Arzneimittel Kurse in Nordrhein-Westfalen, NRW

...dass in jeder Verkaufsstelle, in der zusätzlich freiverkäufliche Arzneimittel angeboten werden, mindestens ein Mitarbeiter mit Sachkundenachweis tätig ist...

...Verkauf freiverkäuflicher Arzneimittel und sogenannter Pflanzendrogen möglich, wenn der Verkäufer über einen Sachkundenachweis nach § 50 des Arzneimittelgesetz (AMG)...

...Was gehört in den Auditplan? - Worauf muss beim Interview mit der QPPV geachtet werden? - Was ist beim Dokumentenreview zu beachten? - Was gehört in einen Audit-Dienstleistungsvertrag?... Lerne:: EMA GVP, Good Pharmacovigilance Practice, Kurs Training...

...Mehr als die Hälfte Ihrer Fortbildung ist deshalb auf Warenkunde und die Beratung dazu ausgerichtet! Neben dem Verkaufstraining erhalten Sie umfassende...

...von verantwortlichen Personen im pharma- zeutischen Großhandel und in pharma- zeutischen Unternehmen. Nicht zuletzt diskutiert ein Vertreter des Bundesverbands des pharm... Lerne:: Good Distribution Practice, GDP guideline, GDP guidelines...

...Beratung bestimmter Kundengruppen. Außerdem erlernen Sie, wie Scanner- und Registrierkassen zu bedienen sind. Mit dem „Sachkundenachweis für freiverkäufliche Arzneimittel“...

...umfassenden Überblick über das Betäubungsmittelgesetz und seine praktische Anwendung im Pharma-Alltag. Mit dem im Seminar vermittelten Wissen sind Sie hinterher in der Lage...

...An Tag 2 werden in Case Studies konkrete Änderungstatbestände analysiert sowie die Variation-Einreichung im eCTD-Format inkl. Nutzung des eAF thematisiert... Lerne:: Virtueller seminarraum, Variations Regulation...

...in bereits vorhandene SOP-Systeme zu integrieren und erhalten praktische Tipps zur Pflege und Verwaltung bestehender SOPs. Nach dem Seminar sind Sie so in der... Lerne:: Risk-based quality management, Klinische forschung, Klinische prüfungen...

...und Verifizierungspflichten - Legal Part: Sie wählen einen aus drei Vorträgen - Lieferantenqualifizierung und Transportvalidierung - Praxisworkshop für... Lerne:: GDP guidelines, AM-HandelsV Großhandelsbeauftragter, Good Distribution Practice...

...die in der Praxis viele Fragen aufwerfen: - Welche Konsequenzen hat die aktuelle Rechtsprechung für Forschung und Entwicklung Ihres Produktes...

...unsere Referenten ausführlich zum Thema Zulassung von Zusatzstoffen und die Generation von Daten für das Dossier. Nach dem Seminar können Sie Borderlineprodukte sicher einordnen...

...außerdem wertvolle Hinweise zum Vorgehen im Schadensfall. Das Seminar richtet sich an Juristen in der Healthcare-Industrie, die sich mit Haftungsfragen...