Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung
Seminar
Online
Beschreibung
-
Kursart
Seminar
-
Methodik
Online
-
Beginn
nach Wahl
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
Meinungen
Erfolge dieses Bildungszentrums
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Themen
- Veranstaltung
- Datenbanken
- Projektmanagement
- Industrie
Inhalte
Details
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.
Themen
- Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest.
Mögliche Schwerpunkte sind:
- Zulassungsverfahren in der EU
- Zulassungsmaintenance / Variations
- Projektmanagement
- Labelling
- Regulatorische Datenbanken/IDMP
- u.v.m.
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten fundiertes Know-how in Regulatory Affairs, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zur Arzneimittelzulassung in Europa und wählen dann vier weitere Seminarmodule (= 4 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Teilnehmerkreis
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Regulatory Affairs benötigen.
Details
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.
Themen
- Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest.
Mögliche Schwerpunkte sind:
- Zulassungsverfahren in der EU
- Zulassungsmaintenance / Variations
- Projektmanagement
- Labelling
- Regulatorische Datenbanken/IDMP
- u.v.m.
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten fundiertes Know-how in Regulatory Affairs, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zur Arzneimittelzulassung in Europa und wählen dann vier weitere Seminarmodule (= 4 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Teilnehmerkreis
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Regulatory Affairs benötigen.
Details
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Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.
Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen.
Themen
- Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest.
Mögliche Schwerpunkte sind:
- Zulassungsverfahren in der EU
- Zulassungsmaintenance / Variations
- Projektmanagement
- Labelling
- Regulatorische Datenbanken/IDMP
- u.v.m.
Themen
- Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest.
Mögliche Schwerpunkte sind:
- Zulassungsverfahren in der EU
- Zulassungsmaintenance / Variations
- Projektmanagement
- Labelling
- Regulatorische Datenbanken/IDMP
- u.v.m.
Themen
Themen
- Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest.
Mögliche Schwerpunkte sind:
- Zulassungsverfahren in der EU
- Zulassungsmaintenance / Variations
- Projektmanagement
- Labelling
- Regulatorische Datenbanken/IDMP
- u.v.m.
- Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest.
Mögliche Schwerpunkte sind:
- Zulassungsverfahren in der EU
- Zulassungsmaintenance / Variations
- Projektmanagement
- Labelling
- Regulatorische Datenbanken/IDMP
- u.v.m.
Mögliche Schwerpunkte sind:
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten fundiertes Know-how in Regulatory Affairs, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zur Arzneimittelzulassung in Europa und wählen dann vier weitere Seminarmodule (= 4 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten fundiertes Know-how in Regulatory Affairs, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zur Arzneimittelzulassung in Europa und wählen dann vier weitere Seminarmodule (= 4 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Ziel der Veranstaltung
Ziel der Veranstaltung
Sie möchten fundiertes Know-how in Regulatory Affairs, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zur Arzneimittelzulassung in Europa und wählen dann vier weitere Seminarmodule (= 4 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Sie möchten fundiertes Know-how in Regulatory Affairs, wollen zeitlich flexibel bleiben und eigene fachliche Schwerpunkte legen? Dann sind Sie hier genau richtig.
Zum Konzept: Sie starten mit einem zweitägigen Basisseminar zur Arzneimittelzulassung in Europa und wählen dann vier weitere Seminarmodule (= 4 Seminartage) aus, die Ihren fachlichen Werdegang unterstützen.
Damit qualifizieren Sie sich in maximal 18 Monaten (oder in nur wenigen Wochen) zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung und bekommen dies durch das FORUM Institut zertifiziert.
Sie erreichen so effizient und passgenau Ihr Weiterbildungsziel.
Teilnehmerkreis
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Regulatory Affairs benötigen.
Teilnehmerkreis
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Regulatory Affairs benötigen.
Teilnehmerkreis
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Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Regulatory Affairs benötigen.
Dieser Qualifikationslehrgang richtet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die ein profundes Know-how in Regulatory Affairs benötigen.
Zusätzliche Informationen
Qualifikationslehrgang zum Fachreferenten Arzneimittelzulassung