Anbieter Forum Institut für Management GmbH

...Welche Stärken der einzelnen Kanäle Sie für Ihre Ziele nutzen sollten - Wie Sie Sichtbarkeit schaffen - Wie Sie kritische Eskalationen im Vorfeld erkennen und steuern... Lerne:: Social Media Marketing, Marketing und Vertrieb...

...Dann ist unser Seminar für Sie konzipiert! - Statistische Basics: Verteilungen, Fehler, Adjustierung, Relevanz - Design der klinischen Prüfung... Lerne:: Klinische Studien...

...sowie weiteren Akteuren verbindlich. Das Online-Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR)... Lerne:: Online Seminar...

...hat es doch in beiden Bereichen rechtliche Neuerungen gegeben. Nach dem Seminar kennen Sie die aktuellen Rahmenbedingungen, wissen um die Neuerungen im Ausschreibungs...

...Kombinationsbegründung - OTC-Switch: Weg zu neuen Marketing- und Pricing-Strategien... Lerne:: Regulatory Strategy...

...basierend auf den geänderten Guidelines aus Volume 9B, wird derzeit erstellt. - Nach dem Seminar - kennen Sie die Anforderungen an das PV-System und Risk Management... Lerne:: Risk Management...

...Update Brexit - aktueller Stand und Rechtsfolgen für den Vertrieb - Lieferengpässe bei Arzneimitteln - ein hausgemachtes Problem? - Verlagerung des Arzneimittelpreisregimes...

...und Wearables zur Verfügung stehen, - worauf es in der Praxis bei der digitalen Datengenerierung ankommt. Nach dem Seminar haben Sie einen umfassenden... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien, Nicht-interventionelle studien...

..."An Patienteninformationen, Einwilligungs- und Datenschutzerklärungen werden hohe regulatorische Anforderungen gestellt. Gut lesbare und informative Texte... Lerne:: Patienteninformationen. Patienteneinwilligung, Klinische Prüfung, Klinische Studien...

...Industrie sowie aus Zulieferbetrieben, die an Validierungsprozessen von IT-Systemen beteiligt sind bzw. hierfür einen wesentlichen Beitrag liefern...

...aber auch bei chronischer Medikation, setzen sich digitale Konzepte für Vertrieb und Kundenansprache zunehmend durch und verdrängen klassische Empfehlungswege...

...the claim scope in a worked multi-jurisdictional patent litigation case study at the end of the course... Lerne:: Patent claim, Claim interpretation, Doctrine of equivalents...

...Protection System in and for China - How to manage TT and R+D Agreements in China in light of the changes to China's Foreign Investment Law You are tasked...

...Qualitätsteil von pflanzlichen Arzneimitteln effektiv zu bearbeiten und wissen, wie Sie Fehler in der Dokumentation vermeiden. Sie kennen die Besonderheiten bei Analytik...

..."Dieser Online-Workshop verschafft Ihnen Praxis-Know-how, wie Sie effizient Zulassungsanträge erstellen und professionell durch die europäischen Zulassungsverfahren navigieren... Lerne:: Elektronische produktinformation, Legal basis, Regulatory Intelligence...

...um Ihre Entwicklungsprogramme den neuen Anforderungen anzupassen... Lerne:: Orphan drugs...

...der Kommunikation in Theorie und Praxis auf. Zuletzt diskutieren unsere Experten mit Ihnen Sicherheitsaspekte während Transport und Logistik-Prozessen... Lerne:: Transport und Logistik...

...Überblick Positionspapier der CMDh mit Informationen zu Nitrosaminen in Arzneimitteln - Umsetzung der aktuellen Anforderungen beim Original...

...nutzen dürfen und können. Sie bekommen das nötige Know-how Anfragen von Laien und Fachkreisen fundiert zu beantworten und wissen um die besonderen Herausforderungen im KOL-Management...

...The participants will be informed about the general aspects, benefits and key elements of CRM, learn about the strategic goals of CRM and gain practical...