaus-Mitarbeiter konzipiert, die in die Pflege eingebunden sind. Angesprochen werden neben dem Pflegepersonal vor allem auch Ärzte und leitende Angestellte...