Anbieter Forum Institut für Management GmbH

...Unser e-Learning PAFA-Fachkunde - jetzt durchstarten behandelt die Themen des gewerblichen Rechtsschutzes, auf die es in Ihrer täglichen Praxis ankommt... Lerne:: Online kurs, Online Seminar, Online schulung...

...Package II: Risk management RMP, Risk management system, PRAC and risk management in Europe - Package III: Pharmacovigilance system PSMF, Quality management... Lerne:: Risk Management...

...Behörden und Begriffsdefinitionen. Anhand dieser Grundlagen vertiefen Sie Ihre rechtlichen und regulatorischen Kenntnisse in den Bereichen Zulassung...

...the only valid dossier format for marketing authorisation applications for human pharmaceuticals in the ICH region. - It will address full as well as abridged... Lerne:: Marketing Tools, Module 3, Modul 3...

..."This e-learning will familiarise you with the regulatory affairs principles outside the ICH region and show you how to categorise the various regions... Lerne:: Regulatory Affairs...

...affairs principles involved in applying for a marketing authorisation in Europe. It addresses the EU marketing authorisation procedures for the various products... Lerne:: Decentralised procedure, Sunset clause, Data protection...

...This online training programme consisting of three recorded webcasts will train you how to develop documents, compile them and submit an eCTD step by... Lerne:: Marketing Trend, Marketing Plan, Pharmaceutical Medicine...

..."This e-Learning programme will provide you with detailed knowledge on the classification, grouping and submission of variations in the EU. It includes... Lerne:: Type IB, Application form, Pharmazeutische Chemie...

..."You will meet our experts in a virtual conference room. Each meeting will be held as a 3.5 - 4 hour live webcast, presenting the latest news with supporting... Lerne:: Orphan Drug, Paediatric development, Regulatory Affairs...

...ein. Sie erfahren, welchen Verpflichtungen Sie durch den geforderten risikobasierten Ansatz im Qualitätsmanagement unterliegen. Die komplexen Anforderungen... Lerne:: Good Clinical Practice...

...zu anderen Verantwortungsträgern Modul 4: Lagerung und Sicherheit Sicherungsmaßnahmen von Betäubungsmitteln Sicherungskategorien und Sicherungsrechner... Lerne:: Pharmazeutische Chemie...

...Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente - Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung... Lerne:: Change Control...

...Vergütung von Ärzten, Krankenhäusern, Arznei- und Hilfsmitteln - Abrechnung...

...Mit unserem e-Learning schulen Sie jederzeit, kompakt und zeitsparend Ihre neuen Mitarbeiter! - Ihre Mitarbeiter bauen elementares Wissen zu den Verpflichtungen...

...warum GMP-Regularien für die Arzneimittelproduktion essentiell sind und haben einen kompakten Einblick in die regulatorischen Anforderungen und deren praktische...

...closure systems and the transportation; - in-depth knowledge of stability study requirements; - the ability to apply bracketing and matrixing... Lerne:: Shelf life, Regulatory requirements, Biotechnological products...

...This e-Learning programme will familiarise you with the data requirements in CTD Module 3. "Module 3 is an essential part of the CTD. It presents... Lerne:: Drug substance, Module 3, Data requirements...

...e-Learning course with six modules on how to initiate and manage collaborations with patients and patient organisations successfully. "How to initiate... Lerne:: Medizinische Informatik, Patient Support, Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w)...

...Medical und Regulatory Affairs - Marketing und Sales - Produktmanagement Das e-Learning bildet eine gute Basis für mehr Rechtssicherheit in der Arzneimittelwerbung...

...die Sie wissen müssen, um rechtssicher im Bereich Pflege arbeiten zu können. Nach Abschluss des e-Learnings wissen Sie, - welche Patientenrechte es gibt...