AMG - ICH/GCP Aufbaukurs
Kurs
In Regensburg
Beschreibung
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Kursart
Kurs berufsbegleitend
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Niveau
Fortgeschritten
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Ort
Regensburg
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Unterrichtsstunden
8h
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Dauer
1 Tag
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Beginn
nach Wahl
Qualifizierte Prüfstellen sind wichtiger ein Mosaikstein für die erfolgreiche Durchführung einer klinischen Studie, die schnell geeignete Patienten rekrutiert, valide Daten liefert und dabei die Sicherheit und das Wohlergehen der Prüfungsteilnehmer immer in den Mittelpunkt stellt. Unsere Kurse berücksichtigen dabei vollständig die seit September 2016 geltenden neuen Anforderungen an Prüfer, Stellvertreter und Mitglieder einer Prüfgruppe der Bundesärztekammer (Dtsch Arztebl 2016; 113(40)).
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
Hinweise zu diesem Kurs
Die Teilnehmer an diesem Kurs sollen in die Lage versetzt werden, eine Prüfgruppe im Rahmen einer klinischen Studien anzuleiten und zu überwachen. Dabei soll sichergestellt werden, dass die Studie entsprechend den gesetzlichen Vorgaben (AMG, VO (EU) Nr. 536/2014) und internationalen Standards ICH GCP unter Einhaltung des Prüfplans durchgeführt wird Rechte, Sicherheit und Wohlergehen der Patienten gewährleistet ist.
Approbierte Mediziner, die bereits einen AMG-Grundlagenkurs absolviert haben und bereits Erfahrung als Mitglied einer Prüfgruppe gesammelt haben.
Jeder Teilnehmer erhält nach erfolgreicher Lernerfolgskontrolle ein Teilnahmezertifikat.
Bei der bayerischen Landesärztekammer werden 8 Fortbildungspunkte für den Kurs beantragt.
Meinungen
Themen
- Rechtliche Grundlagen
- AMG
- ICH-GCP
- Organisationsmanagement
- Prüfteam
- Leitung eines Prüteams
- Qualitätssicherung
- Überwachung
- Lernerfolgskontrolle
- Ethische Grundlagen
Dozenten
Dr. Josef Reisinger
MBA
Dr. Josef Reisinger: Dr. Josef Reisinger ist promovierter Chemiker und hat einen M.B.A. in General Management. Er arbeitet seit ca. 20 Jahren im Bereich der klinischen Forschung. Gestartet ist er als freiberuflicher klinischer Monitor und hat sich dann kurz darauf mit der Nischen-CRO multi-service-monitoring selbstständig gemacht. Multi-service-monitoring ist auf die auf die Auswahl und Betreuung der Prüfzentren sowie die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (Ethik- und Behördeneinreichung, Aufbau und Führen des Trial Master Files, Entwickeln von studienspezifischen Arbeitsanweisungen)
Janina Kieni
Clinical Research Services
10 jährige Berufserfahrung im Bereich klinischer Forschung von der Start-Up Phase bis hin zum Abschlss, im Rahmen von Arzneimittel- Medizinprodukte und Nicht-Kommerzielle Studien der Phase l bis lV und Late Phase: Protokollentwicklung Machbarkeitsanalysen Ethik- und Behördeneinreichungen Vertragsabwicklungen Training der Studienteams Monitoring (Risk based, data driven, remote und on-site) Audit- und Inspektionsvorbereitungen Qualitätssicherung SOP Entwicklung CRA Training/ Mentoring Vorbereitung und Organisation von Investigator
Inhalte
Qualifizierte Prüfstellen sind wichtiger ein Mosaikstein für die erfolgreiche Durchführung einer klinischen Studie, die schnell geeignete Patienten rekrutiert, valide Daten liefert und dabei die Sicherheit und das Wohlergehen der Prüfungsteilnehmer immer in den Mittelpunkt stellt. Unsere Kurse berücksichtigen dabei vollständig die seit September 2016 geltenden neuen Anforderungen an Prüfer, Stellvertreter und Mitglieder einer Prüfgruppe der Bundesärztekammer (Dtsch Arztebl 2016; 113(40)).
Inhalte (insgesamt 8 UE plus Lernerfolgskontrolle):- Rechtliche Grundlagen
- Organisationsmanagement
- Spezielle Aufgaben der Leitung eines Prüferteams
- Qualitätssicherung und Überwachung
Zusätzliche Informationen
Telefon +49(0)9493 - 9593144
Telefax +49(0)9493 - 9592967
www.dastrainingszentrum.de
info@dastrainingszentrum.de
AMG - ICH/GCP Aufbaukurs