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Patient Reported Outcomes (PROs) im HTA-Prozess - PROs im AMNOG-Verfahren - was ist zu beachten?

In Frankfurt

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Tipologie

    Kurs

  • Ort

    Frankfurt

  • Dauer

    1 Tag

  • Beginn

    nach Wahl

Beschreibung

- Fragebögen erstellen und validieren
- Minimal Important Difference bestimmen
- Statistische Auswertung von PROs
- PROs im AMNOG-Prozess -
Akzeptanzkriterien des G-BA
- PROs als Auflage in Registern

Um mehr über den Kurs zu erfahren, klicken Sie bitte auf "Weitere Informationen anfragen“.

Einrichtungen

Lage

Beginn

Frankfurt (Bayern)
Karte ansehen
Dreieichstraße 59,-60594 Frankfurt]

Beginn

nach WahlAnmeldung möglich

Zu berücksichtigen

Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die im Bereich Klinische Entwicklung, Outcome Research oder Market Access arbeiten und PROs professionell nutzen wollen.

Fragen & Antworten

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Erfolge des Zentrums

2020

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

Dieses Bildungszentrum ist seit 12 Mitglied auf Emagister

Themen

  • Fragebogen
  • Arzneimittel
  • Arzneimittelchemiker
  • Arzneimittelentwicklung
  • Arzneimittelzulassung
  • Arztinformationssystem
  • Arzneimittelregister im globalen Umfeld
  • Arztinformationssystem - Ausgestaltung in der Praxis
  • Pharma
  • Pharmakologie

Inhalte

Das GSAV sieht die anwendungsbegleitende Datenerhebung bei Orphan Drugs vor.

- Aber auch in anderen Situationen können Patient Reported Outcomes hilfreich sein, sei es im AMNOG-Verfahren selbst oder nach Market Access. Dazu müssen Fragebögen professionell erstellt, validiert und statistisch ausgewertet werden. Minimal Important Difference-Bewertungen durch IQWiG und G-BA spielen hierbei eine wichtige Rolle.

- Dieses Seminar macht Sie fit in Sachen Erstellung, Validerung und Evaluation entsprechender Fragebögen im HTA-Kontext.

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