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Der Drug Safety Case Manager - Das richtige Handling von Nebenwirkungen nach der Zulassung

Seminar

In Hannover ()

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Dauer

    2 Tage

Die Meldung von Nebenwirkungen nach der Zulassung wurde durch EudraVigilance reformiert, weshalb dieser Lehrgang im Detail und praxisorientiert das richtige Handling von Nebenwirkungsmeldungen vermittelt.

Anschließend,
- sind Sie qualifiziert, Nebenwirkungsverdachtsfälle richtig zu klassifizieren,
zu bewerten und zu codieren.
- sind Sie in der Lage, aussagekräftige
Case Narratives zu erstellen.
- wissen Sie alles, um Nebenwirkungsfälle
gesetzeskonform zu melden.
- können Sie Follow-up-Prozesse effizient
und in regulatorischer Compliance
gestalten.
- sind Sie in der Lage die Qualität bei der
Prozessierung von Nebenwirkungsmeldungen zu sichern.

Hinweise zu diesem Kurs


Ihr (zukünftiger) Tätigkeitsbereich umfasst die Sammlung, Dokumentation und Bewertung von Nebenwirkungsmeldungen? Dann ist dieser Lehrgang für Sie konzipiert. Er richtet sich an Einsteiger und Refresher in der Pharmakovigilanz, die sich im Bereich des Case Reportings qualifizieren möchten.

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2020

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister

Inhalte

- Klassifizierung von Nebenwirkungen und korrektes Medical Coding - Bewertungskriterien für eingehende Fälle - Meldequellen, -wege und -verpflichtungen - Die EudraVigilance Datenbank im Detail - Follow-Up, Dokumentation + Archivierung

Der Drug Safety Case Manager - Das richtige Handling von Nebenwirkungen nach der Zulassung

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