Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika
Kurs
In Frankfurt Am Main
Beschreibung
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Kursart
Kurs
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Ort
Frankfurt am main
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Unterrichtsstunden
1h
Nach Abschluss der Schulung können die Teilnehmer: Die in der Richtlinie spezifizierten Bestimmungen für technische Unterlagen verifizieren - Die allgemeinen Anforderungen der Richtlinie unter Rückgriff auf relevante und harmonisierte Normen sowie diverser europäischer und GHTF- Leitfäden für spezifische Produkte auslegen.. Gerichtet an: Es gibt keine formalen Voraussetzungen für die Belegung dieses Kurses.
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
Meinungen
Inhalte
Ziel des Kurses ist es, den Zertifizierungsprozess mit der Benannten Stelle zu beschleunigen und Herstellern zu ermöglichen, bestimmungskonforme Produkte innerhalb der Europäischen Union zu vertreiben.
Zielgruppe:
- Fachleute aus Regulatory Affairs sowie Konstruktion- und Entwicklung
- Führungskräfte im Bereich Qualitätsmanagement
- Fachleute für klinische Angelegenheiten
- Produktionsleiter
Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika