Anbieter Forum Institut für Management GmbH

...und festigt Ihre Kenntnisse und vorhandenes Wissen. Sie werden mit den amtlichen Verfahren vertraut und gewinnen Sie Sicherheit und Vertrauen in Ihr Können... Lerne:: Online schulung, Online kurs, Online Seminar...

...This introductory e-Learning will be of benefit to all those working in pharmaco- vigilance or in related departments requiring essential European drug safety expertise... Lerne:: Risk Management...

...Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln - Pharmakovigilanz - Arzneimittelhaftung - Exkurs: Aktuelles Medizinprodukterecht...

...dossier application formats, enabling participants to select the data necessary for each application type. Module 3 requirements will be addressed in depth... Lerne:: Modul 3, Marketing Tools, Module 3...

...in terms of regulatory requirements. Dossier requirements in Australia, Hong Kong, India, South Korea, Taiwan, Saudi Arabia, GCC, Jordan, Turkey... Lerne:: Regulatory Affairs...

...It will also introduce you to post-authorisation duties. - Upon completion, you will be conversant with the key principles of regulatory affairs and... Lerne:: Centralised procedure, Sunset clause, Decentralised procedure...

..."Do you need practical expertise in editing essential marketing authorisation documents and compiling an eCTD? Do you need to make a baseline submission... Lerne:: Pharma Trends 2020, Marketing Trend, Pharmaceutical Medicine...

..."This e-Learning programme will provide you with detailed knowledge on the classification, grouping and submission of variations in the EU... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Pharmaceutical Medicine, Application form...

...presentation slides (also for your personal download). Your practical questions will be addressed directly coordinated by the meeting chair-person."... Lerne:: Regulatory Affairs, Sunset clause, Marketing authorisation...

...ein. Sie erfahren, welchen Verpflichtungen Sie durch den geforderten risikobasierten Ansatz im Qualitätsmanagement unterliegen. Die komplexen Anforderungen... Lerne:: Good Clinical Practice...

...Nachbereitung und Ablauf einer Inspektion Häufige Mängel/Findings Program Program Modul 1: Regulatorische Basis, internationale Einflüsse, BtM-Regelwerke... Lerne:: Pharmazeutische Chemie...

...Grundverständnis für GMP entwickelt und können GMP-gerecht agieren. Sie benötigen Grundlagenwissen bezüglich der Good Manufactoring Practice... Lerne:: Change Control...

...Organisationen des deutschen Gesundheitswesens - Finanzierung des deutschen Gesundheitssystems - Versorgungsauftrag, -anspruch und Leistungserbringung...

...die einen Einstieg in die Pharmakovigilanz benötigen. - Gerne passen wir das e-Learning für Ihr Unternehmen an (Kontaktdaten Stufenplanbeauftragter...

...Umsetzung erhalten. Wenn Sie dieses e-Learning erfolgreich absolviert haben, verstehen Sie die Arbeitsweise und Herausforderungen von Quality-Abteilungen...

...closure systems and the transportation; - in-depth knowledge of stability study requirements; - the ability to apply bracketing and matrixing... Lerne:: Biotechnological products, Stability testing, Regulatory requirements...

...It presents data on the quality of the drug substance and drug product. But what data is required? How should Module 3 be structured? These are the topics... Lerne:: CMC writing, Module 3, Drug substance...

...an overview of the European patient landscape and major European players. - compliance rules you have to consider for your collaboration. - insights... Lerne:: Patient Centricity, Patient Support Programme, Patient Support...

...die Anwendungsbereiche des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) und wissen, wie Sie mit fachlichen Aussagen werben dürfen. Zudem beleuchten wir das Spannungsfeld...

...die Sie wissen müssen, um rechtssicher im Bereich Pflege arbeiten zu können. Nach Abschluss des e-Learnings wissen Sie, - welche Patientenrechte es gibt...