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Life Sciences Kurse Frankfurt am Main
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...Pharmakovigilanz-Fälle effizient bearbeiten - Einsatzmöglichkeiten im Safety Labeling - Nutzen bei der Darstellung von Risiken in der Produktinformation...
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- 1 Tag
... challenging. This seminar will make you knowledgeable about: - the regulatory requirements for a global PSMF; - how to structure a core PSMF; - the local peculiarities that need to be presented in the PSMF and what the local annexes should look like; - how to effectively design life cycle management worldwide...
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...Effiziente Kommunikationswege im Unternehmen - Lokaler PV-Beauftragter vs. EU QPPV: Optimierung der Zusammenarbeit...
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- 2 Tage
...PSURs and RMPs - country-specific requirements - How to integrate local PV systems into a global system - Cooperating successfully with the emerging markets... Lerne:: Risk Management...
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- 3 Tage
...Neuerungen durch EudraVigilance und GVP Modul VI - Nebenwirkungsmeldungen in der klinischen Prüfung - Signale erkennen, bewerten + Maßnahmen ergreifen nach GVP Modul...
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...sowohl Pharma als auch die nationalen Gesundheitssysteme? - Dieser ZukunftsWorkhop bringt die Player zusammen: Regulatoren, Payer, Politiker und Pharma-Industrie...
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- 1 Tag
...The panelists will discuss, in particular, the consequences of these decisions on patent practice. The panelists offer the combined experience of one...
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...Compliance-Regelungen für die Zusammenarbeit mit der Bundeswehr - Erfahrungsbericht: So gelingt eine erfolgreiche Zusammenarbeit!... Lerne:: Key Account...
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...Multichannel Management ist in der pharmazeutischen Industrie kein Zukunftstrend mehr, sondern fester Bestandteil des Vermarktungskonzepts. Diese Fachtagung...
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- 1 Tag
...des Leiters der Qualitätssicherung und der Sachkundigen Person - Herausforderungen bei der praktischen Umsetzung - Verantwortungsabgrenzung...
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- 2 Tage
...So stellen Sie schon in der klinischen Entwicklung die Weichen! - Als Regulatory-Affairs-Abteilung klar und erfolgreich kommunizieren...
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- 1 Tag
...Konzeption von Bioäquivalenzstudien - Zulassungsrelevante BE-Daten: Was fordert die Behörde? - Der richtige Umgang mit schwierigen Substanzen...
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- 1 Tag
...Minimal Important Difference-Bewertungen durch IQWIG und G-BA spielen hierbei eine wichtige Rolle. - Dieses Seminar macht Sie fit in Sachen Erstellung...
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...Das Bewerben von Arzneimitteln ist essenziell, um das eigene Produkt im Markt zu etablieren. In der Praxis besteht die Herausforderung unter anderem darin...
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...Diese Fachbegriffe sollten Sie kennen - Studiendesign und Kontrollgruppe richtig auswählen - Statistische Schätz- und Testverfahren sinnvoll anwenden...