Anbieter Forum Institut für Management GmbH

...Welche Stärken der einzelnen Kanäle Sie für Ihre Ziele nutzen sollten - Wie Sie Sichtbarkeit schaffen - Wie Sie kritische Eskalationen im Vorfeld erkennen und steuern... Lerne:: Marketing und Vertrieb, Social Media Marketing...

...weil Sie mit Medizinprodukte-Studien zu tun haben? Sie planen und führen klinische Prüfungen durch? Sie sichten und interpretieren Literaturdaten für klinische Bewertungen?... Lerne:: Klinische Studien...

...Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Online-Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nat. MPG durch das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgsgesetz (MPDG)... Lerne:: Online Seminar...

...Preisstrategien bei Medizinprodukten: Erstattung oder Selbstzahlermarkt? - Gesetzliche Neuerungen durch MDK-Reformgesetz, PpSG, TSVG,...

...möglichen Optionen hin zu prüfen und Entwicklungs- potenziale zu heben. Dieses Seminar richtet sich an alle regulatorisch arbeitenden Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie... Lerne:: Regulatory Strategy...

...basierend auf den geänderten Guidelines aus Volume 9B, wird derzeit erstellt. - Nach dem Seminar - kennen Sie die Anforderungen an das PV-System und Risk Management... Lerne:: Risk Management...

...Großhändler, Logistikfirmen und Servicedienstleister in diesem Bereich. Gerne möchte ich Sie einladen, sich über aktuelle "Hot Topics" aus dem Bereich...

...nutzen. Sie erfahren, - wie man die Qualität der elektronisch erhobenen Daten gewährleistet, - welche (datenschutz-) rechtlichen Aspekte beachtet werden müssen... Lerne:: Klinische forschung, Nicht-interventionelle studien, Online nis...

..."An Patienteninformationen, Einwilligungs- und Datenschutzerklärungen werden hohe regulatorische Anforderungen gestellt. Gut lesbare und informative Texte... Lerne:: Patienteninformationen. Patienteneinwilligung, Klinische Studien, Klinische Prüfung...

...Proseminar: Essentials der IT-Validierung - Validierungsplanung: Rollen, Aufgaben, Verantwortlichkeiten - Risiko-, Prozess- und Dokumentenmanagement...

...und OTC-Arzneimitteln findet heute über völlig andere Wege statt, als noch vor 10 bis 15 Jahren. Im Lifestyle- und Selbstmedikationsbereich...

...the various principles that underlie patent claim construction. Our speakers will go with you through the ways patent claims are construed in the... Lerne:: Doctrine of equivalents, Claim construction, Purposive construction...

...Adapting your Patent Strategies to Belt and Road Initiative (BRI) and China Manufacturing Initiative (formerly 'China Manufacturing 2025-2049')...

...ist das Seminar auf 20 Teilnehmer begrenzt. Im Seminar werden die regulatorischen Anforderungen an die Qualitätsdaten für die Zulassung und die Registrierung...

...Tag 1 fokussiert dabei auf das Zusammenspiel von passender Legal Basis und gewähltem Zulassungsverfahren. Dabei werden auch die regulatorischen Learnings... Lerne:: Legal basis, Regulatory Intelligence, Elektronische produktinformation...

...Von der Orphan Designation zum Markt Approval - Nutzen von Registerdaten und Auflagen nach Zulassung - Orphan Drugs in der frühen Nutzenbewertung... Lerne:: Orphan drugs...

...die Ihr Know-how im Hinblick auf die Forderungen des Teilsystems der Guten Herstellungspraxis professionalisieren möchten. Im Rahmen dieses Seminars werden... Lerne:: Transport und Logistik...

...der CMDh und von praktischen Tipps für die Umsetzung beim Original- und Lohnhersteller...

...Medizinisch relevante Daten - wie erheben, wie nutzen? - Werbung mit Studienergebnissen - Medizinisch-wissenschaftliche Anfragen von Laien und Fachkreisen beantworten...

...Responsibilities - Role of Branch Managers at present and in the future - Achieving team goals - Business planning - Change culture - Market and client segmentation...